aula 08 deonto

Prévia do material em texto

Deontologia e Legislação Farmacêutica
Aula 8: Boas práticas de dispensação e fracionamento de
medicamentos
Apresentação
A pro�ssão farmacêutica passou por transformações que foram reconhecidas, em especial, pela Lei nº 13.021/2014,
mudando a natureza da farmácia para um local de prestação de serviços e assistência à saúde, deixando de ser um
comércio.
Essa alteração culminou em um novo per�l de farmacêutico, necessário para atender a demanda da sociedade. O
farmacêutico tem, assim, uma reaproximação da farmácia e atuação na atenção aos pacientes, deixando de concentrar
suas ações exclusivamente no medicamento.
Isso fez com que o processo de dispensação passasse a ser compreendido como ação essencial para a promoção da
saúde e o uso racional de medicamentos.
Portanto, a dispensação é muito mais do que aviar a prescrição, sendo de fato um momento em que o farmacêutico
orienta o paciente sobre o uso correto, seguro e racional de medicamentos, dando ênfase à dose, possíveis interações
(com medicamentos e/ou com alimentos), reações adversas potenciais e condições de conservação dos medicamentos.
Objetivos
Examinar as principais legislações referentes à dispensação e fracionamento de medicamentos;
Identi�car boas práticas de dispensação de medicamentos;
Analisar a legislação farmacêutica no âmbito da dispensação e fracionamento de medicamentos.
Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999
Medicamentos genéricos
A partir do ano 2000, os medicamentos genéricos entraram no mercado, após sua regulamentação pelo governo brasileiro em
1999. Seu objetivo foi aumentar a concorrência no setor, e também aumentar o acesso aos medicamentos por parte da
população.
Dois fatores importantes são observados no mercado farmacêutico, desde então: A regulamentação dos medicamentos
genéricos de 1999, mencionada acima, e a regulação por controle de preço-teto ocorrida, com mais rigor, a partir de 2003, com
a criação da nova Câmara Regulatória de Medicamentos (CMED).
Segundo a concepção da Organização Mundial da Saúde (OMS), o
medicamento genérico é o produto farmacêutico intercambiável, pois
contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma
farmacêutica do medicamento de referência.
É administrado pela mesma via e tem a mesma indicação terapêutica do medicamento referência, devendo apresentar a
mesma segurança e a mesma e�cácia clínica.
Em 1999, a Lei 9.787 de 10 de fevereiro institui o medicamento genérico no País, de acordo com as normas internacionais
adotadas por Países da Comunidade Europeia, EUA e Canadá, além da OMS.
A Lei 9.787/99 foi regulamentada pela Resolução 391 09/08/99, que apresenta todos os critérios sobre produção, ensaios de
bioequivalência, ensaios de biodisponibilidade, registro, prescrição e dispensação de medicamentos genéricos.
No �m do ano 2000, já havia em torno de 189
medicamentos genéricos registrados. Entretanto, apenas 84
fármacos genéricos eram comercializados em farmácias e
representavam as categorias: Antibióticos, anti-
hipertensivos, anti-infecciosos, antimicóticos, antiulcerosos,
expectorantes, analgésicos, entre outros.
Atualmente, várias doenças, graves ou crônicas, já podem
ser tratadas com medicamentos genéricos, como Diabetes,
AIDS, Glaucoma, Hipertensão, Câncer de Mama e Mal de
Parkinson.
 (Fonte: i viewfinder / shutterstock.)
Em janeiro de 2001, foi publicada a Resolução 10 em substituição à Resolução 391, dando maior agilidade ao processo de
registro dos medicamentos genéricos e melhorando as análises por parte do órgão regulador.
A norma agregou informações, revisou pontos da resolução original e preencheu lacunas, como a regularização do registro de
genéricos importados.
A Política Nacional de Medicamentos Genéricos envolve aspectos da
produção, a garantia da qualidade, a prescrição, a dispensação e o uso dos
medicamentos genéricos, sendo parte fundamental de uma diretriz para o
uso racional de medicamentos no Brasil.
 (Fonte: rafapress / Shutterstock).
As de�nições
Podemos considerar a Política Nacional de Medicamentos genéricos como um importante instrumento para a promoção do
acesso aos medicamentos, em conformidade com a Política Nacional de Assistência Farmacêutica e a integralidade do SUS.
Assim, podemos citar como principais pontos relevantes da Lei 9.787/99:
Clique nos botões para ver as informações.
indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva
concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Biodisponibilidade 
consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica,
contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo (s), e que tenham comparável
biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Bioequivalência 
denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância
sanitária.
Denominação Comum Brasileira (DCB) 
denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde.
Denominação Comum Internacional (DCI) 
produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja e�cácia,
segurança e qualidade foram comprovadas cienti�camente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
Medicamento de Referência 
medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente
produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua
e�cácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
Medicamento Genérico 
aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via
de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado
no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e
forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identi�cado por
nome comercial ou marca.
Medicamento Similar 
medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.
Medicamento Similar Intercambiável 
equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de e�cácia
e segurança.
Produto Farmacêutico Intercambiável 
Outro ponto da referida legislação que podemos considerar como uma mudança foi o estabelecimento de que os
medicamentos que ostentam nome comercial ou marca ostentarão também, obrigatoriamente com o mesmo destaque e de
forma legível, nas embalagens e materiais promocionais, a Denominação Comum Brasileira ou, na sua falta, a Denominação
Comum Internacional em letras e caracteres cujo tamanho não será inferior a um meio do tamanho das letras e caracteres do
nome comercial ou marca.
 (Fonte: Gligatron / Shutterstock).
A Regulamentação
Ficou estabelecido que o órgão federal responsável pela vigilância sanitária regulamentará, em até 90 dias, os seguintes
aspectos:
I. os critérios e condições para o registro e o controle de qualidade dos medicamentos genéricos;
II. os critérios para as provas de biodisponibilidade de produtos farmacêuticos em geral;
III. os critérios para a aferição da equivalência terapêutica, mediante as provas de bioequivalência de medicamentos
genéricos, para a caracterização de sua intercambialidade;
IV. os critérios para a dispensação de medicamentos genéricos nos serviços farmacêuticos governamentais e privados,
respeitada a decisão expressa de não intercambialidade do pro�ssional prescritor.
Outros pontos da legislação que se destacam são:
As aquisições de medicamentos, sob qualquer modalidade de compra, e as prescrições médicas e odontológicas de
medicamentos, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS,adotarão obrigatoriamente a Denominação Comum Brasileira
(DCB) ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).
O órgão federal responsável pela vigilância sanitária editará, periodicamente, a relação de medicamentos registrados no País,
de acordo com a classi�cação farmacológica da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – Rename vigente e segundo
a Denominação Comum Brasileira ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional, seguindo-se os nomes comerciais e
as correspondentes empresas fabricantes.
Nos editais, propostas licitatórias e contratos de aquisição de medicamentos, no
âmbito do SUS, serão exigidas, no que couber, as especi�cações técnicas dos
produtos, os respectivos métodos de controle de qualidade e a sistemática de
certi�cação de conformidade.
 (Fonte: Nudphon Phuengsuwan / Shutterstock).
É importante ressaltar que, para a dispensação de medicamentos intercambiáveis, é necessária a observação de que não haja
nenhuma restrição por parte do prescritor.
Para realizar a troca, a Anvisa alerta que é necessária a consulta da lista o�cial de intercambialidade. Esta prática deve ser
solicitada tanto por pacientes quanto por farmacêuticos para a intercambialidade de genéricos, bem como para similares
intercambiáveis.
Caso o medicamento solicitado não esteja na lista o�cial, não é permitida a substituição. O mesmo ocorre caso o prescritor
faça a opção pelo genérico, pois não há intercambialidade de um genérico para um similar.
 (Fonte: megaflopp / Shutterstock).
Atualizações relativas ao similar equivalente
Ocorreu que em 13/10/2014 foi publicada a publicação da
RDC nº 58/2014 determinando as medidas a serem
adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de
medicamentos para a intercambialidade de medicamentos
similares com os respectivos medicamentos de referência.
Tornou-se obrigatória, com esta publicação, para todos os
titulares de registro de medicamento similar cujos estudos
de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade
relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido
apresentados, analisados e aprovados pela Anvisa.
Contudo, a agência reguladora também determinou que,
sobre os estudos que não tenham sido analisados, a
agência publicará Instrução Normativa de�nindo os critérios
e ordem de avaliação das petições de renovação de registro
de similares.
 Agência nacional de vigilância sanitária (Fonte: Associação Médica do Rio Grande do
Sul).
Um ponto importante a ser destacado por esta publicação é que a Anvisa
publicará uma lista dos medicamentos similares intercambiáveis
(medicamento similar equivalente ao medicamento de referência), e
somente será permitida a substituição (intercambialidade) aos
medicamentos constantes nesta lista.
Um outro fator importante para os produtores destes medicamentos é a necessidade de alteração nas bulas desses
medicamentos conforme o Art. 3º, em que deverá constar a informação a respeito da intercambialidade na bula do
medicamento similar.
 (Fonte: Fahroni / Shutterstock).
Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998
É importante que todos os farmacêuticos conheçam a Portaria 344 de 12 de maio de 1998, pois esta é a legislação que aprova
o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
Já faz algum tempo que a sociedade compreende a importância da existência de leis e também de ações voltadas ao controle
e combate ao uso de drogas.
Dentre arcabouço de controle de substâncias que podem causar dependência física ou psíquica, além dos sérios danos ao
organismo humano, o Poder Público, ou seja o Estado brasileiro, utiliza-se da formulação e aplicação para coibição do uso de
drogas.
Tal fato é expresso no direito penal quanto ao controle e a
movimentação dessas substâncias, sendo seu uso irregular
caracterizado como crime tipi�cado, por exemplo, no artigo
15 da lei 6.368/76, ou ainda de trá�co ilícito de
entorpecente, como relata o artigo 12 do mesmo diploma
legal.
O artigo 15 descreve claramente que os prescritores, assim
como os farmacêuticos e pro�ssionais de enfermagem que
ministrarem substâncias que determinem dependência
física ou psíquica, em desacordo com a determinação legal
ou regulamentar, incorrem em delito.
 (Fonte: Syda Productions / Shutterstock).
A referida Portaria estabelece padrões para os receituários e acrescentou
elementos de preenchimento das receitas relacionados aos pro�ssionais e
usuários que devem ser observados por esses, além de outras exigências
para ampliar o controle das substâncias reguladas pela referida legislação.
Demonstraremos os principais pontos da Portaria 344/98:
Fique atento aos conceitos abordados nessa legislação
Conhecer as de�nições e conceitos abordados por qualquer norma técnica ou legislação é de fundamental importância, uma
vez que estes conceitos podem sofrer algumas mudanças em legislações diferentes.
Clique nos botões para ver as informações.
Licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) a empresas, instituições e
órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação,
embalagem, distribuição, transporte, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas
anexas a este Regulamento Técnico, bem como os medicamentos que as contenham.
 
Devemos observar que a autorização especial não é requerida para a atividade de Dispensação; dessa forma, para a
dispensação em farmácias e drogarias que não realizam atividades de manipulação, essa autorização não é necessária.
Autorização Especial 
Substância ou matéria-prima que tenha �nalidade medicamentosa ou sanitária.
Droga 
Substância que pode determinar dependência física ou psíquica relacionada, como tal, nas listas aprovadas pela
Convenção Única sobre Entorpecentes, reproduzidas nos anexos deste Regulamento Técnico.
Entorpecente 
Documento padronizado destinado à noti�cação da prescrição de medicamentos: a) entorpecentes (cor amarela), b)
psicotrópicos (cor azul) e c) retinoides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca).
 
A Noti�cação concernente aos dois primeiros grupos (a e b) deverá ser �rmada por pro�ssional devidamente inscrito no
Conselho Regional de Medicina, no Conselho Regional de Medicina Veterinária ou no Conselho Regional de Odontologia; a
concernente ao terceiro grupo (c), exclusivamente por pro�ssional devidamente inscrito no Conselho Regional de
Medicina.
 
É importante ressaltar que os médicos podem emitir noti�cação de receita para fármacos de qualquer lista da portaria,
sendo que, para retinoides de uso sistêmico e imunossupressores, apenas estes pro�ssionais podem emitir noti�cação de
receita.
Noti�cação de Receita 
Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com �nalidade pro�lática, curativa, paliativa ou para �ns de
diagnóstico.
Medicamento 
Substância que pode determinar dependência física ou psíquica e relacionada, como tal, nas listas aprovadas pela
Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas, reproduzidas nos anexos deste Regulamento Técnico.
Psicotrópico 
Prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por pro�ssional legalmente
habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.
Receita 
Entenda a diferenças:
   Droga
Substância ou
matéria-prima que
tenha �nalidade
medicamentosa ou
sanitária.
 
 
✖
   Entorpecente
Substância que pode
determinar
dependência física ou
psíquica relacionada.
 
 
✖
   Medicamento
Produto farmacêutico,
tecnicamente obtido
ou elaborado, com
�nalidade pro�lática,
curativa, paliativa ou
para �ns de
diagnóstico.
 (Fonte: Adul10 / Shutterstock).
Conhecendo as Listas de Substâncias e Medicamentos Especiais
A Portaria 344/89 apresenta diversas listas de medicamentos e substâncias controladas, as quais veremos a seguir:
Lista A1 - Representa as substâncias chamadas de Entorpecentes, controladas via Notificação de Receita
“A”:
Acetilmetadol, acetorfina, alfacetilmetadol,alfameprodina, alfametadol, alfaprodina, alfentanila, alilprodina, betacetilmetadol, butorfanol,
cetobemidona, clonitazeno, difenoxina, dimetiltiambuteno, dioxafetila, dipipanona, etorfina, etoxeridina, metadona, morfina, nicomorfina,
ópio, oxicodona, petidina.
Lista A2 – São outras substâncias Entorpecentes, porém sujeitas à Notificação de Receita “A”:
Acetildiidrocodeina, codeína, dextropropoxifeno, diidrocodeína, etilmorfina (dionina), folcodina, nalbufina, nalorfina, nicocodina,
nicodicodina, norcodeína, propiram, tramadol.
Lista A3 – Correlaciona as substâncias Psicotrópicas, prescritas em Notificação de Receita “A”:
Anfetamina, catina, clobenzorex, clorfentermina, dexanfetamina, fenciclidina, fenetilina, fenmetrazina, levanfetamina, levometanfetamina,
metanfetamina, metilfenidato, tanfetamina.
Lista B1 – São listadas as substâncias Psicotrópicas, sujeitas à Notificação de Receita “B”:
Alobarbital, alprazolam, aprobarbital, barbital, bromazepam, camazepam, ciclobarbital, clonazepam, clorazepam, clorazepato,
clordiazepóxido, cloxazolam, delorazepam, diazepam, etinamato, fendimetrazina, fenobarbital, flunitrazepam, flurazepam, lorazepam,
lormetazepam, medazepam, metil fenobarbital (prominal), nimetazepam, nitrazepam, norcanfano (fencanfamina), nordazepam, oxazepam,
oxazolam, prazepam, propilexedrina, tiopental, triazolam, zolpidem, zopiclona.
Lista B2 - São substâncias Psicotrópicas Anorexígenas; para sua utilização é necessária a Notificação de
Receita “B2”:
Aminorex, anfepramona (dietilpropiona), femproporex, fendimetrazina, fentermina, mazindol, mefenorex.
Lista C1 – São substâncias sob controle especial, e para sua dispensação é necessária a Receita de
Controle Especial em duas vias:
Ácido valpróico, amantadina, amineptina, amissulprida, amitriptilina, biperideno, buspirona, carbamazepina, citalopram, clorpromazina,
dissulfiram, droperidol, enflurano, etomidato, fenitoina, flumazenil, fluoxetina, haloperidol, halotano, imipramina, levodopa, mirtazapina,
misoprostol, naloxona, naltrexona, oxcarbazepina, paroxetina, propofol, selegilina, sertralina, tetracaína, trazodona, trimipramina, alproato
sódico, venlafaxina, ziprazidona.
Lista C2 - As substâncias Retinóicas estão correlacionadas à lista C2 e são sujeitas à Notificação de
Receita Especial:
Acitretina, adapaleno, isotretiona, tretinoína e bexaroteno.
Lista C3 - Corresponde ao grupo das substâncias imunossupressoras que estão sujeitas à Notificação de
Receita Especial. Essa lista conta com um único representante:
Ftalimidoglutarimida (talidomida).
Lista C5 – Fazem parte dessa lista as substâncias consideradas Anabolizantes, sujeitas à Receita de
Controle Especial em duas vias:
Androstanolona, bolasterona, clostebol, eilestrenol, metandienona, metandriol, nandrolona, oxandrolona, prasterona, testosterona.
Lista D1 - São substâncias Precursoras de Entorpecentes e/ou Psicotrópicos e, para sua dispensação, é
necessária a Receita Médica sem retenção:
Ácido antranílico, diidroergotamina, efedrina, ergometrina, piperidina, óleo de sassafrás, piperonal, safrol.
 Medicamento tarja preta (Fonte: Tua Saúde).
A Resolução 344/98 traz em seus anexos as listas D2, E, F1, F2, F3 e F4.
Estas listas correspondem às seguintes substâncias:
D2
Lista de insumos químicos usados para fabricação e síntese
de entorpecentes e psicotrópicos (sujeitas a controle do
Ministério da Justiça);
E
Lista de plantas que podem originar substâncias
entorpecentes e/ou psicotrópicas;
F1
Plantas proscritas que podem originar substâncias
entorpecentes e/ psicotrópicas;
F2
Listas de substâncias entorpecentes e psicotrópicas de uso
proscrito no Brasil;
F3 Precursores;
F4 Outras substâncias, respectivamente.
Tipos de Noti�cações de Receitas
A Portaria 344/98 de�ne três tipos de noti�cações de Receita:
Clique nos botões para ver as informações.
1. Noti�cação de Receita de cor amarela para Entorpecentes;
Noti�cação de Receita de cor amarela para Entorpecentes; 
2. Noti�cação de Receita de cor azul para Psicotrópicos;
 
Noti�cação de Receita de cor azul para Psicotrópicos; 
3. Noti�cação de receita de cor branca em duas vias para substâncias sob controle especial
Noti�cação de receita de cor branca em duas vias para substâncias sob controle especial 
Atenção
As Prescrições de medicamentos das Listas que exigem Noti�cação de Receita poderão conter no máximo uma substância,
excetuando-se as da Listas C1 (Outras substâncias sujeitas a controle especial). Para essas listas poderão ser prescritas até três
no mesmo documento.

1
Noti�cação de Receita “A”
Máximo de cinco ampolas ou a quantidade correspondente a 30
dias de tratamento, para outras formas farmacêuticas;

2
Noti�cação de Receita “B”
máximo de cinco ampolas ou a quantidade correspondente a 60
dias de tratamento, para outras formas farmacêuticas;

3
Noti�cação de Receita Especial para Lista C3
quantidade correspondente a 20 dias de tratamento;

4
Noti�cação de Receita Especial para Lista C2
- cor branca
máximo de cinco ampolas ou a quantidade correspondente a 30
dias de tratamento, para outras formas farmacêuticas.
A Portaria 344/98 é muito importante. Sendo assim, você não deve se limitar a ela apenas. Leia a legislação completa, resolva
questões e treine bastante.
 Resoluções e Instrução Normativa
 Clique no botão acima.
RDC Anvisa nº 80/06
A RDC nº 80/06 dispõe sobre os critérios para que seja realizado o fracionamento em farmácias e drogarias.
As farmácias e drogarias podem fracionar medicamentos a partir de embalagens especialmente desenvolvidas para
essa �nalidade, de modo que possam ser dispensados em quantidades individualizadas para atender às necessidades
terapêuticas dos pacientes, desde que garantidas as características asseguradas no produto original registrado e
observadas as condições estabelecidas em legislação.
A atividade de fracionar medicamento é responsabilidade do farmacêutico, uma vez que se trata de ato privativo,
conforme prevê a Resolução CFF nº 437/05.
Uma consideração importante na legislação de fracionamento de medicamentos é que o fracionamento deve ser
efetuado de forma a preservar a integridade da embalagem primária e a rastreabilidade do medicamento dispensado
na forma fracionada.
Previamente à dispensação, deve ser providenciado o registro das operações, escriturando as informações referentes
à dispensação de cada medicamento fracionado, de modo a facilitar o seu rastreamento.
Para realizar o fracionamento de medicamentos não é necessário que seja expedida uma licença especí�ca por parte
do órgão sanitário. A apresentação da prescrição é condição essencial para o fracionamento (com exceção daqueles
isentos de prescrição). É importante salientar que não está previsto o fracionamento de medicamentos sujeitos ao
controle especial.
O termo “embalagem fracionável” deve estar no terço médio da face principal da embalagem original para fracionáveis,
logo acima da faixa de restrição de venda, ou posição equivalente no caso de inexistência dessa, em caixa alta, cor
vermelha, impressa sobre fundo com tonalidade contrastante, de modo a garantir perfeita legibilidade. Somente essas
embalagens podem ser utilizadas para realizar o fracionamento.
O fracionamento dos medicamentos deve ser efetuado na área especí�ca destinada para essa atividade. A área de
fracionamento deve ser identi�cada e visível para o consumidor e usuário de medicamentos. Suas dimensões devem
estar adequadas ao volume das operações relacionadas com o fracionamento, devendo possuir no mínimo:
Bancada revestida de material liso, resistente e de fácil limpeza;
Instrumento cortante para uso exclusivo no fracionamento e que permita sua limpeza e sanitização, e
Lixeira com tampa, pedal e saco plástico, devidamente identi�cada.
Cada embalagem secundária para fracionados deve acondicionar apenas um item da prescrição e conter uma bula do
respectivo medicamento. E, após o fracionamento, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada na
embalagem secundáriapara fracionados e adequada à manutenção de suas características especí�cas, na qual deve
conter rótulo referente ao medicamento fracionado.
Em farmácias vinculadas a outros serviços de saúde, para realizar a unitarização de doses de medicamentos, devem
ser seguidos os critérios preconizados na RDC nº 67/07. Para maiores detalhes, consulte o Anexo VI da legislação.
Devemos atentar aos corretos critérios preconizados para a realização do fracionamento de medicamentos. A abertura
de embalagens não fracionáveis para comercialização de itens de forma independente e o corte de embalagens não
fracionáveis com tesoura caracterizam-se como adulteração de produtos e são ações sujeitas à penalização ao
estabelecimento em caso de �scalização por parte da vigilância sanitária, bem como encaminhamentos na esfera
ética ao farmacêutico envolvido.
Segundo o Código de Ética Farmacêutica (Anexo I da Res CFF nº 596/14), a pro�ssão farmacêutica, em qualquer
circunstância, não pode ser exercida sobrepondo-se à promoção, prevenção e recuperação da saúde e com �ns
meramente comerciais, sendo proibido ao farmacêutico fracionar medicamento, produto sujeito ao controle sanitário,
ou substância, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.
Resolução Anvisa nº 44/2009
Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da
comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, e dá outras
providências.
Esta Resolução se aplica às farmácias e drogarias em todo território nacional e, no que couber, às farmácias públicas,
aos postos de medicamentos e às unidades volantes. Não se aplicam aos estabelecimentos de atendimento privativo
de unidade hospitalar, ou de qualquer outra equivalente de assistência médica, que �cam sujeitos às disposições
contidas em legislação especí�ca.
Trata-se das principais disponibilidades dos estabelecimentos farmacêuticos, tais como: Condições gerais de
acompanhamento da terapia farmacológica, veri�cação da pressão arterial e temperatura corporal, aplicação de
medicamentos injetáveis, colocação de brincos, participação em campanhas de saúde, quali�cação pro�ssional e
prestação de serviços.
Porém, a Anvisa fez algumas mudanças, tais como alertar sobre a automedicação, proibição da venda de piercings e
brincos comuns, e somente os funcionários das farmácias poderão ter acesso direto aos medicamentos.
A RDC n° 44/2009 da ANVISA teve o intuito de atualizar e tornar mais claras as regras para o comércio de
medicamentos e produtos em farmácias e drogarias, assim como para a prestação de serviços exercida por esses
estabelecimentos.
Foi entendido que o objetivo é o de promover o uso racional de medicamentos e resgatar o direito à informação ao
cidadão por pro�ssionais habilitados e quali�cados, bem como reduzir a automedicação e o uso abusivo de
medicamentos.
É importante salientar que o direito de escolha do usuário permanece e que as informações prestadas pelos
pro�ssionais farmacêuticos quanto ao uso adequado dos medicamentos durante a atenção farmacêutica irão trazer
benefícios aos usuários.
A legislação estabelece que as farmácias e drogarias devem possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE)
expedida pela Anvisa; Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão competente Estadual ou Municipal da Vigilância
Sanitária; Certidão de Regularidade Técnica emitida pelo Conselho Regional de Farmácia; Manual de Boas Práticas; e,
no caso de farmácia que manipula substâncias sujeitas ao controle especial (Portaria 344/98 e suas atualizações), a
Autorização Especial de Funcionamento (AE) expedida pela Anvisa.
Além do exposto anteriormente, as farmácias e as drogarias devem possuir, obrigatoriamente, a assistência de
farmacêutico responsável técnico, ou de seu substituto, durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento,
nos termos da legislação vigente.
A Legislação também autoriza que serviços farmacêuticos sejam prestados nas residências, a atenção farmacêutica
domiciliar. Além disso, a legislação também permite a aferição de parâmetros �siológicos e bioquímicos, como
também administração de medicamentos.
Entretanto, devemos entender que a legislação não desobriga que a farmácia ou drogaria mantenha um pro�ssional
farmacêutico para o atendimento dos pacientes no estabelecimento enquanto o serviço farmacêutico domiciliar for
executado.
Devido a isso, o serviço farmacêutico que deseja prestar atenção farmacêutica domiciliar deverá contar com no
mínimo dois farmacêuticos, isto é, um farmacêutico que irá à residência do paciente e outro que �cará na farmácia.
É importante destacar que, outras legislações já haviam determinado a possibilidade de prestação de serviços
farmacêuticos domiciliares, como é o exemplo da RDC 499/2008. Isso mostra que a legislação brasileira relacionada a
serviços farmacêuticos vem se somando no intuito de estabelecer serviços farmacêuticos como a atenção
farmacêutica domiciliar.
Um outro fator abordado pela legislação se refere à infraestrutura, de forma que as farmácias e drogarias devem ser
localizadas, projetadas, dimensionadas, construídas ou adaptadas com infraestrutura compatível com as atividades a
serem desenvolvidas, possuindo, no mínimo, ambientes para atividades administrativas, recebimento e
armazenamento dos produtos, dispensação de medicamentos, depósito de material de limpeza e sanitário.
As áreas internas e externas devem permanecer em boas condições físicas e estruturais, de modo a permitir a higiene
e a não oferecer risco ao usuário e aos funcionários. As instalações devem possuir superfícies internas (piso, paredes
e teto) lisas e impermeáveis, em perfeitas condições, resistentes aos agentes sanitizantes e facilmente laváveis.
RDC Anvisa nº 20/2011
Dispõe sobre o controle de substancias classi�cadas como antimicrobianos, além de estabelecer critérios de
dispensação, controle, embalagem e rotulagem destas substâncias.
A partir da publicação da Resolução RDC n° 20/2011, as farmácias devem registrar a dispensação de medicamentos
antimicrobianos além da retenção da receita. A seguir, estão dispostos os principais itens da resolução supracitada:
Para a prescrição de medicamentos antimicrobianos não há modelo de receita especí�co.
Bancada revestida de material liso, resistente e de fácil limpeza;
Instrumento cortante para uso exclusivo no fracionamento e que permita sua limpeza e sanitização, e
Lixeira com tampa, pedal e saco plástico, devidamente identi�cada.
2. A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 (duas) vias e contendo os seguintes dados
obrigatórios:
I - identi�cação do paciente: nome completo, idade e sexo;
II - nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum Brasileira (DCB), dose ou
concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos arábicos);
III - identi�cação do emitente: nome do pro�ssional com sua inscrição no Conselho Regional ou nome da instituição,
endereço completo, telefone, assinatura e marcação grá�ca (carimbo); e
IV - data da emissão, ou seja, não é necessária a colocação de endereço do paciente na receita.
3. A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de sua
emissão.
4. A receita não poderá conter a prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial. Em função disso,
ressaltamos que as prescrições, principalmente as pós cirúrgicas, não devem conter um antibiótico e um analgésico
controlado na mesma prescrição, pois isso inviabilizará a dispensação de um dos dois medicamentos prescritos,
obrigando o paciente a retornar e solicitar outra prescrição para um dos medicamentos. Demais medicamentos
podem ser prescritos na mesma receita.
5. Não há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.
6. Para tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro deum período de 90
(noventa) dias a contar da data de sua emissão, porém deverá conter a indicação de uso contínuo, com a quantidade a
ser utilizada para cada 30 (trinta) dias.
7. No caso de tratamentos relativos aos programas do Ministério da Saúde que exijam períodos diferentes do
mencionado acima, a receita/prescrição e a dispensação deverão atender às diretrizes do programa.
Instrução Normativa (IN) nº 09/09
Dispõe sobre a relação de produtos permitidos para dispensação e comercialização em farmácias e drogarias.
A Assistência Farmacêutica é uma das atribuições previstas dos farmacêuticos e também deve ser exercida nas
farmácias e drogarias. Essa atribuição pode ser entendida como um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção
e recuperação da saúde, tanto individual, como coletiva, em que o medicamento é um insumo essencial.
No contexto dessas ações, destaca-se o acompanhamento e a avaliação do uso de medicamentos, focados na
perspectiva de obtenção dos melhores resultados concretos e, principalmente, na melhoria da qualidade de vida da
população.
A saúde, o bem estar e o estilo de vida saudável estão no foco das ações do pro�ssional farmacêutico desde os
primórdios de sua existência. A sociedade moderna se preocupa e busca cada vez mais hábitos de vida e
alimentações mais saudáveis, o que vem crescendo a cada ano.
Neste contexto, o mercado farmacêutico vem oferecendo um grande número de produtos comerciais com este foco e
tem se multiplicado, sendo a grande maioria comercializada em farmácias e drogarias.
A Instrução Normativa n° 9 (de 2009) permite a dispensação e comercialização em farmácias e drogarias de grande
número de produtos voltados para �ns de saúde e bem estar, e, dentre eles, estão legalmente habilitados para
comercialização diversos produtos.
Constata-se, entretanto, que, apesar de termos uma legislação federal disciplinando os produtos que podem ser
comercializados em farmácias e drogarias, muitos destes estabelecimentos de saúde, amparados por legislações
estaduais, municipais e por decisões judiciais, acabam por diversi�car o ramo de atuação, comercializando uma
variedade de mercadorias não relacionadas à saúde, fato este que contraria a legislação sanitária federal vigente e
descaracteriza o ambiente farmacêutico.
Desta forma, a oferta de produtos e serviços diversos da �nalidade sanitária em farmácias e drogarias é contrária às
disposições contidas na legislação federal, o que acaba por gerar prejuízos para a adequada percepção da sociedade
sobre o papel desses estabelecimentos de saúde e dos farmacêuticos.
É clara a regulamentação da Anvisa sobre os produtos com permissão de comercialização em farmácias e drogarias
por meio da Instrução Normativa (IN) nº 09/09. Observa-se nesta IN a permissão de outros produtos alheios aos
medicamentos, desde que estejam devidamente regulares junto ao órgão sanitário.
Uma grande quantidade de produtos pode ser comercializada, obedecendo à IN 09/09; entretanto, o farmacêutico deve
sempre estar atento ao fato de que a comercialização de produtos não relacionados à saúde, e fora do estabelecido
em legislação, pode causar transtornos aos estabelecimentos que os contém.
Além dos produtos para a saúde e correlatos, as farmácias e drogarias também podem ofertar alimentos voltados
para �ns especiais. Esses alimentos podem ser para dietas com restrição ou ingestão controlada de nutrientes,
alimentos para grupos populacionais especí�cos (lactentes, crianças, gestantes, idosos), alguns suplementos
alimentares, substâncias bioativas com alegações de propriedades funcionais e/ou de saúde, probióticos com
alegações de propriedades funcionais e/ou de saúde, alimentos com alegações de propriedade funcional e/ou de
saúde e novos alimentos, desde que em forma de apresentação não convencional de alimentos, tais como
comprimidos, tabletes, drágeas, cápsulas, sachês ou similares. Observa-se também a comercialização de chás, mel,
própolis e geleia real.
São exemplos de produtos permitidos pela legislação vigente de serem comercializados em farmácias:
Medicamentos, plantas medicinais, drogas vegetais, cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal, produtos
médicos e para diagnóstico in vitro.
Plantas medicinais são privativas de farmácias e ervanarias, observados o acondicionamento adequado e a
classi�cação botânica.
Produtos médicos: É permitida a comercialização dos produtos que tenham como possibilidade de uso a utilização por
leigos em ambientes domésticos, conforme especi�cação de�nida em concordância com o registro do produto junto à
Anvisa.
Produtos para diagnóstico in vitro: É permitida a comercialização apenas dos produtos para autoteste, destinados à
utilização por leigos.
Correlatos como mamadeiras, chupetas, bicos e protetores de mamilos, observando-se a Lei nº 11.265, de 3 de janeiro
de 2006 e os regulamentos que compõem a Norma Brasileira de Comercialização de Alimentos para Lactentes e
Crianças de 1º Infância, Bicos, Chupetas e Mamadeiras (NBCAL); lixas de unha, alicates, cortadores de unhas, palitos
de unha, afastadores de cutícula, pentes, escovas, toucas para banho, lâminas para barbear e barbeadores; brincos
estéreis, desde que o estabelecimento preste o serviço de perfuração de lóbulo auricular, conforme disposto em
legislação especí�ca; e essências �orais, empregadas na �oralterapia.
Observação
Não é permitida a venda de piercings e brincos comuns não utilizados no serviço de perfuração de lóbulo
auricular.
É vedado, ainda, o comércio de lentes de grau, exceto quando não houver, no município, estabelecimento
especí�co para este �m, conforme legislação vigente.
Resolução CFF nº 357/01
Aprova o Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácia, nos termos do Anexo "I", "II" e "III" desta Resolução,
constantes de boas práticas de farmácia, �cha de consentimento informado e �cha de veri�cação das condições do
exercício pro�ssional, respectivamente.
O Diário O�cial da União publicou, no dia 27 de abril de 2001, a Resolução número 357, do Conselho Federal de
Farmácia, que regulamenta as boas práticas farmacêuticas nesses estabelecimentos. Detalhista e profunda, a nova
Resolução possui 124 artigos. Considerada uma legislação ousada, a 357/2001 regulamentou o que, de certo modo,
era tratado como um tabu: A automedicação responsável.
A Resolução do CFF trata de todos os aspectos das atribuições do pro�ssional nesses estabelecimentos, desde a
direção à assistência técnica. No capítulo que dispõe sobre a dispensação de medicamentos, a Resolução fala, de
maneira pormenorizada, dos produtos prescritos, dos genéricos, das substâncias e ou medicamentos sujeitos a
controle especial, dos manipulados, das preparações homeopáticas, dos medicamentos não prescritos e dos
�toterápicos.
Para se ter uma ideia do quanto é minuciosa, a Resolução abriu uma seção exclusivamente para detalhar cada
categoria de medicamentos.
Abaixo são citados alguns pontos importantes da referida legislação:
É permitido ao farmacêutico, quando no exercício da assistência e direção técnica em farmácia:
I) manipular e dispensar fórmulas alopáticas e homeopáticas, com �nalidade pro�lática, curativa, paliativa, estética ou
para �ns de diagnóstico;
II) dispensar medicamentos alopáticos;
III) dispensar medicamentos homeopáticos;
IV) dispensar e fracionar plantas de aplicações terapêuticas e medicamentos �toterápicos, observados o
acondicionamento adequado e a classi�cação botânica.
V) executar o fracionamento;
VI) dispensar drogas (matérias-primas), insumos farmacêuticos (matérias-primas aditivas), correlatos e alimentos para
�ns especiais;
VII) dispensar produtos dietéticos;
VIII) prestar serviços farmacêuticos de acordo com a legislação sanitária;
IX) promover ações de informação e educação sanitária;
X) prestar serviço de aplicação de injeção;
XI) desempenhar serviços e funções não especi�cadas no âmbito desta resolução que se situem no domínio de
capacitação técnico-cientí�ca pro�ssional.
São atribuições dos farmacêuticos que respondempela direção técnica da farmácia ou drogaria, respeitadas suas
peculiaridades:
I) assumir a responsabilidade pela execução de todos os atos farmacêuticos praticados na farmácia, cumprindo-lhe
respeitar e fazer respeitar as normas referentes ao exercício da pro�ssão farmacêutica;
II) fazer com que sejam prestados ao público esclarecimentos quanto ao modo de utilização dos medicamentos,
nomeadamente de medicamentos que tenham efeitos colaterais indesejáveis ou alterem as funções nervosas
superiores;
III) manter os medicamentos e substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo a serem
fornecidos nas devidas condições de pureza e e�ciência;
IV) garantir que na farmácia sejam mantidas boas condições de higiene e segurança;
V) manter e fazer cumprir o sigilo pro�ssional;
VI) manter os livros de substâncias sujeitas a regime de controle especial em ordem e assinados, demais livros e
documentos previstos na legislação vigente;
VII) garantir a seleção de produtos farmacêuticos na intercambialidade, no caso de prescrição pelo nome genérico do
medicamento;
VIII) assegurar condições para o cumprimento das atribuições gerais de todos os envolvidos, visando prioritariamente
a qualidade, e�cácia e segurança do produto;
IX) favorecer e incentivar programas de educação continuada para todos os envolvidos nas atividades realizadas na
farmácia;
XII) gerenciar aspectos técnico-administrativos de todas atividades;
XIII) assegurar a atualização dos conhecimentos técnico-cientí�cos e sua aplicação;
XII) garantir a qualidade dos procedimentos de manipulação;
XIII) prestar sua colaboração ao Conselho Federal e Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição e autoridades
sanitárias;
XII) informar as autoridades sanitárias e o Conselho Regional de Farmácia sobre as irregularidades detectadas em
medicamentos no estabelecimento sob sua direção técnica;
XIII) manter os medicamentos e demais produtos sob sua guarda com controle de estoque que garanta no mínimo o
reconhecimento do lote e do distribuidor;
XIV) realizar treinamento aos auxiliares em que constem por escrito suas atividades, direitos e deveres compatíveis
com a hierarquia técnica.
Resolução CFF nº 416/04
Esta Resolução Revoga o § 2º do artigo 34 da Resolução nº 357, de 20 de abril de 2001, publicada no DOU de
27/04/01, Seção 1, pp. 24 a 31.
O Art. 34 da referida Resolução trata dos deveres dos farmacêuticos responsáveis técnicos de farmácias e drogarias. E
em seu § 2º, o farmacêutico deveria entrar em contato com o prescritor sobre a viabilidade da substituição do
medicamento de marca por um similar, informando o volume ou a quantidade do similar, seus dados de
biodisponibilidade, indicando no verso da receita o procedimento e a autorização do prescritor.
Agora, entretanto, com a publicação da Resolução CFF 416/04 os farmacêuticos �cam desobrigados a esta prática.
Resolução CFF nº 499/08
Dentre os itens abordados nessa Resolução, o Art.1º é um dos mais importantes. Ele estabelece que somente o
farmacêutico inscrito no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição poderá prestar serviços farmacêuticos em
farmácias e drogarias. Con�ra a seguir do que trata tal Artigo:
§ 1º Os serviços farmacêuticos de que trata o caput deste artigo são os seguintes:
I - Elaboração do per�l farmacoterapêutico, avaliação e acompanhamento da terapêutica farmacológica de usuários de
medicamentos;
II - Determinação quantitativa do teor sanguíneo de glicose, mediante coleta de amostras de sangue por punção
capilar, utilizando-se de medidor portátil (redação dada ao inciso pela Resolução CFF nº 505, de 23.06.2009, DOU
16.07.2009);
III - Veri�cação de pressão arterial;
IV - Veri�cação de temperatura corporal;
V - Aplicação de medicamentos injetáveis;
VI - Execução de procedimentos de inalação e nebulização;
VII - Realização de curativos de pequeno porte;
VIII - Colocação de brincos;
IX - Participação em campanhas de saúde;
X - Prestação de assistência farmacêutica domiciliar.
§ 2º Os serviços realizados e os resultados obtidos deverão ser registrados, monitorados, avaliados e arquivados
(redação dada ao parágrafo pela Resolução CFF nº 505, de 23.06.2009, DOU 16.07.2009).
§ 3º Outros serviços farmacêuticos, não especi�cados nesta Resolução, também poderão ser executados, desde que
se situem no domínio da capacitação técnica, cienti�ca ou pro�ssional (parágrafo acrescentado pela Resolução CFF
nº 505, de 23.06.2009, DOU 16.07.2009).
 (Fonte: Aleksandar Karanov / Shutterstock).
Atividade
1. Qual é a correta de�nição de medicamentos genéricos?
a) Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido
após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e
qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
b) Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de
administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de
validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
c) Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e
qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
d) Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.
e) Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde.
2. Em quais das listas da Portaria 344/98 podemos encontrar as substâncias denominadas como Entorpecentes?
a) C2
b) B1
c) A1
d) C4
e) B2
3. São exemplos de substâncias retinoicas:
a) Acitretina, adapaleno, eilestrenol, tretinoína
b)Buspirona, carbamazepina, citalopram, flumazenil
c) Clostebol, bolasterona, eilestrenol, metandienona
d) Acetorfina, alfacetilmetadol, alfameprodina, alfametadol
e) Acitretina, adapaleno, isotretiona, tretinoína
4. A legislação que dispõe sobre os critérios para que seja realizado o fracionamento em farmácias e drogarias é a:
a) Resolução CFF nº 499/08
b) Resolução CFF nº 416/04
c) Resolução CFF nº 357/01
d) Instrução Normativa (IN) nº 09/09
e) RDC Anvisa nº 80/06
5. Entres as alternativas, marque a que não representa atribuição dos farmacêuticos que respondem pela direção técnica da
farmácia ou drogaria, respeitadas suas peculiaridades:
a) Assumir a responsabilidade pela execução de todos os atos farmacêuticos praticados na farmácia, cumprindo-lhe respeitar e fazer
respeitar as normas referentes ao exercício da profissão farmacêutica.
b) Fazer com que sejam prestados ao público esclarecimentos quanto ao modo de utilização dos medicamentos, nomeadamente de
medicamentos que tenham efeitos colaterais indesejáveis ou alterem as funções nervosas superiores.
c) Manter os medicamentos e substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo a serem fornecidos nas devidas
condições de pureza e eficiência.
d) Garantir que na farmácia sejam mantidas boas condições de higiene e segurança.
e) Manter e fazer cumprir o sigilo sobre efeitos danosos dos medicamentos.
Notas
direito material
Bens jurídicos titulados por uma pessoa.
autoexecutoriedade
É a prerrogativa da administração pública de agir de forma imediata, sem necessidade de autorização pelas vias judiciais, ou
qualquer outro órgão.Referências
BRASIL. Ministério da Saúde. Biblioteca Virtual em Saúde. Disponível em: //bvsms.saude.gov.brAcesso em: 25 fev. 2020.
BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução – RDC n. 80, de 11 de maio de 2006.
Disponível em: //bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2006/rdc0080_11_05_2006.htmlAcessoem: 25 fev. 2020.
javascript:void(0);
javascript:void(0);
BRASIL. Presidência da República. Planalto. Disponível em: https://www.gov.br/planalto/pt-brAcesso em: 25 fev. 2020.
CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Resolução n. 416. Disponível em:
//www.cff.org.br/user�les/�le/resolucoes/416.pdfAcesso em: 25 fev. 2020.
PARANÁ. Governo do Estado. Orientações sobre a RDC n. 20/2011. Disponível em:
//www.saude.pr.gov.br/arquivos/File/DiogoPracz/Vigilancia_Sanitaria/NotasTecnicas/OrientacoesRDC_20201_Antibioticos.pdfAcesso
em: 25 fev. 2020.
PIAUÍ. Portal do Governo do Estado. Perguntas e respostas RDC n. 44/2009. Disponível em:
//www.saude.pi.gov.br/uploads/divisa_document/�le/93/PERGUNTAS_E_RESPOSTAS_RDC_44.pdfAcesso em: 25 fev. 2020.
Próxima aula
Requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e o�cinais das
farmácias.
Explore mais
Anvisa muda regras para farmácias.
javascript:void(0);
javascript:void(0);
javascript:void(0);
javascript:void(0);
javascript:void(0);