INTERAÇÃO DROGA NUTRIENTE (A2) IBMR

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Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
A farmacodinâmica analisa as alterações bioquímicas e fisiológicas que os fármacos provocam nas 
células dos organismos. As informações farmacodinâmicas respaldam as indicações terapêuticas 
dos medicamentos e possibilitam a prevenção do surgimento de efeitos adversos e interações 
fármaco-fármaco e fármaco-nutriente. 
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica 
racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Qual alternativa contém as principais áreas de estudo da farmacodinâmica? 
 
Resposta Selecionada: 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de ação. 
Resposta Correta: 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de ação. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: a farmacodinâmica estuda os locais de ação, os mecanismos de 
ação e os efeitos terapêuticos dos fármacos, enquanto a farmacocinética estuda os 
mecanismos de absorção, de distribuição, de biotransformação e de excreção dos 
fármacos. 
 
 
 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Os anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), também conhecidos 
como corticosteroides/glicocorticoides são fármacos que apresentam propriedades 
imunossupressoras. São utilizados em pacientes transplantados para reduzir o risco de rejeição 
dos órgãos. Para esses pacientes, exige-se um acompanhamento nutricional especial com o 
objetivo de: (1) controlar os efeitos relacionados ao uso de fármacos e seus efeitos adversos; e (2) 
garantir a segurança alimentar dos alimentos ingeridos e a educação nutricional. No quadro a 
seguir, é apresentado o manejo dietético para contornar as reações adversas relacionadas ao uso 
de corticosteroides. 
 
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à 
terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. p.108-
109. E-book.) 
 
Complete adequadamente as recomendações X, Y e Z. 
 
Resposta Selecionada: 
Dieta hiperproteica, restrição de carboidratos simples, restrição de sódio. 
Resposta Correta: 
Dieta hiperproteica, restrição de carboidratos simples, restrição de sódio. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: os anti-inflamatórios esteroidais imunossupressores, por exemplo, 
beclometasona betametasona, budesonida, deflazacort, dexametasona, flunisolida, 
 
fluticasona, hidrocortisona, metilprednisolona, prednisona, triancinolona, podem induzir 
hiperlipidemia, hiperglicemia e retenção de sódio. Nessas condições, é necessária uma 
dieta hiperproteica, a restrição de carboidratos simples e a restrição de sódio. 
 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
As tetraciclinas são uma classe de antibacterianos bacteriostáticos de amplo espectro, que atuam 
interrompendo a síntese proteica bacteriana, ligando-se à unidade 30s do ribossomo das bactérias. 
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à 
terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Fazem parte desse grupo a demeclociclina, doxiciclina e minociclina, além da própria tetraciclina, 
representada na figura a seguir: 
 
Durante a utilização das tetraciclinas, deve-se evitar a suplementação com: 
 
Resposta Selecionada: 
Minerais. 
Resposta Correta: 
Minerais. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: as tetraciclinas e outros antibióticos podem interagir com diversos 
íons de cálcio, magnésio e ferro, formando quelatos insolúveis, que reduzem a absorção 
dos fármacos. Esses minerais estão presentes principalmente no leite e em seus 
derivados. Os vegetais verde-escuros também são uma importante fonte de cálcio. 
 
 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
As ações do sistema nervoso autônomo e somático são mediadas pela liberação de substâncias 
químicas endógenas, agonistas totais, que se ligam aos seus receptores e possuem a capacidade 
de realizar a comunicação dos neurônios entre si e dos neurônios com as células efetoras. Vários 
fármacos atuam sobre essas sustâncias, com o objetivo de inibi-las ou estimulá-las, conforme o 
efeito terapêutico desejado. 
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do Sul: Difusão, 2017. E-
book.) 
 
Tais substâncias são conhecidas como: 
 
Resposta Selecionada: 
Neurotransmissores. 
Resposta Correta: 
Neurotransmissores. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: cada neurotransmissor exerce suas ações por meio da ligação com 
receptores específicos. Os neurônios dos sistemas nervoso somático liberam um único 
neurotransmissor, a acetilcolina, e são denominados neurônios colinérgicos. Os 
principais neurotransmissores do sistema nervoso autônomo (SNA) são a acetilcolina e 
a noradrenalina (neurônios adrenérgicos). O SNA é dividido em duas partes: 
parassimpático e simpático. No sistema nervoso parassimpático, o principal 
neurotransmissor é a acetilcolina. Já no sistema nervoso simpático, estão envolvidos os 
neurotransmissores adrenalina, noradrenalina e dopamina (MAGNUS; SALVI, 2014). 
 
 
 
Pergunta 5 
0 em 1 pontos 
 
O sistema nervoso periférico (SNP) é constituído pelos gânglios e por uma rede de neurônios 
aferentes (sensoriais) e eferentes (motores). O sistema nervoso motor pode ser subdivido em 
sistema nervoso somático (SNS) e autonômico (SNA). O SNS comanda as funções viscerais do 
organismo, também denominadas funções involuntárias ou vegetativas. Por sua vez, o SNA é 
subdivido em sistema simpático (condições adversas) e parassimpático (situações de 
repouso). Na divisão parassimpática (neurônios colinérgicos) o principal neurotransmissor é a 
acetilcolina. Já a adrenalina, a noradrenalina e a dopamina estão envolvidas na divisão simpática. 
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica 
racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Considerando os neurotransmissores do SNA, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Agonistas do sistema parassimpático (parassimpaticomiméticos) reproduzem as respostas 
desenvolvidas pela acetilcolina no organismo. 
II. Antagonistas do sistema parassimpático (anticolinérgicos) induzem a produção da acetilcolina. 
III. Agonistas do sistema simpático (simpaticomiméticos) estimulam a degradação da adrenalina ou 
da noradrenalina no organismo. 
IV. Antagonistas do sistema simpático (simpaticolíticos) bloqueiam a ação da adrenalina ou 
noradrenalina. 
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I e IV. 
Resposta Correta: 
I e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta incorreta: os fármacos anticolinérgicos inibem a resposta produzida pela 
acetilcolina, devido ao bloqueio dos receptores muscarínicos e/ou nicotínicos. Os 
fármacos simpaticomiméticos são agonistas induzindo efeitos semelhantes à ação da 
adrenalina ou da noradrenalina no organismo. 
 
 
 
Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Segundo a Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana que regula alimentos e 
medicamentos, a erva kava-kava (Piper methysticum), bastante usada em suplementos nutricionais 
com propriedades de relaxamento, pode estar associada à toxicidade hepática. Pessoas que fazem 
uso desse medicamento fitoterápico devem procurar um médico se notarem qualquer sinal de 
distúrbio hepático, como pele e olhos amarelados, urina amarronzada e fezes mais claras. Outros 
sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal e perda de apetite. Pacientes com problemas 
no fígado ou que utilizam medicamentos hepatotóxicos devem consultar um médico antes de 
consumir os produtos com kava-kava. 
 
(Fonte: FOLHA Online. Suplementos com kava-kava podem fazer mal ao fígado, diz FDA. 26 
mar. 2002. Disponível 
em: https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml#:~:text=Suplementos%20com
%20kava%2Dkava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-
da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado. Acesso em: 3 set. 2020.) 
 
Considerando a potencial toxicidade dos suplementos nutricionais à base da espécie vegetal kava-
kava (Piper methysticum), deve-se evitar o uso concomitante com quais medicamentos 
reconhecidamente hepatotóxicos? 
 
Resposta Selecionada: 
Diclofenaco e paracetamol. 
Resposta Correta: 
Diclofenaco e paracetamol. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: o diclofenaco (anti-inflamatório) e o paracetamol 
(analgésico/antitérmico) são fármacos que podem induzir lesões hepáticas. 
 
 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
 
Os antibióticos são fármacos destinados ao tratamento das infecções causadas por microrganismos 
patogênicos, entre os quais se destacam os antibacterianos, que podem atuar contra bactérias 
como agentes bactericidas ou bacteriostáticos. Considerando o modo de ação dos fármacos 
antibacterianos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Existem fármacos que inibem a síntese da parede bacteriana. 
II. Existem fármacos que inibem a síntese proteica bacteriana. 
III. Existem fármacos atuam sob os ácidos nucleicos bacterianos. 
IV. Existem fármacos que atuam no núcleo bacteriano. 
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e III. 
Resposta Correta: 
I, II e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: os antibacterianos podem atuar inibindo a síntese da parede 
bacteriana, a síntese de peptídeos e de proteínas bacterianas, e, ainda, sob as 
funções dos ácidos nucleicos bacterianos e seus precursores. 
 
 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia que descreve os mecanismos pelos quais os fármacos 
modulam as funções dos organismos. Após serem administrados, normalmente os fármacos são 
absorvidos e alcançam a corrente sanguínea, circulam pelo corpo e interagem com diferentes 
células, tecidos e órgãos até alcançarem os locais alvos para ação farmacológica. 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da 
saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Considerando a ação farmacológica, qual alternativa está relacionada aos efeitos benéficos dos 
fármacos no organismo? 
 
Resposta Selecionada: 
Efeitos terapêuticos. 
Resposta Correta: 
Efeitos terapêuticos. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: a resposta terapêutica dos fármacos está relacionada aos efeitos 
benéficos e desejados que os fármacos induzem quando administrados no 
organismo. 
 
 
 
Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
O termo antagonista vem do grego antagonistes, de anti = contra e agon = competição, 
representando rivais que competiam entre si. Nesse mesmo sentido, os antagonistas 
farmacológicos são substâncias que bloqueiam o acesso ou a ligação dos agonistas aos seus 
receptores, reduzindo, assim, sua resposta terapêutica. 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da 
saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Os antagonistas de receptores farmacológicos podem ser classificados como: 
 
Resposta Selecionada: 
Reversíveis ou irreversíveis. 
Resposta Correta: 
Reversíveis ou irreversíveis. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: os antagonistas podem ser classificados 
em reversíveis (competitivos) e irreversíveis (competitivos ou não competitivos). Nas 
interações fármaco-receptor podem existir diferentes tipos de ligação covalente e não 
covalentes. Praticamente todas as interações entre fármacos e receptores são 
reversíveis, ou seja, após determinado período o fármaco desacopla do receptor. Por 
outro lado, podem existir interações praticamente irreversíveis. Nesses casos, o efeito do 
fármaco sob o receptor persiste até que o organismo produza novos receptores. 
 
 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
O ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina são fármacos utilizados, respectivamente, no tratamento 
de dores leves e intensas. Entretanto, quando coadministrados com frutas cítricas alguns vegetais, 
leite e derivados pode ocorrer um aumento da excreção renal desses fármacos. 
 
Em relação ao ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina, assinale a alternativa que apresenta 
sequencialmente sua classificação de acordo com o mecanismo de ação: 
 
Resposta Selecionada: 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico. 
Resposta Correta: 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: o ácido acetilsalicílico (AAS), assim como o aceclofenaco, ácido 
mefenâmico, cetoprofeno, cetorolaco de trometamina, diclofenaco, dipirona, 
etoricoxibe, fenilbutazona, flurbiprofeno, glucametacina, ibuprofeno, 
indometacina, lumiracoxibe, meloxicam, naproxeno, oxifenilbutazona, 
paracetamol, piroxicam, tenoxicam, são anti-inflamatórios não esteroidais 
(AINEs), que agem inibindo a síntese de prostaglandinas. Já a morfina, 
buprenorfina, oxicodona, metadona, fentanila, codeína, tramadol, entre outros, 
são narcóticos, também conhecidos como hipnoanalgésicos ou opiáceos, uma vez 
que são derivados naturais e sintéticos dos alcaloides obtidos de Papaver 
somniferum. Esses fármacos são os analgésicos mais potentes e reservados para 
dores severas, como dores intensas de pacientes terminais, dores oncológicas, 
dores pós-operatórias, dores de queimaduras.