AV Genetica 4

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1Questão	Acerto: 0,0 / 0,1 (abaixo já esta corrigida)
Antes dos experimentos de Mendel explicarem como os caracteres hereditários eram transmitidos, existiam três teorias diferentes sobre a hereditariedade. Essas teorias eram conhecidas como: Teoria da Pangenesis; Teoria do Pré-formismo; e Teoria da Herança por mistura. Sobre estas teorias assinale verdadeiro (V) ou falso (F).
 V	A teoria da herança por mistura afirmava que os descendentes eram fruto da mistura de material hereditário dos parentais, resultando em uma média das características.
 V	A teoria do pré-formismo afirmava que um ¿homúnculo¿ estava presente nos gametas, e este iria apenas crescer em tamanho durante o desenvolvimento.
 F	A teoria da herança por mistura afirmava que a segregação de fatores ocorria de maneira independente para cada característica hereditária e que esses se combinam aleatoriamente nos gametas.
 F	A teoria do pré-formismo afirmava que partículas hereditárias, chamadas gêmulas, provenientes de cada parte do organismo dos parentais formariam os gametas.
 F	A teoria da pangenesis afirmava que todas as caraterísticas hereditárias são determinadas por um par de fatores, que se segregam durante a formação dos gametas.
2Questão	Acerto: 0,1 / 0,1
A Síndrome de Patau é caracterizada por deficiência mental grave, malformações graves no sistema nervoso central e defeitos no coração. Os pacientes geralmente apresentam fenda palatina e lábio leporino. A maioria dos pacientes morre no primeiro mês de vida. O cariótipo de uma menina com essa doença é 47, XX, +13. Sobre esta doença, analise as afirmativas a seguir:
I. É uma aneuploidia.
II. É um tipo de euploidia.
III. É um tipo de mosaicismo.
IV. Pode estar relacionada à não-disjunção dos cromossomos durante a meiose.
V. Pode ser chamada de trissomia do X.
 
Assinale a alternativa que reúne as afirmativas corretas:
 Certo (f)	
Apenas II e IV estão corretas.
 Certo	(f)
Apenas I está correta.
 Certo	(f)
Apenas I, IV e V estão corretas.
 Certo	(f)
Apenas I e V estão corretas.
 Certo	(v)
Apenas I e IV estão corretas.
Respondido em 01/06/2017 22:52:33
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3Questão	Acerto: 0,1 / 0,1
Dentre as alterações estruturais dos cromossomos temos as deleções que podem ser classificadas em terminais e intersticiais. Como podemos definir uma deleção intersticial?
	Deleção do centrômero
	deleção de um braço do cromossomo
	deleção dos telômeros
 Certo	Deleção dentro do braço do cromossomo sem envolver os telômeros
	Deleção nas pontas dos braços dos cromossomos
4Questão	Acerto: 0,1 / 0,1
A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
 Certo XAXa e XAY
	
XAXA e XaY
	
XAXa e XaY
	
XaXa e XaY
	
XAXA e XAY
5Questão	Acerto: 0,1 / 0,1
Sabendo-se que seres humanos possuem 46 cromossomos em suas células somáticas, pode-se afirmar que no processo de gametogênese no homem:
 Certo	As espermatogônias têm 46 cromossomos.
	Os espermatócitos primários têm 23 cromossomos.
	As espermátides têm 46 cromossomos.
	Os espermatócitos secundários têm 46 cromossomos.
	As células germinativas têm 23 cromossomos.