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JANICE STUDIES (2021) Topic: Date:Aula 2 : sequenciamento e análise de genomas# 1) O PCR pode ser defini - • Possibilita a amplificação de um segmento específico do como uma técnica de DNA que: 2) Os primers Utilizados A O ligonucleotídeos de DNA de Fita simples na PCR são : 3) A enzima utilizada A DNA - polimerase termo - estável pl a síntese de DNA na PCR é uma : 4) Além do tampão e íons Do DNA -molde; desoxirribonucleicosídlos trifosfato IDNTPS); Mg " , os componentes essen- DNA - polimerase ; primer . ciais da PCR São : 5) Na RT-PCR , além Da Transcriptase Reversa . dos componentes básicos da PCR , precisa : 6) + RT -Por PI POR : B O Uso de corantes que se ligam ao DNA e permitem a detecção dos produtos de amplificação durante todo o processo → RT -por 7) O Seq . de DNA pela a síntese da cadeia de DNA na presença de um DDNTP , técnica de tanger se além de outros reagentes . baseia em: 8) NO Seq . automático de a ddntps marcados com compostos Fluorescentes DNA , os nucleotídeosutilizadosestão na Forma de : 9) A técnica de sanger De o DNA genômico é fragmentado aleatoriamente , os Frag - foi utilizada no seq . de mantos são clonados em plasmídeos e as extremidades dos vários genomas , usando - Fragmentos clonados são sequenciadas . As seq . geradas se a estratégia shotgun . São alinhadas pl possibilitar a montagem do genoma . Nessa estratégia : 10) EX . de tecnologias A Pirosequenciamento de seq . de DNA : A Plataforma [ Ilumina De Ion Torrent Do MINION
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