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Universidade Federal de Alfenas Instituto de Química Físico-Química – 2021 PRIMEIRO PRINCÍPIO – EXERCÍCIOS – Cálculo de Trabalho e Calor 1. 50 g de argônio (M = 40 g/mol) se expandem isotérmica e reversivelmente de 5 para 10 litros a 298 K. Calcular o trabalho envolvido neste processo. Supor comportamento ideal para o gás. 2. 50 g de argônio (M = 40 g/mol) ocupa o volume de 5 litros a 298 K. Este gás é resfriado reversivelmente e isocoricamente até 200 K. Em seguida o gás se expande isotermicamente a 200 K para 10 litros. Finalmente o gás é aquecido isocoricamente até 298 K. Calcular o trabalho envolvido no processo. Supor comportamento ideal para o argônio. 3. 0,850 mols de um gás ideal inicialmente à pressão de 15 bar e 300 K expande-se isotermicamente até que a pressão do gás se eduza a 1 bar. Pede-se calcular o trabalho envolvido se a expansão ocorrer: a) contra o vácuo; b) contra uma pressão externa de 1 bar; c) reversivelmente. 4. Um mol de gás ideal a 1097,71 K expande-se isotermicamente contra uma pressão externa constante e igual a 1,52 bar, de 20 litros para 60 litros. Calcular o trabalho envolvido nesse processo. 5. Um mol de gás ideal 1097,71 K expande-se isotérmica e reversivelmente de 20 litros para 60 litros. Calcular o trabalho realizado pelo gás. 6. Representar num diagrama p × V os trabalhos envolvidos nos problemas 2 e 3. 7. Um mol de gás ideal é resfriado isobaricamente de 373 K para 293 K. Calcular w para esse processo. 8. São necessários 300 J de energia para aquecer 52,1 g de um sólido de 298 K para 330 K. Calcular: a) a capacidade calorífica desse sólido; b) sua capacidade calorífica específica. 9. Um pedaço de ferro de 7,50 g a 100 °C é colocado num recipiente termicamente isolado contendo 25 g de água a 22°C. Determinar a temperatura final do sistema ferro/água. Dados: Calores específicos/(J∙g-1∙K-1): Água = 4,18; Ferro = 0,45. 10. Uma folha de 10 g de ouro à temperatura de 18 °C é colocada sobre uma folha de ferro que pesa 20 g que apresenta temperatura de 55,6 °C. O sistema Au/Fe é deixado até que se estabeleça o equilíbrio térmico. Calcular a temperatura de equilíbrio. Dados: Calores específicos: Au = 0,129 J g-1 °C-1; Fe = 0,446 J g-1 °C-1 11. Abaixo está mostrado um diagrama pxV para um gás. a) Represente no gráfico o trabalho total envolvido no processo ao qual o gás foi submetido. b) escreva uma expressão para calcular esse trabalho. Universidade Federal de Alfenas Instituto de Química Físico-Química – 2021 PRIMEIRO PRINCÍPIO – Cálculo de Trabalho e Calor – Resolução 1. 𝑛 = 𝑚 𝑀 = 50 𝑔 40𝑔 𝑚𝑜𝑙−1⁄⁄ = 1,25 𝑚𝑜𝑙 𝑤 = −𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( 𝑉2 𝑉1 ) = −1,25 𝑚𝑜𝑙 × 8,31 𝐽 𝐾−1 𝑚𝑜𝑙−1 × 298 𝐾 × 𝑙𝑛 ( 10 𝐿 5 𝐿 ) = −𝟐𝟏𝟒𝟓, 𝟔 𝑱 2. 𝑛 = 𝑚 𝑀 = 50 𝑔 40𝑔 𝑚𝑜𝑙−1⁄⁄ = 1,25 𝑚𝑜𝑙 𝑤𝐴 = 0, 𝑝𝑜𝑖𝑠 ∆𝑉 = 0 𝑤𝐵 = −𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( 𝑉2 𝑉1 ) = −1,25 𝑚𝑜𝑙 × 8,31 𝐽 𝐾−1 𝑚𝑜𝑙−1 × 200 𝐾 × 𝑙𝑛 ( 10 𝐿 5 𝐿 ) = −𝟏𝟒𝟑𝟗, 𝟕 𝑱 𝑤𝐶 = 0, 𝑝𝑜𝑖𝑠 ∆𝑉 = 0 3. 0,850 mols de um gás ideal inicialmente à pressão de 15 bar e 300 K expande-se isotermicamente até que a pressão do gás se reduza a 1 bar. Pede-se calcular o trabalho envolvido se a expansão ocorrer: a) contra o vácuo; b) contra uma pressão externa de 1 bar; c) reversivelmente. 𝑉1 = 𝑛𝑅𝑇 𝑝1⁄ = 0,85 𝑚𝑜𝑙 × 0,083 𝑏𝑎𝑟 𝐿 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙−1 × 300 𝐾 15 𝑏𝑎𝑟⁄ = 1,41 𝐿 𝑉2 = 𝑛𝑅𝑇 𝑝2⁄ = 0,85 𝑚𝑜𝑙 × 0,083 𝑏𝑎𝑟 𝐿 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙−1 × 300 𝐾 1 𝑏𝑎𝑟⁄ = 21,16 𝐿 a) expansão contra o vácuo: 𝑤 = −𝑝𝑒𝑥𝑡∆𝑉 𝑚𝑎𝑠 𝑝𝑒𝑥𝑡 = 0 ∴ 𝒘 = 𝟎 b) 𝑤 = −𝑝𝑒𝑥𝑡∆𝑉 = −1 𝑏𝑎𝑟(21,16 𝐿 − 1,41 𝐿) = −19,76 𝑏𝑎𝑟 𝐿 ≅ −𝟏𝟗𝟕𝟓, 𝟎 𝑱 c) 𝑤 = −𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( 𝑉2 𝑉1 ) = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( 𝑝2 𝑉1 ) = 0,85 𝑚𝑜𝑙 × 8,31 𝐽 𝐾−1 𝑚𝑜𝑙−1 × 300 𝐾 × 𝑙𝑛 ( 1 𝑏𝑎𝑟 15 𝑏𝑎𝑟 ) = 𝑤 = −𝟓𝟕𝟑𝟖, 𝟓 𝑱 4. 𝑤 = −𝑝𝑒𝑥𝑡∆𝑉 = −1,52 𝑏𝑎𝑟(60 𝐿 − 20 𝐿) = −60,8 𝑏𝑎𝑟 𝐿 ≅ −𝟔𝟎𝟖𝟎, 𝟎 𝑱 5. 𝑤 = −𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( 𝑉2 𝑉1 ) = −1 𝑚𝑜𝑙 × 8,31 𝐽 𝐾−1 𝑚𝑜𝑙−1 × 1097,71 𝐾 × 𝑙𝑛 ( 60 𝐿 20 𝐿 ) = −𝟏𝟎𝟎𝟐𝟏, 𝟓 𝑱 6. Universidade Federal de Alfenas Instituto de Química Físico-Química – 2021 7. Processo isobárico: pressão constante e 𝑝𝑒𝑥𝑡 = 𝑝1 = 𝑝2 = 𝑝 𝑤 = −𝑝𝑒𝑥𝑡∆𝑉 = −𝑝∆𝑉 = −𝑝(𝑉2 − 𝑉1) = −𝑝 ( 𝑛𝑅𝑇2 𝑝2 − 𝑛𝑅𝑇1 𝑝1 ) = −𝑝 ( 𝑛𝑅𝑇2 𝑝 − 𝑛𝑅𝑇1 𝑝 ) = −(𝑛𝑅𝑇2 − 𝑛𝑅𝑇1) 𝑤 = −𝑛𝑅(𝑇2 − 𝑇1) = 𝑛𝑅(𝑇1 − 𝑇2) = 1𝑚𝑜𝑙 × 8,31 𝐽 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙−1(373 𝐾 − 293 𝐾) = +𝟔𝟔𝟒, 𝟖 𝑱 8. a) 𝐶 = 𝑞 ∆𝑇 = 300 𝐽 (330 𝐾−298 𝐾) = 𝟗, 𝟑𝟖 𝑱 𝑲−𝟏 b) 𝑐 = 𝐶 𝑚 = 𝑞 𝑚∆𝑇 = 300 𝐽 52,1 𝑔×(330 𝐾−298 𝐾) = 𝟎, 𝟏𝟖 𝑱 𝑲−𝟏 𝒈−𝟏 9. Recipiente isolado: Como a temperatura do Fe é maior que a da água, haverá um fluxo de calor do Fe para a água. Mas como o frasco é isolado, não haverá troca de calor entre o sistema e as vizinhanças, ou seja, q = 0. Então o calor cedido pelo Fe será totalmente absorvido pela água, até que o sistema alcance o equilíbrio térmico à temperatura Teq. O problema pede que se encontre essa temperatura. Como o calor cedido pelo Fe será totalmente absorvido pela água, significa dizer que: 𝑞 = 𝑞𝑐𝑒𝑑 𝐹𝑒 + 𝑞𝑟𝑒𝑐 𝐻2𝑂 = 0 −𝑞𝑐𝑒𝑑 𝐹𝑒 = 𝑞𝑟𝑒𝑐 𝐻2𝑂 −(𝑚𝑐∆𝑇)𝐹𝑒 = (𝑚𝑐∆𝑇) 𝐻2𝑂 −7,50 𝑔 × 0,45 J °C−1g−1 (𝑇𝑒𝑞 − 100 °𝐶) = 25 𝑔 × 4,18 J °C −1 g−1 (𝑇𝑒𝑞 − 22 °𝐶) −3,375𝑇𝑒𝑞 + 337,5 = 104,5𝑇𝑒𝑞 − 2299 107,9𝑇𝑒𝑞 = 2636,5 ∴ 𝑻𝒆𝒒 = 𝟐𝟒, 𝟒 °𝑪 10. 𝑞 = 𝑞𝑐𝑒𝑑 𝐹𝑒 + 𝑞𝑟𝑒𝑐 𝐴𝑢 = 0 −𝑞𝑐𝑒𝑑 𝐹𝑒 = 𝑞𝑟𝑒𝑐 𝐴𝑢 −(𝑚𝑐∆𝑇)𝐹𝑒 = (𝑚𝑐∆𝑇)𝐴𝑢 −20 𝑔 × 0,446 J °C−1g−1 (𝑇𝑒𝑞 − 55,6 °𝐶) = 10 𝑔 × 0,129 J °C −1 g−1 (𝑇𝑒𝑞 − 18 °𝐶) −8,92𝑇𝑒𝑞 + 495,95 = 1,29𝑇𝑒𝑞 − 23,22 10,21𝑇𝑒𝑞 = 519,17 ∴ 𝑻𝒆𝒒 = 𝟓𝟎, 𝟖 °𝑪 11. a) b) 𝑤1 = −𝑝∆𝑉 = −𝑝2(𝑉2 − 𝑉1) 𝑤2 = −𝑝∆𝑉 = −𝑝3(𝑉3 − 𝑉2) 𝑤𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑤1 + 𝑤2 = −𝑝2(𝑉2 − 𝑉1) − 𝑝3(𝑉3 − 𝑉2) 𝒘𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = −[𝒑𝟐(𝑽𝟐 − 𝑽𝟏) + 𝒑𝟑(𝑽𝟑 − 𝑽𝟐)]
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