MPA

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Anestesiologia Veterinária
M E D I C A Ç Ã O P R É - A N E S T É S I C A
MPA: medicação administrada antes do
procedimento cirúrgico, utilizada para
preparar o animal e diminui o estresse. 
INDUÇÃO: é o ato de administrar o
fármaco que promova anestesia e
sedação. O propofol é o mais utilizado. 
MANUTENÇÃO: são fármacos utilizados
para manter a anestesia. Geralmente são
utilizados anestésicos gerais inalatórios,
como o isoflurano. 
Opióides (1ª Guerra Mundial). 
Fenotiazinicos (40 a 50). 
Benzodiazepínicos (56). 
α2 agonista (64 Alemanha). 
Diminui a dor e desconforto. 
Facilitar manipulação. 
Potencializar fármacos indutores. 
Facilitar indução com anestésicos voláteis. 
Diminuir o risco de excitação. 
Abolir reflexos autônomos. 
Sedação. 
Redução do estresse. 
Redução dos efeitos indesejáveis de outros
fármacos. 
Redução da dor. 
Miorrelaxamento. 
Efeito antiemético. 
Potencialização dos anestésicos gerais. 
 Viabilização de procedimentos cirúrgicos
com anestésicos locais ou máscara. 
Uso de fármacos antes da anestesia para
aumentar a segurança do ato anestésico.
Indicações:
Finalidades:
Contenção. 
Ajuda na manipulação de áreas doloridas. 
Proteger a equipe. 
Diminuir as secreções das vias aéreas. 
 Diminuir a salivação. 
Diminuir reflexos autonômicos. 
Coibir o segundo estágio da anestesia. 
Diminuir a secreção e a acidez gástrica. 
tipo de procedimento; 
presença da dor pré-operatória; 
espécie animal; 
temperamento; 
afecções intercorrentes; 
estado geral do paciente; 
grau de sedação requerido. 
Anticolinérgicos (atropina, escopolamina,
glicopirrolato)
Tranquilizantes (fenotiazínicos e
butirofenonas)
Ansiolíticos (benzodiazepínicos)
Hipnoanalgésicos (opióides e alfa2-
agonistas)
Hipnóticos
Miorrelaxantes 
Quando usar MPA?
Escolha dos fármacos:
Depende de diferentes fatores: 
Grupos farmacológicos:
MECANISMO DE AÇÃO: dopamina
(tranquilizantes maiores). 
EFEITOS: gerais (não causa hipnose, e
analgesia). cardiovasculares
(hipotensão, taquicardia, antidisritimia
AL, ↓ PA). respiratórios (leve ↓, ↑
dose pode ↓, associado a hipnóticos e
narcóticos ↓). outros: antiemético,
anti-histamínico, anti-sialagogo, anti-
arritmico, hipotermia, redução do
limiar de convulsão.
METABOLISMO: hepático. 
TEMPO DE AÇÃO: 3 a 6h ↑ hepatopata.
cão e gato: 0,03 a 0,1 mg/kg ou 1-
3mg/kg VO. 
equino: 0,02 a 0,05 mg/kg 
ruminantes: 0,03 a 0,05 mg/kg. 
cão, gato e equino: 0,3 a 1 mg/kg. 
ruminantes: 0,2 a 0,5 mg/kg. 
cão, gato e equino: 0,3 a 1 mg/kg. 
ruminantes: 0,3 a 0,5 mg/kg. 
cão e gato: 0,5 a 1 mg/kg. 
pouco efeito sobre o débito cardíaco. 
 ↓ pressão arterial. atividade anti-
choque e adrenolítica 
DURAÇÃO: 2 h. 
METABOLISMO HEPÁTICO. Aplicação
clínica. 
Fenotiazínicos
Fármacos:
Acepran
Clorpromazina:
Levomepromazina:
Prometazina:
Butirofenonas:
Efeitos:
Fármacos:
Droperidol: cão e gato: 0,5 a 1 mg/kg. 
 Azaperone: cão: sem sucesso. 
suínos: 1 a 4 mg/kg. 
equino: 0,8 mg/kg
MECANISMO DE AÇÃO: bloqueia
acetilcolina. 
EFEITOS: cardiovasculares (reverte
bradicardia sinusal). 
respiratórios (dilatação bronquial, diminui
secreção). 
outros: pupila (midríase), aparelho
digestório (diminui secreções e motilidade) 
VIAS DE APLICAÇÃO: IV,IM,SC (1 a 1,5h). 
ELIMINAÇÃO: via renal e hepática (gatos). 
DOSE EXCESSIVA: ressecamento, sede,
meiose, taquicardia, vômito, convulsão. 
MECANISMO DE AÇÃO: receptores
específicos SNC, atividade GABAérgica,
aumenta glicina (tranquilizantes menores). 
EFEITOS: cardiovasculares (depressão
cardiopulmonar desprezível). 
 Respiratórios (desprezível, ↑ doses ↓). 
 SNC (calmante, medo e ansiedade são
reduzidos sem sedação e
anticonvulsivante). 
Aplicação clínica. 
METABOLIZADO NO FÍGADO. 
ELIMINADO PELO RIM. 
MECANISMO DE AÇÃO: inibição da
transmissão da dor no corno dorsal.
inibição de fibras norceptivas aferentes
em nível espinhal. ativação de vias
inibitórias descendentes. 
RECEPTORES: Mu (muscarínico): analgesia,
depressão respiratória, dependência
física. Sigma: alucinações, estimulo
respiratório e vasomotor. Kappa:
analgesia espinhal, miose, sedação.
Anticolinérgicos 
Fármacos:
Sulfato de atropina: 0,044 mg/kg - IV, IM, SC
Escopolamina: 0,01 a 0,02 mg/kg - IV, IM, SC. 
Glicopirrolato: 0,005 a 0,01 mg/kg - IV, IM, SC
Cálculo: DOSE X PESO / CONCENTRAÇÃO
Ansiolíticos 
Benzodiazepínicos:
Hipnoanalgésicos 
Opióides:
Os opióides são escolhidos pelo tempo e
potência, a morfina é de 0 a 1 (foi a primeira a
surgir, é a linha base), enquanto que o fentanil
é mais potente de todos. 
MECANISMO DE AÇÃO: receptores
alfaadrenérgicos bloqueia norepinefrina. 
EFEITOS: gerais (sedativo, analgesico e
miorrelaxante). cardiovasculares
(hipertensão seguida de hipotensão,
predispõe arritimia, acentuada
vasoconstrição, bradicardia). 
 respiratórios (efeitos variáveis ↓↑, altas
doses ↓, relaxamento da laringe e reflexo
da tosse). outros. 
Aplicação clínica. 
Morfina:
o tramadol tem 10% do efeito da morfina. 
 doses: cão - 0,1 a 0,5 mg/kg (3-4h). efeitos:
depressão respiratória e cardiovascular,
inibição tosse, vômito, defecação, prurido,
redução metabolismo e TºC
Fentanil: cão: 0,005 a 0,01 mg/kg. 
equino: 0,15 mg/kg. 
Meperidina:
mais usado ultimamente junto com a
metadona. cão: 1 a 5 mg/kg.
Agonistas-antagonistas: 
Buprenorfina: equino: 0,004 a 0,006 mg/kg. 
 cão e gato: 0,006 a 0,01 mg/kg
Butorfanol:
equino: 0,22 mg/kg - 4 h (IM). 
cão e gato: 0,05 a 0,2 mg/kg - 30 min (IV). 
Antagonistas:
Naloxone: 0,05 a 0,2 mg/kg. 
Nalorfina: 1 mg por mg de morfina. 
Diprenorfina: etorfina. 
Alfa2-agonistas:
O mais usado nesse grupo é a xilazina, faz um
relaxamento intenso, podendo resultar em
sedação e hipnose, os primeiros 15 minutos
tem analgesia, depois não tem, a xilazina
causa êmese. 
mais comum administrar xilazina com
quetamina ou acepram, para que dessa forma,
diminua os seus efeitos colaterais. 
Causa vomito. 
Distensão abdominal. 
Relaxa esfíncter gastroesofágico. 
Hipotermia. 
Inibe liberação de insulina e hiperglicemia. 
Animais excitados aumenta excitação. 
Metabolizado pelo fígado e excretado pelo
rim. 
Não deve ser associada a tranquilizantes. 
Depressor do SNC. 
Reduz dose de barbitúricos 80 a 90% e
voláteis em 40 a 50%. 
Animais debilitados. 
Hepatopatas, insuficientes renais,
cardiopatas e com problemas
respiratórios. 
Parto prematuro. 
Cuidado no manuseio. 
cão e gato: 0,3 a 1 mg/kg. 
equino: 0,5 a 1 mg/kg. 
ruminantes: 0,05 a 0,2 mg/kg. 
cão e gato: 0,02 mg/kg. 
equino: 0,02 a 0,04 mg/kg. 
ruminantes: 0,01 mg/kg. 
cão e gato: 0,1 mg/kg. 
equino: 0,08 a 0,16 mg/kg. 
bovino: 0,01 a 0,02 mg/kg. 
FISIOLÓGICO!
Cuidados!
Fármacos:
Xilazina 
Detomidina
Romifidina