AV2 de Deontologia e Legislação

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42323 . 7 - Deontologia e Legislação - 20211.B
AV2
Cezar Augusto da Silva
Nota final---
6/6
Tentativa 2Enviado: 05/06/21 10:55 (BRT)
6/6
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/0,6
Segundo o Código de Processo Ético estabelecido pela resolução CFF nº 596/2014, a abertura de processo ético-disciplinar com fundamento na ausência do profissional no estabelecimento a que presta assistência técnica deve seguir qual orientação?
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1. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) constatações fiscais, no período de 12 (doze) meses. O prazo prescricional inicia-se 1 (ano) após data da terceira constatação necessária à instauração do processo ético-disciplinar.
2. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) constatações fiscais, no período de 24 (vinte e quatro) meses. O prazo prescricional inicia-se 1 (ano) após a data da terceira constatação necessária à instauração do processo ético-disciplinar.
3. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) constatações fiscais, no período de 12 (doze) meses. O prazo prescricional inicia-se a partir da data da terceira constatação necessária à instauração do processo ético-disciplinar.
4. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) constatações fiscais, no período de 24 (vinte e quatro) meses O prazo prescricional inicia-se a partir da data da terceira constatação necessária à instauração do processo ético-disciplinar.
Resposta correta
5. 
Conforme dispõe o Código de Ética, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) constatações fiscais, no período de 36 (trinta e seis) meses. O prazo prescricional inicia-se a partir da data da terceira constatação necessária à instauração do processo ético-disciplinar.
2. Pergunta 2
/0,6
As ações de controle das ameaças à saúde individual e coletiva foram se estruturando ao longo do tempo, com base no avanço do conhecimento e na luta pela promoção e preservação da saúde da população. Sobre vigilância em saúde, assinale a alternativa incorreta:
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1. 
A vigilância em saúde constitui um processo contínuo e sistemático de coleta, consolidação, análise e disseminação de dados sobre eventos relacionados à saúde, visando ao planejamento e à implementação de medidas de saúde pública para a proteção da saúde da população, para a prevenção e controle de riscos, agravos e doenças, bem como para a promoção da saúde (BRASIL, 2013). 
2. 
A vigilância sanitária é um conjunto de ações que proporcionam o conhecimento, a detecção ou a prevenção de qualquer mudança nos fatores determinantes e condicionantes de saúde individual ou coletiva, com a finalidade de recomendar e adotar as medidas de prevenção e controle de doenças ou agravos. 
Resposta correta
3. 
A vigilância ambiental em saúde engloba um conjunto de ações que proporciona o conhecimento e a detecção de qualquer mudança nos fatores determinantes e condicionantes do meio ambiente que interferem na saúde humana, com a finalidade de identificar as medidas de prevenção e controle dos fatores de risco ambientais relacionados às doenças ou a outros agravos à saúde. 
4. 
A vigilância em saúde engloba a vigilância de perigos, como os agentes químicos, físicos e biológicos que possam ocasionar doenças e agravos, tarefa tradicionalmente realizada pela vigilância sanitária.
5. 
Saúde do trabalhador é um conjunto de atividades que se destina, por meio das ações de vigilância epidemiológica e vigilância sanitária, à promoção e proteção da saúde dos trabalhadores, assim como visa à recuperação e reabilitação da saúde dos trabalhadores submetidos a riscos e agravos advindos das condições de trabalho.
3. Pergunta 3
/0,6
A Lei n° 3.820/1960 criou o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia. Neste aspecto, assinale a alternativa verdadeira:
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1. 
O exercício da profissão farmacêutica no Brasil é permitido somente aos farmacêuticos inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia.
Resposta correta
2. 
O exercício permanente da profissão não obriga ao farmacêutico a inscrever-se no Conselho Regional de Farmácia 
3. 
O Conselho Regional está impedido de realizar qualquer penalidade ao profissional farmacêutico.
4. 
O requerimento para se inscrever no Conselho Regional pode ser realizado de forma oral.
5. 
Ao candidato a inscrição no Conselho é facultado o direito de exercer a profissão.
4. Pergunta 4
/0,6
Para qual tipo de notificação de receita listadas abaixo é necessário um termo de consentimento de risco e consentimento pós-informação?
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1. 
C2
Resposta correta
2. 
B2
3. 
B1
4. 
C3
5. 
A1 e A2 
5. Pergunta 5
/0,6
De acordo com a Portaria nº 802/1998 do Ministério da Saúde, as empresas responsáveis por cada uma das etapas da cadeia dos produtos farmacêuticos são solidariamente responsáveis pela qualidade e segurança dos produtos objetos de suas atividades específicas. Na farmácia hospitalar, todas as atividades listadas estão de acordo com a referida Portaria, MENOS:
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6. Pergunta 6
/0,6
A RDC nº. 44/2009 determina que o farmacêutico deve avaliar as receitas observando os seguintes itens:
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas.
II. Identificação do usuário.
III. Identificação de medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade. 
IV. Modo de usar ou posologia.
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira:
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1. 
Somente III. 
2. 
Somente as alternativas I e II, 
3. 
Somente IV.
4. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
Resposta correta
5. 
Somente I.
7. Pergunta 7
/0,6
A RDC nº. 96, de 17 de dezembro de 2008, ainda vigente. Essa normativa regulamenta a propaganda, publicidade, informação e outras práticas cujo objetivo seja a divulgação ou promoção comercial dos medicamentos. Objetiva, ainda, que as informações veiculadas pelas propagandas sejam corretas, equilibradas e acessíveis e aplicável para que público:
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1. 
Somente aos farmacêuticos. 
2. 
Somente aos médicos. 
3. 
Somente aos médicos e farmacêuticos.
4. 
Aos médicos, farmacêuticos e população em geral. 
Resposta correta
5. 
Somente a população.
8. Pergunta 8
/0,6
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. De acordo com a qual:
I. Medicamento Similar – aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca:
II – Medicamento Genérico – medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional;
III – Medicamento de Referência – produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira:
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1. 
Somente III.
2. 
Somente as alternativas I e II, 
3. 
Somente II. 
4. 
As afirmativas I, II, III. 
Resposta correta
5. 
Somente I.9. Pergunta 9
/0,6
A Denominação Comum Brasileira (DCB) se refere à:
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1. 
Padronização para que os nomes de fármacos utilizados no Brasil sejam conhecidos mundialmente.
2. 
Nomenclatura oficial em língua inglesa para fármacos e para princípios ativos que são utilizados no Brasil.
3. 
É a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo, aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária (Lei n.° 9.787/1999).
Resposta correta
4. 
Nomenclatura de moléculas descobertas no Brasil.
5. 
Padronização de apenas princípios ativos.
10. Pergunta 10
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A conduta ética essencial para profissionais da saúde é chamada de ética em saúde. A bioética atua no amplo campo de conhecimento e debate, sobre o qual encontram-se diversos pesquisadores, grupos e equipes de pesquisa em saúde. À respeito desse tema, assinale a alternativa incorreta.
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1. 
Em nível hospitalar, as questões bioéticas são referidas ao Comitê de Ética Hospitalar, a fim de auxiliar profissionais em situações de dilemas éticos, sendo esta responsabilidade restrita ao Comitê, não cabendo a profissionais de saúde, direção hospitalar, área administrativa e demais áreas do ambiente hospitalar. 
Resposta correta
2. 
A bioética é um ramo da ética que analisa os conflitos, as controvérsias e as práticas que tendem a elucidar e resolver questões éticas dentro da medicina e da biologia, além de elucidar aquelas relacionadas principalmente à vida humana em temas considerados polêmicos, como aborto, clonagem, eutanásia e reprodução assistida.
3. 
Na clínica, em todas as investigações biomédicas e epidemiológicas que envolvem seres humanos devem ser considerados os seguintes princípios éticos: beneficência, não-malevolência, autonomia e justiça.
4. 
Os princípios da bioética buscam orientar e definir os valores envolvidos nas relações entre os profissionais da saúde, todavia, não têm caráter absoluto e não têm sobreposição de um para o outro.
5. 
Prevenir o dano que possa ser causado a outro indivíduo e agir em benefício do outro são exemplos de beneficência.