Isomeria Plana

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INSTITUTO MARIA MONTESSORI
ATIVIDADE AVALIATIVA DE QUÍMICA
	
	Ano: 2019
	Turma: 3º ano
	Bimestre: 3º
	Data: 27/08/2019
	Prof. Felipe Moura
	Aluno:
	Valor: 1,50 pts / Média: 0,9 pts
	Nota: ___________
	Assinatura do responsável
ISOMERIA PLANA
QUESTÃO 01 – UFLA
Qual das substâncias a seguir é isômero do etóxi-etano (éter dietílico)?
a) butan-1-ol (ou 1-butanol).
b) propan-2-ona (ou 2-propanona).
c) etanol.
d) propanal.
e) fenol.
Observação: faça o desenho das estruturas para cada alternativa e justifique cada uma delas pela razão de ser ou não o isômero requerido.
QUESTÃO 02 – UFJF
A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, de cadeia e de função. Esses isômeros podem ser, respectivamente, (faça o desenho dos trios para comprovar).
a) 3-pentanona, metil-butanona e pentanal.
b) 3-pentanona, metil-butanona e 2-pentanol.
c) 3-pentanona, etil-butanona e 2-pentanol.
d) 1-pentanona, etil-butanona e pentanal.
e) 1-pentanona, ciclopentanona e 2-pentanol.
Observação: faça o desenho das estruturas para cada alternativa e justifique cada uma delas pela razão de ser ou não os isômeros requeridos.
QUESTÃO 03 – UFPI
Dados os pares de compostos:
I. Metil-propilamina e dietilamina.
II. 1-propanol e 2-propanol.
III. Ácido butanoico e ácido metil-propanoico.
IV. Propanoato de metila e etanoato de etila.
Temos exemplos de metameria em
a) apenas I, II e III.
b) apenas I e IV.
c) apenas II e III.
d) apenas II, III e IV.
e) I, II, III e IV.
Observação: faça o desenho das estruturas para cada alternativa e justifique cada uma delas pela razão de ser ou não os isômeros requeridos.
QUESTÃO 04 – ITA
Um alcano pode ser isômero de
a) um alceno com o mesmo número de átomos de carbono.
b) um cicloalcano com a mesma fórmula estrutural.
c) outro alcano de mesma fórmula molecular.
d) um alcino com apenas uma ligação tripla.
e) um alcadieno com o mesmo número de átomos de hidrogênio.
QUESTÃO 05 – PUC Minas
Observe os compostos a seguir:
I. Álcool etílico
II. Propanal
III. Ácido propanoico
IV. Éter dimetílico
V. Metilbutano
VI. Butano
Formam pares de isômeros
a) I e IV.
b) II e III.
c) I e II.
d) V e VI.
e) II e IV.
Observação: faça o desenho das estruturas para cada alternativa e justifique cada uma delas pela razão de ser ou não os isômeros entre si.
QUESTÃO 06 – FCMMG
Numerando CORRETAMENTE a coluna da direita com os pares de compostos da esquerda e lendo os numerais de cima para baixo, aparecerá
a) 1 – 3 – 2 – 4.
b) 2 – 1 – 3 – 4.
c) 2 – 3 – 1 – 4.
d) 2 – 3 – 4 – 1.
QUESTÃO 07 – UFLA
I. CH3CH2CH2CH2CH3
II. CH3CH(CH3)CH2CH3
III. CH3CH2OCH2CH2CH3
IV. CH3CH2CH2CH2CH2OH
V. CH3CH2CH2CH2CH2C
VI. CH3CH2CH2CH(C)CH3
A partir da análise dos compostos anteriores, pode-se afirmar que
a) I é isômero funcional de V.
b) I e II são isômeros de cadeia.
c) III e IV são isômeros de posição.
d) V e VI são isômeros funcionais.
e) III e IV são isômeros de cadeia.
Observação: faça o desenho das estruturas para cada alternativa e justifique cada uma delas pela razão de ser ou não os isômeros entre si do tipo especificado.
QUESTÃO 08 – UFV
Em um estudo para a busca de compostos com atividade inseticida, foram isoladas do fungo Aspergillus versicolor as substâncias I e II seguintes. Entretanto, somente a substância II apresentou atividade inseticida, sendo a substância I inativa, sob as condições de ensaio empregadas.
É CORRETO afirmar que I e II
a) possuem o mesmo número de ligações π.
b) são isômeros constitucionais (planos).
c) possuem três átomos de carbono com hibridação sp3.
d) possuem a mesma fórmula molecular.
QUESTÃO 09 – PUC RS
Com a fórmula molecular C7H8O, existem vários compostos aromáticos, por exemplo,
Considerando os compostos anteriores, afirma-se que
I. X pertence à função química éter.
II. Y apresenta cadeia carbônica heterogênea.
III. Z apresenta isômeros de posição.
IV. X, Y e Z apresentam em comum o grupo benzila.
Pela análise das afirmativas, conclui-se que somente estão CORRETAS
a) I e II.
b) I e III.
c) II e IV.
d) I, III e IV.
e) II, III e IV.
QUESTÃO 10 – FCMMG
Dadas as seguintes substâncias:
Podemos afirmar que
a) I e III são isômeros de compensação.
b) I e V são isômeros de cadeia.
c) II e IV são isômeros cis-trans.
d) III e V são isômeros funcionais.
QUESTÃO 11 – UFU
Assinale o item em que se encontram, respectivamente, os tipos de isomeria para os pares de fórmulas estruturais condensadas.
a) posição, tautomeria, função, cadeia.
b) posição, cadeia, função, tautomeria.
c) função, tautomeria, posição, cadeia.
d) função, cadeia, posição, tautomeria.
e) cadeia, função, tautomeria, posição.
QUESTÃO 12 – Enem
Motores a combustão interna apresentam melhor rendimento quando podem ser adotadas taxas de compressão mais altas nas suas câmaras de combustão, sem que o combustível sofra ignição espontânea. Combustíveis com maiores índices de resistência à compressão, ou seja, maior octanagem, estão associados a compostos com cadeias carbônicas menores, com maior número de ramificações e com ramificações mais afastadas das extremidades da cadeia. Adota-se como valor padrão de 100% de octanagem o isômero do octano mais resistente à compressão. Com base nas informações do texto, qual dentre os isômeros seguintes seria esse composto?
a) n-octano.
b) 2,4-dimetil-hexano.
c) 2-metil-heptano.
d) 2,5-dimetil-hexano.
e) 2,2,4-trimetilpentano.