Destinos da cadeia carbonada e derivados de aminoácidos

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Os aminoácidos podem ser usados para a 
gliconeogênese, após a transaminação ou desaminação 
oxidativa para retirar o grupo amina. 
A cadeia carbonada pode ser usada para a produção 
de ácidos graxos em um animal carnívoro. 
No geral, pode ser usado para produção de energia 
Pode ser feita síntese de proteína 
É possível produzir compostos que contenham 
nitrogênio, dai não é necessário a remoção do 
nitrogênio da cadeia carbonada. 
Derivados de aminoácidos 
*Porfirinas: compostos cíclicos com 4 anéis pirrólicos. 
(tem núcleo tetrapirrólico); ligações duplas alternadas 
(possibilita ressonância e coloração –absorve luz- ). 
Anéis ligados por pontes de um carbono. Tem 
substituintes nos anéis de diferentes tipos Exemplo: 
núcleo heme. (porfirina com um átomo de ferro no 
centro), citocromos, hemoglobina –possuem núcleo 
heme- 
 -A síntese começa na mitocôndria. 
 -Começa com o succinil-coA (ciclo de Krebs). Se 
condensa com a glicina (aminoácido) 
 -Esses compostos são unidos pela enzima delta-
aminolevulinato sintase. Nessa reação há perda de uma 
carboxila. Forma o ácido delta-aminolevulínico. 
 -Esse composto sai da mitocôndria, e dois desses se 
unem pra formar porfobilinogênio (precursor do núcleo 
heme –tem anel pirrólico-) 
 -4 moléculas dessa serão unidas pra formar o núcleo 
tetrapirrólico 
 -A primeira porfirina vai ser formada ao fechar os 
quatro anéis, formando uroporfirinogênio III (enzima 
uroporfirinogênio sintase) 
 -Agora a estrutura básica está formada e será feita 
algumas modificações 
 -Formação do protoporfirinogênio 
 -Formação de protoporfirina; para formar o núcleo 
heme é adição do átomo de ferro no centro 
 
 
 
 
 -Anemia sideroblástica: a síntese do heme é 
prejudicada pela incapacidade de incorporar ferro à 
protoporfirina, levando à formação de sideroblastos 
em anel. 
 -Coproporfiria hereditária (HCP) é uma porfiria aguda 
hepática causada pela diminuição da atividade da enzima 
coproporfirinogênio III oxidase 
 -Essas doenças são causadas pelo acúmulo de 
produto da síntese do núcleo heme, inibindo a ALA 
sintase 
 -A hemoglobina transporta oxigênio quando essa 
molécula se une ao ferro do centro do núcleo heme 
 -O núcleo heme também transporta elétrons nos 
citocromos (cadeia transportadora de elétrons) 
 -Degradação do núcleo heme: o núcleo heme é 
captado pelo macrófago. Ele começa sendo oxidado 
(introdução de oxigênio na molécula) 
 -Remoção do ferro e armazenado para futuro uso. 
Há formação de biliverdina (pigmento verde); quando 
ela é reduzida usando NADPH, produz bilirrubina 
(pigmento vermelho) 
 -A bilirrubina é captada pelo fígado e condensada 
com dois ácidos glicourônicos (derivado da glicose) 
 -Formação da bilirrubina conjugada. Quando não está 
ligada ao ácido, ela é bilirrubina livre 
 -A bilirrubina conjugada é transportada para a 
vesícula biliar até o momento em que a bile é lançada 
no intestino.. 
 -A bilirrubina é transformada em urubilinogênio 
(remoção do ácido glicourônico) pelos microorganismos 
da flora intestinal 
 -O urubilinogênio pode ser reabsorvido pelo intestino, 
voltando pro fígado e colocado na vesícula biliar; a parte 
não captada pelo fígado vai até o rim e depois é 
eliminado; outra parte também é transformado em 
estercobilinogênio (esse pigmento da cor marrom às 
fezes) e outro pigmento de cor amarelo é formado, 
dando a cor amarela à urina. 
 -A bilirrubina é formada quando a hemoglobina é 
decomposta como parte do processo normal de 
reciclagem de glóbulos vermelhos velhos ou lesionados. 
A bilirrubina é transportada pela corrente sanguínea 
até o fígado, onde se liga à bile. A bilirrubina é, em 
seguida, transportada pelos canais biliares até o trato 
digestivo, de modo que ela possa ser eliminada do 
corpo. A maior parte da bilirrubina é eliminada nas 
fezes, mas uma pequena parte é eliminada na urina. 
Se a bilirrubina não puder passar pelo fígado e canais 
biliares suficientemente rápido, ela se acumula no 
sangue e é depositada na pele. O resultado é a 
icterícia. Conhecido também como amarelão, deixa a 
pele e o branco dos olhos amarelo.. A icterícia é 
causada por doenças hepáticas (dano ao fígado) 
 -A icterícia é provocada quando a bilirrubina, que é 
amarela, não é eliminada adequadamente do 
organismo animal, deixando-o com a pele amarelada 
 
 
 
*Aminas biogênicas: são compostos usados como 
sinalizadores intercelulares. 
 -Catecolaminas: adrenalina (epinefrina), noradrenalina 
(noraepinefrina), dopamina; possuem núcleo catecol
 
 -Serotonina: sinalizador e neurotransmissor 
Triptofano → 5-hidroxitriptofano → serotonina 
 -Histamina: mediador inflamatório 
Histidina → histamina (perda de CO2 ; descarboxilação) 
 -Creatina: metabolismo energético (reservatório de 
energia) 
Arginina e glicina → guanidinocetato e ornitina → 
creatina