Replicação, transcrição e tradução do dna

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Dna - replicação 
célula replica o dna antes de se dividir, pq cada célula filha dela vai receber uma cópia. 
Para replicar o dna, a célula não abre toda molécula de uma ponta a outra, pq é uma molécula muito comprida e se fosse 
fazer isso ia demorar muito. Na verdade ela abre o dna em vários pontos ao mesmo, são as chamadas: origem de 
replicação. Elas formam bolha de replicação e a medida que essas bolhas são replicadas o processo avança para os dois 
lados ao mesmo tempo, por causa disso, a replicação do dna é chamada de bidirecional. 
A medida que avança pros dois lados vão se encontrando, até replicar o dna inteiro. 
cada molécula de dna resultante tem apenas 1 fita nova e conserva uma fita antiga e por isso é uma replicação semi-
conservativa. 
Forquilhas de replicação: quando forma a bolha de replicação ela gera uma forquilha de cada lado, a replicação vai 
avançando e a forquilha se afastanto até completar toda replicação do dna. 
forquilha torna a replicação mais rapida, pq isso permite q ele seja replicado em varios pontos ao mesmo tempo. 
 
quem faz a replicação é a dna polimerase. Ela coleta os nucleotídeos que estão soltos e unem eles uns aos outros, mas 
sempre a com t e c com g e assim em diante. 
dna polimerase pega um nucleotídeo com 3 fosfato, quebra e libera 2 fosfatos, isso libera energia(o atp) que a enzima 
dna polimerase utiliza pra unir um nucleotideo ao outro. Então, a energia está no próprio nucleotídeo 
Como a enzima dna polimerase faz pra não errar o pareamento entre as bases: ela verifica se está certo sempre 
antes, verificando o par que está atras. Mas isso gera um problema, ela então não é capaz de começar a síntese de 
dna quando ele está em fita simples, ela só começa se atrás dela tiver um trecho duplicado que ela possa conferir. 
Para resolver essa questão entra a enzima primase que faz: parea o dna com um pequeno trecho de rna, assim, a 
enzima polimerase tem condições de apartir daí sintetizar o dna. 
O dna novo só pode crescer no sentido 5' e 3'. 
Primeiro passo da replicação: 
enzima helicase: ela vai abrindo a dupla hélice. tem a fita líder, que é a que está em orientação correta. A dna polimerase 
vai sintetizando a fita nova de rna no sentindo 5' 3'. 
A outra fita de dna que é 3' 5' é a fita retardada. Se faz um primer e sitentiza o trecho de dna no sentido contrário ao 
sentido para onde a helicase faz, isso faz com que ela seja sintetizada de trecho em trecho, gerando os fragmentos de 
okazaki.(ou seja, só a fita de baixo precisa do fragmento de okazaki) 
 
Transcrição do dna 
dna tem 2 capacidades básicas: capacidade de replicação e capacidade de carregar informação. 
O que tem no dna é um código, deATCG. se muda a sequencia, muda a informação. 
transcrição: o dna é usado como molde para fazer a molécula de rna. 
não é qualquer trecho de dna que pode ser transcrito pra fazer rna, apenas trechos chamados de gene. 
Definição de gene: 
1-trecho do dna que pode ser transcrito pro rna 
2-um trecho de dna que codifica uma proteína 
3- trecho de dna que na maiorias das vezes codifica uma proteína. 
 
Existe 3 tipos de rna, mas o único que carrega a informação para fazer a proteína é o rna mensageiro. 
Quem faz a transcrição é a rna polimerase, ela tem um problema, pq ela só pode transcrever trechos do dna que 
sejam genes. Ela sabe que antes de começar o gene tem um trecho chamado de promotor, esse promotor apresenta 
uma sequência de base que a enzima rna polimerase reconhece, ela então se liga ao promotor e abre a dupla hélice, ela 
percorre o gene e a medida que faz isso, ela sintetiza a molécula de dna, fazendo assim: 
coleta nucleotídeos de rna que estão soltos e vai unindo um ao outro fazendo a molécula de rna. 
A sequência de bases do rna é determinada pela sequencia de bases do dna. Então se no dna tem t, no rn tem u. se dna 
te c, rna tem g e assim por diante. 
depois de percorrer todo o dna, a enzima rna polimerase sai, o dna volta a se fechar e a molécula de rna está pronta. 
O dna NÃO se transforma em rna, ele é usado como MOLDE. 
TRANSCRIÇÃO EM PROCARIOTOS 
o promotor pode controlar a transcrição em mais de um gene(em eucariontes, cada promotor controla a transcrição de 
UM gene), isso é chamado de: operon. 
A vantagem disso: controle em bloco de todos os genes, ou transcreve todos os genes ou trascreve nenhum. 
Procariotos tem rna mensageiro policistrônico: pq como vai ter mais de 1 gene, seu rna mensageiro vai poder produzir 
mais de uma proteína. Já que a proteína é produzida a partir dos genes. Ex. genes=3 proteinas 
Já o rna mensageiro do eucariótico tem apenas 1 gene, pq em eucarióto 1 gene está no comando de 1 promotor. é 1 pra 
1, então é chamado de rna mensageiro monocistrônico. 
 
Eucariotos tem uma coisa que os procariotos não tem: o gene não é contínuo. Possuindo trechos chamados de éxons e 
íntrons. 
éxons: codificam proteína 
íntrons: não codificam. 
Quando a celula eucarionte transcreve um gene, ela também transcreve os trechos de éxons e íntrons. Esse rna 
contendo éxons e íntros é chamado de rna mensageiro primário. 
O que a célula faz é o processamento ou splicing do rna: a célula retira os trechos que são íntrons e religa os éxons. 
então quem vai pra tradução é os éxons. 
VANTAGEM DE TER ÉXONS E ÍNTRONS: célula eucarionte faz o processamento alternativa do rna, ou seja, na hora que 
retira os íntrons, ela pode religar os éxons em sequências diferentes. 
Como as células eucariontes podem religar os éxons em sequências diferentes isso dar a elas a capacidade de produzir 
mais de 1 proteína a partir do mesmo gene. 
Isso explica o pq o ser humano tem 23.000 genes e pode produzir mais de 100.000 proteínas diferentes. 
UM gene produz mais de 1 proteína em eucariontes, variando a sequência de éxons que é montada. 
Então uma das grandes vantagens de uma célula ter núcleo(bactéria não tem núcleo e é procarionte, então tanto a 
transcrição quanto a tradução ocorre no citoplasma; então as vezes ainda nem acabou a transcrição e inicia a tradução. 
OU SEJA, a transcrição chega a ser simultânea com a tradução). Em eucariontes, a transcrição é no núcleo e a tradução 
no citoplasma, a vantagem é: como ocorrem em locais diferentes, isso da tempo da célula modificar o rna antes dele ser 
traduzido. Podendo religar éxons, tirar íntrons, etc. 
todas as células do corpo vinheram do zigoto, isso significa que possuem o mesmo gene. 
Ex: se o neuronio possui o mesmo gene da célula muscular, eles são diferentes porque transcrevem conjuntos 
diferentes de genes, isso é chamado de: CONTROLE DA EXPRESSÃO GÉNICA 
 
Tradução 
segunda etapa do processo de expressão génica 
a cada 3 bases de rna é acrescentado 1 aminoácido na proteína. 
a informação de qual é a sequencia de aminoácido na proteína se encontra no gene que é o dna. 
cada trio de base do rna mensageiro recebe o nome de códon 
A tradução acontece nos ribossomos, os ribossomos apresenta uma subunidade menor e uma maior. Ele só é montado 
quando se liga no rna mensageiro. 
O processo se inicia assim: 
subunidade menor do ribossomo se liga ao rna mensageiro. Rna transportador(transporta aminoácido)se liga ao rna 
mensageiro. 
aug: códon de início. quando tem ele, o rna transportador com o anti codon uac pareia ele. O rna trasportador carrega o 
aminoácido metionina. Chega a subunidade maior do ribossomo, ela se liga a maior e agora o ribossomo está montado 
pronto pra tradução. 
Novo rna transportador chegou, ele pareia o anticodon dele ao codon e libera o aminoácido. Após isso: primeiro 
aminoácido de solta do rna transportador e fez uma ligação peptídica com o aminoácido vizinho. 
Próximo passo: primeiro rna transportador vai embora e deixa o amino ácido q trouxe já ligado ao novo áminoácido. Após 
isso chega um no rna transportador já trazendo um novo aminoácido. 
Quando fazer toda a tradução, entra no ribossomo o códon de parada, ao inves de vim o rna transportador, vem uma 
estruturachamada de fator de liberação. quando o fator de liberação entra no ribossomo e pareia seu anti codon no 
codon, todos os componentes de separam: a subunidade maior da menor, o rna mensageiro e a proteína fica pronta pra 
exercer sua função. 
 
O código genético é degenerado, isso significa que mais de um códon pode codificar o mesmo aminoácido. 
Ex: tanto o codon uuu quanto o uuc codificam o aminoácido fenilanalina. 
mas o código não é ambigo, ou seja, um código só pode codificar 1 aminoácido. 
o código genético é praticamente universal, ou seja, valido pra quase todas as espécies dos planetas, menos algumas 
bactérias. 
EX: se em ser humano uuu codifica fenilananina, em um coqueiro codifica a mesma coisa. Isso que torna a engenharia 
genética possível, pq pode pegar um gene humano e transferir pra uma bactéria e ela vai produzir a mesma proteína 
que o humano. 
ENGENHARIA GENÉTICA NÃO MUDA CÓDIGO GENÉTICO, O CÓDIGO GENÉTICO É UNIVERSAL, A ENGENHARIA GENÉTICA 
MODIFICA O GENOMA.