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CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
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Classificação Seres Vivos 
Célula é a menor unidade viva | Célula sempre surge de outra 
CONCEITOS 
 
Presente nos reinos Protista, Fungi, Plantae e 
Animalia. 
São mais complexas, possuem compartimentações 
(organelas), material genético dentro do núcleo, são 
uni ou multicelulares. 
 
Célula Eucariótica Animal e Célula Eucariótica Vegetal: 
Envoltório Celular Célula Animal Célula 
Vegetal 
Parede Celular Não possui Possui 
Plasmodesmas Não possui Possui 
Glicocálix Possui Não possui 
Colesterol Possui Não possui 
 
Citoplasma Célula Animal Célula Vegetal 
Cloroplastos Não possui Possui 
Vacúolos Raros (pequenos) Possui (grande) 
Centríolos Possui Briófitas e 
Pteridófitas 
Reserva de açúcar Glicogênio Amido 
Peroxissomos Possui Possui 
(glioxissoma) 
 
 
 
 
Presente em bactérias, arqueas, cianobactéias. 
São menos complexas e unicelulares. Não possui 
envoltório nuclear, não possui organelas 
(mitocôndrias, lisossomos) e nem rede de 
membranas internas (RE, Golgi, RER). 
Possui: ribossomos, material genético que está no 
citoplasma, membrana plasmática e parede celular, 
e proteínas. 
 
 
 
Unicelular Multicelular 
Apenas uma célula Mais de uma célula 
Primeiros Seres Vivos Mais complexos 
Os mais numerosos Eucariontes 
Reprod: Assexuada ou Mais derivados 
Sexuada Autótrofos ou 
Procariontes ou Eucariontes Heterótrofos 
Autótrofos ou Heterótrofos Reprod: Assexuada ou 
Exemplos: Sexuada 
Bactérias Surgiram muito depois 
Protozoários Exemplos: 
Alguns Fungos Animais 
Algumas Algas Plantas 
 Algumas Algas 
 Alguns Fungos 
 
Vantagens dos Multicelulares Diferenciação celular para o 
mesmo organismo; maior tamanho; maior eficiência 
energética; adaptação a outros ambientes; maior 
autonomia ao meio ambiente. 
 
Acelulares: São os vírus. Devido a teoria celular, não são 
considerados vivos pois não possuem células. 
 
CÉLULAS EUCARIONTES 
CÉLULAS PROCARIONTES 
UNICELULAR X MULTICELULAR X 
ACELULAR 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
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Biomoléculas 
Somos feitos de pequenas moléculas, que são feitas 
de átomos, que são feitos de pequenas partículas 
como prótons, nêutrons e elétrons. 
 
 
 
 
 
Água é o componente mais abundante (70 a 85%), 
possui importância fundamental para a vida, 
oferecendo o meio no qual ocorrem os processos 
metabólicos e celulares. Sua presença é essencial 
para os processos de digestão, absorção, circulação 
e excreção que ocorrem no organismo, além de 
constitui um ótimo meio de transporte de nutrientes 
para as células. Além disso, faz regulação da 
temperatura corporal. 
 
Questão de prova Por que a água é uma 
biomolécula muito importante? Pois mantem estável 
o nosso ambiente intracelular. 
 
Questão de prova Por que a água é importante para 
a questão homeostática? Ela estabiliza a 
temperatura do corpo, pois a alteração da 
temperatura muda a ligação das moléculas. 
 
ÍONS 
 
São átomos com carga elétrica. São eles: magnésio, 
fosfato, sulfato, bicarbonato, sódio, cloreto, cálcio e 
potássio. 
 
 
 
CARBOIDRATOS 
 
São as biomoléculas mais abundantes. Outros 
nomes sinônimos: açúcares, glicídios, sacarídeos, 
hidratos de carbono. São encontrados em pão, 
massa, leite, frutas... 
Formado por C,H,O,N*,P*,S*. (C,H,O sempre estão 
presentes. N, P, S podem estar). 
A sua principal função é energética. Possui também 
função estrutural. 
Existem 3 grandes grupos na classificação dos 
carboidratos: 
Monossacarídeos É uma molécula de carboidrato, que 
chamamos de açúcar simples. Os monossacarídeos 
não sofrem hidrólise (não podemos quebra-lo) e 
possuem de 3 até 7 átomos de carbonos. 
Fórmula geral: CnH2nOn 
Oligossacarídeos Açúcares que possuem de 2 a 10 
monossacarídeos. São unidos por ligação 
glicosídica. Os mais importantes são (dos 
dissacarídeos) 
 
Sacarose: frutose+glicose (ex: cana de açúcar) 
Lactose: galactose+glicose 
Maltose: glicose+glicose 
 
Polissacarídeos Mais de 10 monossacarídeos. Os mais 
importantes são: 
 
 
Questão de Prova Qual é o polissacarídeo derivado 
das plantas, que está presente na nossa dieta? 
Amido. 
 
Questão de Prova Qual é o principal polissacarídeo 
de reserva animal? Glicogênio, o fígado guarda 
glicogênio, ele é armazenado para ser utilizado 
durante o dia. Dura por cerca de 6hs. 
 
LIPÍDEOS 
São apolares, portanto, são insolúveis em água 
(polar), e são solúveis em solventes orgânicos (que 
são apolares ex: éter, acetona, benzina, álcool). 
 Longas cadeias de carbono ligados a 
hidrogênios, com um grupo carboxila (-COOH) 
 Contem menos oxigênio que carboidrato 
 Consumo de origem animal (mais sólidos) e 
vegetal (mais líquidos como óleos) 
 
“Semelhante dissolve semelhante” 
 
Os ácidos graxos são ácidos carboxílicos 
Funções: fazem o isolamento térmico; são constituintes 
da membrana plasmática; reserva de energia; 
hormonal; proteção mecânica, outros. 
Classificação: glicerídeos, esteroides, cerídeos, 
fosfolipídios, carotenoides. 
Ácidos graxos saturados e insaturados: 
 
COMPONENTES DAS CÉLULAS 
MOLÉCULAS ORGÂNICAS 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
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Saturados: quando os átomos de carbono são 
ligados entre si apenas através de ligações simples 
Insaturados: quando ao menos uma dupla de 
átomos de carbono da cadeia está ligada através de 
ligação dupla. 
 
Questão de prova. Qual é a molécula orgânica que 
tem papel fundamental em guardar energia para 
seres humanos? São os lipídeos. 
 
LDL é uma proteína de baixa densidade, composta 
por 45% de puro colesterol. Em seu caminho pelo 
organismo, o LDL vai deixando parte desse 
colesterol, e suas moléculas vão se depositando na 
parede das artérias. 
HDL é uma lipoproteína de alta densidade, que “limpa” 
o LDL que ficou pelo caminho e o transporta até o 
fígado. Por isso, é conhecido como o bom colesterol. 
 
Por que falam que o colesterol não é bom (LDL), já 
que ele é algo natural em nosso organismo? 
O colesterol é uma das nossas fontes de energia e 
ajuda nosso corpo durante a puberdade. A fama de 
mau vem pelo excesso de LDL no sangue – que por 
ficar nas artérias, pode causar estreitamento dos 
vasos sanguíneos, impedindo a passagem do 
sangue, o que pode levar a infartos e derrames. 
 
PROTEÍNAS 
 
As proteínas são macromoléculas orgânicas 
compostas por um conjunto de aminoácidos unidos 
entre si através de ligações peptídicas. Formadas 
por: C, O, H, N, S* 
Uma proteína é formada por vários aminoácidos, é 
um polipeptídio. 
 Funções estrutural: unha, cabelo, pele... 
 Energética: 3ª fonte 
 Defesa: anticorpos *anticorpo é uma proteína 
 Enzimática: enzimas 
 Hormonal: insulina, glucacona, melatonina 
 Transporte 
 
Questão de Prova. Qual é a partícula que formam as proteínas? 
Aminoácidos. 
 
Membrana Plasmática 
Presente em todas as células, possui espessura de 
6 a 10 nm. É composta por uma bicamada lipídica, 
lipídios, proteínas e carboidratos. É muito importante 
pois é ela que define o que está dentro e fora da 
célula. É semipermeável, possui permeabilidade 
seletiva. 
LIPÍDIOS 
 
 
Função: formar a bicamada nas membranas 
plasmáticas das células. 
Triglicerídeos das membranas? Fosfolipídios e 
colesterol 
Os fosfolipídios fazem um alto selamento. 
 
Questão de Prova Fosfolipídio é exceção no nosso 
corpo, por ter uma parte polar e outra apolar. Como 
são chamadas as substancias que tem porção apolar 
e outra apolar? É uma substancia anfipática. 
 
Citoplasma: é o meio intracelular. 
 
 
 
 
 
Funções: Transporte em forma de bomba ou canal. 
Permite que a molécula transporte de um lado para 
o outro. 
Proteínas Integrais conseguem atravessar a membrana. 
Dentro delas existe um canal onde podem passar 
substancias. 
FOSFOLIPÍDIOS 
PROTEÍNAS DE MEMBRANA 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
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Proteínas Periféricas não atravessam completamente a 
membrana. A principal função é enzimática, 
permitem algumas reações a nível celular. 
Colesterol: dá uma certa fluidez/rigidez para a 
membrana. 
Glicocálice: Está na membrana, mas nãonecessariamente faz parte dela. 
 
*proteínas podem ser tiradas ou colocadas da membrana, lei de uso e desuso. 
No caso da morfina os receptores são retirados, por isso depois de um tempo 
não faz mais efeito. 
 
 
 
 
Na forma de glicoproteína ou glicolipídio. Quase 
sempre voltado para fora. 
 
Questão de Prova. O glicocálice faz reconhecimento 
celular, pois tem açúcar e é o açúcar que sabe de 
onde a célula é. O glicocálice reconhece o tipo 
sanguíneo. 
 Sistema ABO 
 
 
Transportes 
Atravessam a membrana; água, oxigênio, CO² e 
alguns hormônios sexuais. 
 
Passivo é o transporte de substancias através da 
membrana plasmática que ocorre sem gasto de 
energia, pois as substancias deslocam-se 
naturalmente do meio mais concentrado para o 
menos concentrado, existem três tipos de 
transportes passivo: 
Osmose passagem de água. Por ser um solvente 
biológico, sai do local menos concentrado de 
substancias e vai para onde tem mais. 
Difusão: tendência natural das partículas de se 
igualarem em um espaço. Sendo assim, ocorre 
quando o soluto passa de onde tem mais para onde 
tem menos, pode ser: 
Difusão simples: quando passa direto pela camada. 
Difusão facilitada quando a proteína integral ajuda a 
passagem 
 
 
Gasta ATP. Ocorre obrigatoriamente por proteínas 
integrais. Contra o gradiente de concentração de 
substancias. 
 
 
 
Ocorre gasto de ATP. Deforma a membrana 
plasmática para que possa acontecer. Divide-se em: 
 
Endocitose qualquer partícula que estiver entrando na 
célula, podem ser 2: 
Fagocitose englobamento de partículas sólidas. 
Pinocitose São partículas dissolvidas em água. 
 
Exocitose quando partículas grandes que não passam 
pelos fosfolipídios estão saindo da célula, então é 
criado uma vesícula para liberá-las. 
secreção substancias produzidas pela célula ex: 
lágrima excreção é a eliminação do “lixo” da célula. 
Citoesqueleto 
São proteínas estruturais que interferem na forma da 
célula e com o movimento de organelas. Possuem 
como função geral dar sustentação para a célula e 
fazer movimentações específicas para a célula. 
É uma rede complexa de: 
 
 
 
 
São estruturas encontradas no citoplasma e também 
nos prolongamentos celulares como cílios e flagelos. 
CARBOIDRATOS DE MEMBRANA 
PASSIVO 
ATIVO 
VESÍCULAS 
MICROTÚBULOS 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
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Tem comprimento variável, podendo atingir alguns 
micrômetros. Ocasionalmente, podem ser 
observados braços ou pontes unindo dois ou mais 
microtúbulos vizinhos. 
Os microtúbulos desempenham papel significativo 
no desenvolvimento e maturação das formas das 
células. Formam o substrato para os movimentos 
intracelulares e vesículas. Esses movimentos são 
impulsionados por proteínas motoras (cinesinas) 
com gasto de ATP. 
Questão de Prova. As cinesinas são motores 
protéicos que têm a capacidade de se locomover 
usando microtúbulos como trilhos 
Centríolo é a junção de 9 trios de microtúbulos. 
 
 
 
 
A atividade contrátil do músculo resulta na interação 
de duas proteínas: actina e miosina 
Actina: filamentos finos (5 a 7 nm) compostos de 
subunidades globulares organizadas em hélice e 
dois fios 
Existem diversos tipos de actina: 
 No músculo estriado associado com 
filamentos grossos de miosina (16 nm) 
 Forma uma camada delgada próxima à 
superfície interna da membrana plasmática 
denominada córtex celular 
 Associado a organelas, vesículas e grânulos 
citoplasmáticos (interagindo com a miosina 
transportam diversas moléculas e estruturas) 
 Na divisão celular (ajuda na separação das 
células) 
 
 
 
 
São constituídos por diversos tipos por proteínas: 
 
Queratina 
 Codificadas por uma família de genes 
 São diversificadas 
 Diferentes funções: epiderme, unhas, chifres, 
penas, escamas outras estruturas 
 Proporcionam aos animais defesas contra 
abrasão e perda de água e calor 
 São encontradas nas células epidérmicas 
 
Por que algumas pessoas têm cabelo liso e outros 
cabelos crespos? Porque tem tipos diferentes de 
queratina. 
 
Peroxissomo e Lisossomo 
LISOSSOMOS 
São vesículas que contém hidrolases ácidas 
(enzimas digestivas que atuam em pH ácido, fazem 
quebra de moléculas orgânicas) e estão envolvidas 
no processo de digestão intracelular 
 
 
Questão de prova. Por que ficam inativas quando 
vão para o citoplasma? Pois muda o Ph, é importante 
para que a célula não seja destruída. 
 
PEROXISSOMOS 
São pequenas vesículas de forma esférica, 
semelhantes aos lisossomos, porém as enzimas que 
carregam são muito diferentes. 
Os peroxissomas carregam OXIDASES 
(peroxidases) que são enzimas que quebram as 
formas ativas do oxigênio RADICAIS LIVRES (um 
átomo ou uma molécula com um elétron 
desemparelhado na última camada, que são 
neutralizados por vitaminas C, E, peroxissomos e 
alimentos antioxidantes) 
Questao de Prova. Qual a função danosa dos 
radicais livres? Eles atacam biomoléculas, causando 
problemas para o nosso corpo, como destruição ou 
danificar o DNA (causando por ex câncer), as 
proteínas e os fosfolipídios. Excesso de radical livre 
também causa envelhecimento precoce. 
Para impedir que estes radicais livres degradem as 
nossas próprias proteínas e DNAs, as nossas células 
produzem algumas enzimas (oxidases) que 
degradam estes radicais livres. Estas enzimas são 
armazenadas nos PEROXISSOMOS 
 
 
FILAMENTOS DE ACTINA 
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
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Respiração Celular 
É o mecanismo mais eficiente que as nossas células 
tem de pegar compostos orgânicos e converter em 
energia que podemos utilizar, o ATP. 
ATP 
Adenosina Trifosfato, a função do ATP é armazenar 
em suas ligações químicas pequenas quantidades 
de energia provenientes da quebra dos alimentos. 
Todas as enzimas do nosso corpo trabalham 
utilizando ATP. A enzima pega o ATP, rompe ele nos 
deixando um ADP + P. A glicose é a principal fonte 
que transforma ADP + P em ATP. 
 
 
São três fases: 1ª Glicólise, 2º Ciclo de Krebs e 3ª 
Cadeia Respiratória 
GLICÓLISE 
A glicólise é a quebra da glicose. A glicose precisa 
usar energia de 2 ATP para iniciar o processo. A 
quebra de moléculas de glicose soa transformadas 
em frutose através de ações enzimáticas (2ATP) 
essa frutose é quebrada em duas moléculas de 6 
carbonos; formando NADH e 4ATP, cada molécula 
de glicose é convertida em duas moléculas de 
piruvato. 
NAD+ são moléculas com capacidade de carregar 
elétrons ricas em energia. NADH: quando já 
capturaram os elétrons ricos em energia. 
Questão de Prova. O piruvato pode seguir em duas 
vias. Quais são? 
Via Anaeróbica. Ocorre sem oxigenio. Fermentação. O 
piruvato se transforma em lactato. É usado quando 
se precisa de energia de forma rápida, mas não é tão 
boa. 
Ciclo de Krebs.Via Aeróbica. Ocorre com oxigenio. Demora 
mais, porém é melhor. 
CICLO DE KREBS 
Ocorre na matriz mitocondrial. O piruvato é 
transformado em acetil-coa, através de ações 
enzimáticas, produzindo assim NADH (transportador 
de elétrons). O ciclo se inicia quando uma molécula 
de 4C se liga a 2 carbonos (acetil-coa), produzindo 
ácido cítrico. Esse ácido passará por várias 
transformações voltando a sua forma de ácido 
normal, estando pronto para ligar-se a outra 
molécula de acetil coa e reiniciando o ciclo 
 
 
Importante saber do ciclo de Krebs: produz 2 ATP; 
gradativamente é fornecido energia produzindo 
NADH. 
 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
7 
 
CADEIA RESPIRATÓRIA 
 
Ocorre na membrana interna das mitocôndrias, cista 
= mais produção de ATP. Oxigênio função: capturar 
elétrons e hidrogênios e transformá-los em agua 
para ser como um combustível. 
 
Síntese Proteica 
Processo no qual um gene do nosso DNA sofre uma 
leitura, é formado o RNAm que encontra o 
Ribossomo, e dentro do ribossomo existe o RNAr 
que interage com o RNAt e forma a proteína. As 
proteínas são criadas a partir de uma informação que 
vem dos genes. 
Gene é uma porção do DNA que guarda informação 
para a síntese de uma proteína. 
A síntese proteica é dividida emduas partes. A parte 
que ocorre no núcleo é chamada de transcrição, no 
qual um gene é transcrito em um RNAm. A segunda 
parte é a tradução, que ocorre no citoplasma, é 
quando o RNAm sai do núcleo e encontra o 
ribossomo, que encontra o RNAt e forma a proteína. 
Nucleotídeos Adenina, Timina, Guanina, Citosina 
O DNA é fita dupla. 
A-T 
C-G 
G-C 
T-A 
 
 
 
É transformar a fita de DNA em RNAm. É uma fita 
simples e não possui Timina, mas tem Uracila. A 
molécula de RNAm é fabricada a partir do 5´ 3´ que 
são as ligações carbônicas dessa molécula, 
enquanto que no DNA a leitura se dá no sentido 3´ 
5´. 
A – U 
T – A 
C – G 
G – C 
 
Códon 1: AUG (aminoácido metionina) 
Sequência de término: UAA, UAG, UGA 
 
 
 
Ocorre no citoplasma e consiste na leitura do RNAm. 
O processo envolve três etapas conhecidas por: 
iniciação, alongamento e finalização. 
Cada ribossomo possui dois sítios onde são ligados 
os RNAt. O sítio P, onde o RNAt libera o aminoácido 
que está transportando e onde fica o polipeptídio em 
formação, e o sítio A, onde está localizado o RNAt 
que carrega o próximo aminoácido da cadeia 
polipeptídica. O ribossomo desliza sobre o RNAm e 
são adicionados diferentes aminoácidos na cadeia 
polipeptídica (etapa de alongamento). 
Quando o ribossomo chega a um códon de parada 
(UAA, UAG ou UGA), uma proteína chamada de 
fator de liberação liga-se e todos os envolvidos na 
síntese separam-se, incluindo as subunidades maior 
e menor do ribossomo (etapa finalização). A cadeia 
polipeptídica é então liberada. 
 
Ciclo Celular 
INTERFASE 
 
A maior parte das células está em interfase, é o 
período em que a célula não está em divisão. É um 
processo intenso de produção de proteínas onde 
ocorre a duplicação do material genético. É dividida 
em 3 fases: G1, S, G2. Ela é altamente regulada, 
existe vários pontos de checagem (impede uma 
divisão com erro). 
 
G0: fase do ciclo celular onde a célula permanece 
indefinidamente na interfase. Geralmente, células 
altamente especializadas como as células nervosas, 
encontram-se em G0. Dependendo do tipo de célula, 
pode acontecer uma estimulação e o retorno do ciclo 
celular. 
 
TRANSCRIÇÃO 
TRADUÇÃO 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
8 
 
 
 
 
 Crescimento da célula 
 Aumento do número de organelas 
 Intensa síntese de proteínas e RNA 
 Cromossomos não estão duplicados 
 Existe uma ponte de checagem (tamanho, 
nutrientes, danos no DNA, sinais moleculares 
adequados?) 
Se no ponto de checagem está tudo ok, passa para 
a fase S. Se tiver algum dano segura mais um tempo 
em G1 para tentar reparar. 
 
 
 
- Duplicação do DNA 
- Finaliza a duplicação dos centríolos 
- Mais longo dos períodos 
 
 
 
Fase que antecede a mitose. Tem outro ponto de 
checagem (analisa a integridade e a replicação do 
DNA). Se estiver tudo ok ocorre a liberação para 
entrar em mitose, mas se tiver algum erro, ele 
precisa ser reparado ou se ainda não for capaz de 
fazer reparação na célula é feito apoptose, que é a 
morte programada da célula, destruição da célula. 
 
MITOSE 
Tipo de divisão celular, onde a célula mãe gera duas 
células filhas geneticamente idênticas. Isso ocorre 
porque, antes da divisão celular, o material genético 
da célula (nos cromossomos) é duplicado. 
A mitose é um processo importante no crescimento 
dos organismos multicelulares e nos processos de 
regeneração dos tecidos do corpo, pois ocorrem nas 
células somáticas. Apesar de ser um processo 
contínuo, a mitose apresenta cinco fases. 
 
 
 
 
 
A prófase é a fase mais longa da mitose. Nela se 
verificam alterações no núcleo e no citoplasma 
celular: 
As cromatinas espiralizam-se, tornando-se 
progressivamente mais condensadas, curtas e 
grossas, formando os cromossomos. Os 
centrossomos (dois pares de centríolos) afastam-se 
para polos opostos, formando entre eles o fuso 
acromático. O fuso acromático (ou fuso mitótico) é 
formado por feixes de fibrilas de microtúbulos 
proteicos, que são feitos de tubulina. 
No final da prófase, os nucléolos desaparecem e o 
invólucro nuclear desagrega-se. 
 
 
Nessa etapa os microtúbulos que emergem dos 
centrossomos nos polos do aparelho mitótico 
atingem os cromossomos agora condensados. Na 
região do centrômero, cada cromátide irmã possui 
uma estrutura proteica denominada cinetócoro 
(conjunto de proteínas que faz com que no meio do 
cromossomo (centrômero) ele se acople aos 
microtúbulos do fuso acromático). 
 
 
É a fase mais estável da mitose. É nesta altura da 
mitose que os cromossomos condensados alinham-
se no centro da célula. Os centríolos já estão 
ocupando polos opostos na célula. 
Os cromossomos duplicados estão presos pelo 
centrômero as fibras do fuso acromático. Os 
cromossomos alinhados nessa região formam a 
chamada placa equatorial. Cromátides-irmãs 
voltadas uma para cada polo da célula. 
 
 
 
Os centrômeros finalmente se dividem, permitindo a 
separação das cromátides, que são arrastadas para 
polos opostos da célula (metacinese), pelo 
encurtamento dos filamentos do fuso. 
As cromátides-irmãs afastam-se em direção aos 
centros celulares opostos, com as extremidades dos 
braços voltadas para o plano mediano da célula 
 
 
 
A chegada dos cromossomos filhos aos polos da 
célula marca o início da telófase. Desespirilização 
dos cromossomos que se transformam em massas 
de cromatina (estas são circundadas por cisternas 
PRÓFASE 
PROMETÁFASE 
METÁFASE 
ANÁFASE 
TELÓFASE 
G1 
S 
G2 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
9 
 
do reticulo endoplasmático, que depois se soldam 
umas às outras dando origem ao novo núcleo). 
Processo de estrangulamento da célula chamado de 
citocinese, que faz com que gradativamente a célula 
se divida em dois. 
 
 
 
MEIOSE 
Em animais formam os gametas. A meiose reduz na 
metade o número de cromossomos. A meiose é um 
tipo de divisão celular que origina quatro células-
filhas com metade do número de cromossomos. 
Nesse processo, verificamos duas divisões celulares 
consecutivas, as quais são denominadas de meiose 
I e meiose II. 
 
 
MEIOSE I 
 
Prófase I Caracteriza-se pelo movimento dos 
centrossomos e formação do fuso; os cromossomos 
condensam-se; ocorre crossing over (importante 
pois aumenta a variabilidade genética); envelope 
nuclear desintrega-se; os microtúbulos ligam-se ao 
cinetócoro. Dividida em 5 fases: 
Leptóteno: verificam-se cromossomos duplicados, 
formados por duas cromátides irmãs conectadas 
pelo centrômero, e o início da condensação desses 
cromossomos 
Zigoteno: cromossomos pareiam-se com seus 
homólogos de maneira que os genes ficam 
alinhados. Como cada cromossomo está duplicado, 
o par de homólogos possui quatro cromátides. 
Forma-se nesse ponto um complexo proteico, 
denominado de complexo sinaptonêmico, que 
mantém os cromossomos homólogos unidos 
 Paquiteno: inicia-se quando os cromossomos estão 
em sinapse. Durante esse emparelhamento, ocorre 
o crossing over, processo que se caracteriza pela 
quebra das cromátides e a ligação dessas porções 
ao segmento correspondente na cromátide não irmã. 
O crossing over é importante porque aumenta 
a variabilidade genética. 
Diploteno: o complexo sinaptonêmico desaparece. 
Nos pontos em que ocorreu o crossing over, os 
cromossomos estão unidos em uma configuração 
em forma de X, que recebe o nome de quiasmas. 
Diacinese: os cromossomos homólogos estão 
separados, unidos apenas pelos quiasmas. 
Observam-se, nessa fase, a quebra do envelope 
nuclear e o desaparecimento do nucléolo. 
 
Verifica-se que os cromossomos homólogos estão 
dispostos na placa metafásica. Essa disposição é 
conseguida graças à ação dos microtúbulos, que se 
ligam aos cromossomos de cada bivalente. Verifica-
se um cromossomo em cada par direcionado para 
um polo. 
 
Os cromossomos homólogos separam-se e são 
puxados para polos opostos da célula, sendo 
guiados pelas fibras do fuso. Os centrômeros não se 
separam e as cromátides irmãs permanecem unidas. 
A separação é observada exclusivamente nos 
homólogos. 
 
Nessa etapaverifica-se que cada polo da 
célula apresenta um conjunto haploide completo de 
METÁFASE I 
ANÁFASE I 
TELÓFASE I E CITOCINESE 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
10 
 
cromossomos, os quais estão duplicados. Os 
cromossomos começam a se descondensar e, em 
alguns casos, o envelope nuclear volta a se formar. 
O nucléolo reaparece. A divisão do citoplasma 
(citocinese) geralmente acontece de maneira 
simultânea com a telófase, sendo responsável por 
gerar duas células-filhas. 
 
MEIOSE II 
Segunda divisão da meiose, sendo essa etapa 
considerada equacional (porque ocorre apenas a 
separação das cromátides). 
 
 
 
Verificam-se a formação das fibras do fuso, a 
desorganização do envoltório nuclear, caso ele 
tenha sido reconstruído, e o desaparecimento do 
nucléolo. Os cromossomos, os quais ainda estão 
formados por duas cromátides irmãs, iniciam sua 
movimentação em direção à placa metafásica. 
Nessa etapa, os cromossomos voltam a se 
condensar. 
 
 
 
Os cromossomos estão alinhados na placa 
metafásica e os cinetocoros (complexo formado por 
proteínas e localizado no centrômero) das 
cromátides irmãs estão ligados aos microtúbulos dos 
polos opostos. 
 
 
 
 
Os centrômeros separam-se, e as cromátides, agora 
separadas, migram para os polos opostos. As 
cromátides, a partir desse momento, ficam como 
cromossomos individuais. 
 
 
Ocorre uma reorganização da célula. O envoltório 
nuclear e o nucléolo reaparecem, os cromossomos 
começam a se descondensar e, ao mesmo tempo 
em que a telófase ocorre, o citoplasma divide-se 
(citocinese). Nessa etapa, formam-se duas células-
filhas para cada célula que iniciou a meiose II. 
 
Retículo Endoplasma´tico 
Cerca de metade da área total de uma célula 
eucarionte envolve os espaços do RE. 
 
 
RUGOSO 
É encontrado em maior quantidade em células que 
são especializadas na síntese de proteínas. As 
principais proteínas sintetizadas no retículo são as 
transmembranas (inseridas em membranas) as que 
ficam dissolvidas em compartimentos e aquelas que 
serão secretadas. Ribossomos aderidos a parede; 
síntese proteica 
 
LISO 
Envolvido com gorduras do corpo. Participa de 
diversos processos, e suas atividades estão 
diretamente relacionadas com as células analisadas. 
Esse retículo pode estar relacionado, por exemplo, 
com a manipulação de gorduras, a produção de 
esteroides (transforma colesterol em hormônio) e 
fosfolipídios, hidrólise do glicogênio, detoxificação de 
substancias químicas e álcool (no fígado) e até 
mesmo com a contração muscular. No fígado ele 
também transforma glicose em glicogênio, e nas 
células musculares ele faz reserva de cálcio. 
Questão de Prova. O REL faz síntese de proteína? 
Não, apenas o rugoso. 
 
PRÓFASE II 
METÁFASE II 
ANÁFASE II 
TELÓFASE II 
CITOLOGIA 
@andreiadivensi 
 
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Aparelho de Golgi 
Conjunto de vesículas achatadas encontrado nas 
células eucarióticas. Originado do RE. Bem 
desenvolvido em células com função secretora, pois 
armazena enzimas concentradas em vesículas. 
Funções: armazenamento (acúmulo de substancias 
para exportação); secreção celular (exocitose). 
Síntese de polissacarídeos (glicídeos) 
 
 
 
Questões de prova. Célula endócrina que exporta 
muitas coisas é rica em? Golgi. Célula que exporta 
grande quantidade de gordura? REL e Golgi. Célula 
que produz muita proteína, e empacota essas 
proteínas para onde que vai? Primeiro o RER fabrica 
a proteína e depois ela é enviada para o golgi que a 
encapsula.