Genética Humana e Médica Atividade 1

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As células-tronco são raras e importantes, pois se diferenciam em todos os outros tipos de 
células por apresentarem três características importantes. Sobre essas características, assinale 
a alternativa INCORRETA: 
A) Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras 
especializadas. B) Elas podem se renovar várias vezes através da divisão celular, mesmo se 
ficarem inativas por muito tempo. C) São células especializadas (ou diferenciadas).
D) Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e cardíacas. 
 
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Além de dar origem aos gametas haploides, a meiose possibilita a variabilidade genética, a 
qual faz com que os seres humanos possuam características diferentes. Esta variabilidade 
ocorre devido à interação entre os cromossomos homólogos durante o crossing over. Sobre o 
exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- Cromossomos homólogos têm os mesmos genes, mas diferem nos alelos de um mesmo 
gene. 
 
PORQUE 
 
II- No processo da meiose, os cromossomos homólogos se unem reduzindo o número de 
cromossomos ao estado haploide, possibilitando variação genética. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. C) As 
asserções I e II são proposições falsas. D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e 
a II é uma justificativa da I. 
 
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A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos 
duplicados pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa INCORRETA: 
A) Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção 
cromossômica). B) As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de 
cromossomos, cada um deles com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas.
C) Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, 
para que na divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um cromossomo homólogo de cada 
par. D) Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-
filhas são separadas por membranas e um núcleo é formado em volta dos cromossomos de 
cada célula nova. 
 
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Na transcrição, uma molécula de RNA é sintetizada por uma das fitas de DNA, que serve de 
molde sendo criado um fragmento de RNA com a sequência de bases nitrogenadas. Sobre as 
etapas da transcrição, assinale a alternativa INCORRETA: 
A) A transcrição é ativada por proteínas denominadas de fatores de tradução que se 
ligam ao RNA em locais específicos dos cromossomos. B) Durante o alongamento a RNA 
polimerase percorre a fita molde unindo as bases nitrogenadas à fita de RNA, no sentido 5' - 3' 
(o "sentido da vida"). C) A etapa mais importante durante o processamento do RNAm é a 
retirada dos íntrons no splicing do RNA. D) A região promotora corresponde a uma 
sequência especial de nucleotídeos que sinalizam o início do gene 
 
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A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse dos 
cromossomos homólogos, seguido do crossing over, fazendo com que surjam novas 
combinações entre os genes. Esta fase está dividida em cinco etapas. Sobre as etapas da 
prófase I, ordene os itens a seguir: 
 
I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos. 
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos 
cromossomos que se ligam através dos centrômeros ao fuso mitótico. 
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética. 
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em que 
ocorreu crossing over. 
V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse). 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) IIf - III - I - IV - V. B) I - III - II - V - IV. C) I - V - III - IV - II. D) II - I - III - V - IV 
 
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A reprodução humana é responsável pela formação de novos indivíduos pela combinação de 
genes de indivíduos progenitores. De acordo com a formação de gametas, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( f ) A espermiogênese corresponde às mudanças morfológicas que as ovogônias passam para 
formar uma célula de formato circular em uma célula móvel como o espermatozoide. 
( f ) A ovogênese é a produção dos gametas masculinos, os espermatozoides, com início em 
uma célula precursora diploide chamada ovogônia. 
( v ) A espermatogênese e a ovogênese são divididas em fases: germinativa (multiplicação), 
crescimento e maturação. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - F - F. B) F - F - V. C) F - V - F. D) V - F - V 
 
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A espermatogênese corresponde à produção dos gametas masculinos (espermatozoides), com 
origem em uma espermatogônia. Em seres humanos, a espermatogônia se desenvolve em um 
espermatozoide em aproximadamente 74 dias, sendo que 300 milhões de espermatozoides 
são produzidos diariamente. Sobre o sistema reprodutor masculino, associe os itens, utilizando 
o código a seguir: 
 
I- Testículos. 
II- Túbulo seminífero. 
III- Células de Sertoli. 
IV- Espermatogônias. 
 
( 3 ) Promovem a sustentação e o microambiente ideal para que ocorra a espermatogênese 
acontecer. 
( 1 ) São as glândulas que produzem os espermatozoides. 
( 2 ) Unidade fundamental do testículo sendo formado por células de sustentação (Sertoli) e 
da linhagem germinativa. 
( 4 ) Células precursoras dos espermatozoides, podendo ser do tipo A ou do tipo B. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) I - III - II - IV. B) III - I - II - IV. C) I - II - IV - III. D) IV - III - II - I. 
 
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Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas 
de um gene. De acordo com as características e expressão dos alelos, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( V ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o 
fenótipo é o que se vê, o efeito na saúde ou a mudança bioquímica. 
( F ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um 
alelo dominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão. 
( V ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o 
fenótipo. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F - F - V. B) V - F - F. C) F - V - F. D) V - F - V 
 
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O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são 
responsáveis por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a 
posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam o mesmo 
tamanho. 
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho 
similar. 
III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do 
cromossomo e braços têm tamanhos diferentes. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As sentenças I e III estão corretas. B) Somente a sentença II está correta.
C) As sentenças I e II estão corretas. D) Somente a sentença III está correta. 
 
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Os genes são responsáveis por todas as características que apresentamos, estes se encontram 
no DNA da célula e formam os cromossomos, os quais possuem uma estrutura bem definida 
para desempenharem corretamente sua função. Sobre as principais partes de um 
cromossomo, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Cromátides. 
II- Centrômero. 
III- Telômeros. 
 
( 2 ) Região em que as cromátides-irmãs se encontram, dividindo o cromossomo em dois 
braços. 
( 1 ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da duplicação de um cromossomo. 
( 3 ) Presentes nas extremidades dos cromossomos, são responsáveis por proteger o DNA. 
 
Assinalea alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) I - III - II. B) II - I - III. C) III - II - I. D) I - II - III