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�ielly Fernanda da Silva Métod�� coprológic�� Importância: A partir da análise das fezes conseguimos investigar de forma precoce diversas doenças e sintomas causadas por parasitas, como alteração hepática e sangramento gastrointestinal. Exame parasitológico de fezes Etapas: Detecção e identificação de macroparasitos (Macroscópica) e identificação da existência de cistos e trofozoítos de protozoários ou larvas e ovos de helmintos (Microscópica) Orientações para realizar a coleta 1. Não contaminar fezes com urina ou água do vaso sanitário 2. Defecar em local limpo e seco, forrado com papel ou direto no frasco de coleta 3. Coletar o material com o frasco de boca larga fornecido pelo laboratório 4. Passar, com auxílio da espátula, as fezes para o frasco plástico de 80 ml, até preencher⅓ do seu volume 5. Colocar nome do paciente no frasco 6. Se tiver diarreia, muco, sangue, é importante que esta parte - relevante para o exame - seja igualmente coletada 7. Se tiver suspeita de infecção intestinal, escrever "precauções" no frasco 8. Levar material para o laboratório o mais rápido possível. Se a coleta foi feita à noite, conservar na geladeira Métodos usados Método de Hoffman, Pons e Janer - Conhecido como método de Lutz ou sedimentação espontânea - Fácil realização e baixo custo - Pesquisa de ovos e larvas de helmintos e cistos de alguns protozoários, como o da Giardia Lamblia e Entamoeba Histolytica Material necessário: Bastão de vidro, Cálice (200-250ml), frasco de borel, Gaze, Lâminas, Lamínulas, Microscópio, pipeta de 1ml, recipiente para as fezes, solução de lugol Técnica 1. Colocar 2g de fezes no frasco de Borrel + 25 ml de água filtrada ou destilada 2. Transferir filtração da solução para cálice cônico e colocar a gaze dobrada 3. Lavar gaze com água até cálice ficar quase cheio 4. Deixar material formado em repouso por 2h para sedimentar 5. Se o sobrenadante estiver limpo passar para a próxima etapa, caso esteja turvo → Descartar líquido com cuidado, para que o sedimento não se perca ou mobilize e acrescentar água novamente → deixar em repouso por mais 1h 6. Coletar sedimento a. Técnica 1: Desprezar fluido sobrenadante com cuidado → Homogeneizar o sedimento até conseguir uma gota de sedimento b. Técnica 2: Inserir pipetta no cálice até o fundo → pegar uma gota de sedimento → Retirar pipeta do cálice 7. Depositar sedimento em uma lâmina, colocar lugol → Homogeneização → colocar lamínula → análise microscópica Método de Faust - Também conhecido como método de centrifugação-flutuação - Utilizado para concentração de ovos leves de helmintos e cistos de protozoários �ielly Fernanda da Silva Materiais necessários: Alça de platina, bastão de vidro, lâminas, lamínulas, frasco de Borrel, gazes, microscópio,, pipetas de 1ml, tubo cônico, solução de lugol e solução de sulfato de zinco (ZnSo4) a 33%. - A solução de lugol é constituída por: Cristal de iodo (5g), Iodeto de potássio (10g) e água destilada (100ml) Técnica 1. Dissolver 5g de fezes em 10ml de água, utilizando o bastão de vidro 2. Filtrar suspensão formada em gaze dobrada 3. Centrifugar a amostra (1500 rpm em 2 minutos) 4. Desprezar sobrenadante e, depois, suspender resíduo em 10 ml de água 5. Repetir passo 3 e 4 até que sobrenadante se torne claro 6. Adicionar 10 ml da solução de ZnSO4 7. Homogeneizar e centrifugar material (1500 rpm por 2 min) 8. Usar alça platina para recolher película superficial e, posteriormente, colocá-la na lâmina 9. Adicionar lugol e cobrir com lamínula → Verificar no microscópio Método de Baermann-Moraes - Importante para identificar larvas de Strongyloides stercoralis - É um método que detecta larvas vivas, por meio do hidrotropismo positivo das larvas Material necessário; Água aquecida à 45°, espátula de madeira, funil, Gaze cirúrgica, lâmina, lamínula, microscópio, solução de lugol, tubo de borracha com pinça metálica - A solução de lugol tem a mesma composição do método de Faust Técnica 1. Encher funil com água a 45° 2. Coletar 8-10g de fezes e colocar sobre gaze dobrada em 4, com a espátula de madeira 3. Adaptar gazes sobre funil para que as fezes entre em contato com a água sem que este fique submerso 4. Deixar 1 h em repouso 5. Usar a borracha pinçada para coletar 5-7 ml da água do fundo do funil 6. Centrifugar fluido obtido (1000rpm/1 minuto) e depositar sedimento na lâmina 7. Acrescentar lugol e cobrir com lamínula → examinar no microscópio Método de Kato kaz - Investiga a presença de ovos de Schistosoma Mansoni e, menos frequentemente, de outros helmintos - Técnica possui menor reprodutibilidade e costuma ser usado como método quantitativo Material necessário: Lâminas, palitos,, papel celofane previamente embebido em solução verde malaquita, papel higiênico - A solução verde malaquita é composta por: Glicerina (100 ml), verde malaquita 3% (1 ml) e água destilada (100 ml) Técnica 1. Colocar material fecal sobre o papel higiênico 2. Comprimir parte superior das fezes com uma tela de 200 nm, a qual possibilita a passagem de ovos de helmintos e estruturas menores que eles 3. retirar as fezes que passaram pela tela e com ajuda do coletor passar para cartão retangular/placa perfurada (possui um orifício de 6mm de diâmetro onde as fezes vão ser colocadas) �ielly Fernanda da Silva 4. Colocar em uma lâmina de microscopia 5. Quando preencher o orifício, tirar cartão com cuidado, deixando as fezes na lamina 6. Cobrir fezes com celofane, comprimindo a lâmina, após sua inversão, contra uma folha de papel higiênico 7. Aguardar 1-2h e examinar no microscópio 8. Número de ovos tem que ser multiplicado por 24 para obter o número de ovos por grama de fezes Método de Graham - Utilizado para a pesquisa de ovos de Taenia saginata, Taenia Solium e, principalmente, Enterobius vermicularis. - Procedimento feito de manhã, antes do banho Material necessário: Lâminas, microscópio, tubo de ensaio, fita adesiva transparente Técnica 1. Pegar 8-10 cm de fita adesiva transparente 2. Colocar fita sobre o tubo de ensaio com parte adesiva sem estar em contato com a parede do tubo 3. Colocar fita na região perianal, várias vezes 4. Colocar fita sobre uma lâmina, como se fosse uma lamínula 5. Examinar fita no microscópio
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