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INTRODUÇÃO OS RINS SÃO ÓRGÃOS EXCRETORES E REGULADORES NOS QUAIS REALIZAM: → DETOXIFICAÇÃO → MANUTENÇÃO DA OSMOLARIDADE E VOLUME *A ÁGUA NO CORPO ESTÁ PRESENTE EM 2 COMPARTIMENTOS: LÍQUIDO INTRACELULAR E EXTRACELULAR -O LÍQUIDO EXTRACELULAR É COMPOSTO POR INTERSTICIO, LÍQ TRANSCELULAR E PLASMA/SANGUE (ÁGUA FORA DAS CÉLS) → MANUTENÇÃO DO FLUIDO ESTRA CELULAR → REGULAÇÃO DO EQUILÍBRIO ÁCIDO-BASE → REGULAÇÃO DO EQUILÍBRIO ELETROLÍTICO → SINTETIZAÇÃO DE HORMÔNIOS -CALCITRIOL, ERITROPOETINA, RENINA → ANATOMIA DO RIM -OS 2 RINS ESTÃO LOCALIZADOS NA CAVIDADE ABDOMINAL *VASCULARIZAÇÃO DO RIM -A PORÇÃO MAIS EXTERNA É CHAMADA DE CÓRTEX RENAL -A PORÇÃO MAIS INTERNA É CHAMADA DE MEDULA RENAL -O PRIMEIRO PROCESSO DE FORMAÇÃO DA URINA OCORRE NAS REGIÕES MAIS CORTICAIS DO RIM -A URINA FORMADA PASSA POR ESTRUTURAS QUE VÃO DRENAR P/ AS PIRÂMIDES RENAIS, QUE SE CONCENTRAM EM DIREÇÃO À PELVE RENAL, QUE A DIRECIONA P/ O URETER -AO ATINGIR AS PIRÂMIDES RENAIS JÁ PODE SER CONSIDERADO URINA, POIS NÃO HÁ COMO MUAR SUAS CONFORMAÇÕES *A ARTÉRIA RENAL VAI SE BIFURCANDO ATÉ ATINGIR A REGIÃO CORTICAL RECEBENDO O NOME DE ARTERÍOLAS, QUE SE LIGAM AOS NÉFRONS (UNIDADE FUNCIONAL DOS RINS) -O POSICIONAMENTO DOS NÉFRONS ESTÁ ENTRE A REGIÃO CORTICAL E A MEDULAR -A REGIÃO ONDE O SANGUE CHEGA À PARTIR DA ARTERÍOLA AFERENTE É CHAMADA DE CAPSULA DE BOWMAN, INTERNALIZADA POR UM GLOMÉRULO (EMARANHADO DE CAPILARES) E A REGIÃO POR ONDE O SANGUE SAI DO MESMO GLOMÉRULO É CHAMADA DE ARTERÍOLA EFERENTE -OS NÉFRONS CUJA MAIOR PARTE ESTÁ LOCALIZADA NO CÓRTEX SÃO CHAMADOS DE NÉFRONS CORTICAIS -OS NÉFRONS CUJA MAIOR PARTE ESTÁ LOCALIZADA NA MEDULA SÃO CHAMADOS DE NÉFRONS JUSTAMEDULARES *O LÍQ INTERSTICIAL DA REGIÃO CORTICAL É ISOTÔNICO -MENOR OSMOLARIDADE -BEIXA FORÇA IÔNICA -MENOS CONCENTRADO -300 MILIOSMÓIS *O LÍQ INTERSTICIAL DA REGIÃO MEDULAR É HIPERTÔNICO -MAIOR OSMOLARIDADE -ALTA FORÇA IÔNICA (PUXA ÁGUA) -MAIS CONCENTRADO -1200 MILIOSMÓIS DIVISÕES DO NÉFRON → CÁPSULA DE BOWMAN OU CORPÚSCULO RENAL -“CASCA” DO GLOMÉRULO -ONDE OCORRE A FILTRAÇÃO DO SANGUE -À PARTIR DAÍ O LÍQ É CONSIDERADO UM ULTRAFILTRADO (SEM A PRESENÇA DE CÉLS E PTNs DE ALTO PESO MOLECULAR) → TÚBULO PROXIMAL -OCORRE EM TORNO DE 70% DA REABSORÇÃO DE ÁGUA, ÍONS (Na+, Cl-, Ca2+) E SOLUTOS -RESPONSÁVEL POR 100% DE GLICOSE E Aas (PRESENÇA DE TRANSPORTADORES ESPECÍFICOS) -PARTICIPA DA SECREÇÃO DE H+, AMÔNIA, UMA VARIEDADE DE ÁCIDOS, BASES ORÂNICAS E SUBSTÂNCIAS ESTRANHAS → ALÇA DE HENLE -POSSUI A PARTE DESCENDENTE E A PARTE ASCENDENTE -HÁ REABSORÇÃO DE ÁGUA APENAS ATÉ O FINAL DA PARTE DESCENDENTE (AUMENTO DA CONCENTRAÇÃO DO ULTRAFILTRADO- PRESENÇA DE AQUAPORINAS) -O RAMO ASCENDENTE DA ALÇA DE HENLE NÃO É PERMEÁVEL À ÁGUA (HÁ REABSORÇÃO DE SOLUTO- DILUIÇÃO DO ULTRAFILTRADO) → TÚBULO DISTAL -REABSORÇÃO DE SOLUTO → DUCTO COLETOR -À PARTIR DE SEU FINAL O LÍQUIDO JÁ É CONSIDERADO URINA -É O LOCAL POR ONDE VÁRIOS NÉFRONS DESEMBOCAM -POSSUI A CAPACIDADE DE MANIPULAR O FILTRADO, SENDO CAPAZ DE RETIRAR OU ADICIONAR SUBSTÂNCIAS, ACIDIFICAR OU BASIFICAR REGULAÇÃO DO FLUXO SANGUÍNEO RENAL (FSR) UM DOS PARAMETROS NA AVALIAÇÃO DA SAÚDE DO PACIENTE → O FSR É DIRETAMENTE PROPORCIONAL AO GRADIENTE DE PRESSÃO ENTRE AS ARTÉRIAS E AS VEIAS -À MEDIDA QUE SE AUMENTA A PRESSÃO TAMBÉM AUMENTA O FSR (DIRETAMENTE PROPORCIONAL) -À MEDIDA QUE SE AUMENTA A RESISTÊNCIA NAS ARTERÍOLAS DIMINUI O FSR (INVERSAMENTE PROPORCIONAL) → O RIM É UM ÓRGÃO DE CONTATO ENTRE OS MEIO EXTERNO E INTERNO -PERMITE A MANUTENÇÃO DO MESMO NA PRESENÇA DE ALTERAÇÕES NO MEIO EXTERNO -A PARTIR DAS 3 FUNÇÕES DESEMPENHADAS PELOS RINS (FILTRAÇÃO, REABSORÇÃO E SECREÇÃO) HAVERÁ A FORMAÇÃO DA URINA -QUEM FAZ A EXCREÇÃO É A BEXIGA *O RIM MANTÉM O FLUXO SANGUINEO RENAL -O FSR DE UMA PESSOA NORMAL É EM TORNO DE 1200 ml/min (600 ml/min P/ CADA RIM) -NEM TODO SANGUEM QUE ENTRA PELA ARTERIOLA AFERENTE GERA ULTRAFILTRADO HEMODINÂMICA HÁ 1 MILHÃO DE NÉFRON DENTRO DOS RINS. → O NÉFRON E O VS SÃO BANHADOS PELO LIG INTERSTICIAL -A SUBSTÂNCIA QUE É REABSORVIDA SAI DO NÉFRON, CAI NO INTERSTÍCIO E SÓ ENTÃO ENTRA NO VASO SANGUÍNEO -QUANTO MAIS SANGUE CIRCULA NO CORPO MAIS ULTRAFILTRADOS SÃO FORMADOS (DINÂMICO) -EM NENHUM MOMENTO O FILTRADO PARA NOS TÚBULOS → FILTRAÇÃO GLOMERULAR -PRIMEIRO PASSO P/ FORMAÇÃO DA URINA (FORMAÇÃO DO ULTRAFILTRADO) -OCORRE SOMENTE NO GLOMÉRULO -A PARTIR DO TÚBULO PROXIMAL COMEÇAM OS PROCESSOS DE REABSORÇÃO E SECREÇÃO (AO FINAL O VOLUME REDUZ) *PASSAGEM DO SANGUE POR UMA MEMBRANA FILTRANTE PASSANDO P/ A CÁPSULADE BOWMAN -EM TORNO DE 20% DO LÍQ QUE CHEGA É FILTRADO, OS 80% SEGUE ADIANTE -NOS CAPILARES SANGUÍNEOS HÁ A FENDA/BARREIRA DE FILTRAÇÃO (3 BARREIRAS) *O ULTRAFILTRADO É O LIQ FILTRADO DO SANGUE, SEMELHANTE AO LÍQ INTERSTICIAL -CONTÉM ÁGUA E TODOS OS PEQUENOS SOLUTOS DO SANGUE (COMO PTNs DE BAIXO PESO MOLECULAR) -NÃO CONTÉM CÉLS SANGUÍNEIAS E PTNs DE ALTO PESO MOLECULAR -ULTRAFILTRADO: 0,03% DE PTNs -SANGUE: 7% DE PTNs (+ 200x) → ESTRUTURA DO GLOMÉRULO *PRESENÇA DAS 3 BARREIRAS -PÓROS/FENÉSTRAS DO ENDOTÉLIO VASCULAR (PRESENTE SOMENTE NO NÉFRON QUANDO COMPARADO C/ TODO O CORPO) -LÂMINA DENSA/ MEMBRANA BASAL (SUBSTÂNCIA GELATINOSA RECOBRINDO A EXTENSÃO DO CAPILAR GLOMERULAR) -PODÓCITO (LOCALIZADO ACIMA DA LÂMINA DENSA E C/ LIG INSTÁVEIS) *PRESENÇA DE UMA PRESSÃO (~10mmHg) QUE IMPULSIONA O SANGUE A PASSAR POR ESSA BARREIRA TRIPLICE *O QUE EXPLICA O FATO DE NEM TODO O SANGUE QUE PASSA PELO GLOMÉRULO SER FILTRADO *PARA UMA SUSTÂNCIA SAIR NA URINA NÃO NECESSARIAMENTE ELA PRECISA TER SIDO FILTRADA -A SUBSTÂNCIA PODE TER SIDO SECRETADA AO LONGO DOS TÚBULOS *ALÉM DISSO NEM TUDO O QUE FOI FILTRADO SAI NA URINA -A SUBSTÂNCIA PODE SER REABSORVIDA AO LONGOP DOS TÚBULOS *TUDO O QUE FOI FILTRADO (F) - O QUE FOI REABSORVIDO (R) + O QUE FOI SECRETADO (S) = AO QUE É EXCRETADO (E) PRESSÕES DE FILTRAÇÃO PARA QUE O SANGUE SEJA FILTRADO ELE PRECISA VENCER A PRESSÃO EXERCIDA NAS 3 BARREIRAS, COM ISSO SÃO EXERCIDAS AS FORÇAS DE STARLING → FORÇAS DE STARLING *PRESSÃO HIDROSTÁTICA (SETA ROSA) -PRESSÃO COM QUE O SANGUE CHEGA NO GLOMÉRULO -EM TORNO DE 55mmHg -EMPURRA P/ QUE ELE PASSE PELAS BARREIRAS *PRESSÃO COLOIDO OSMÓTICA OU PRESSÃO ONCÓTICA DO SANGUE (SETA AMARELA) -EXERCIDA SOBRE O VASO P/ QUE O SANGUE PERMANEÇA NO VS -EM TORNO DE 30mmHg *PRESSÃO HIDROSTÁTICA DA CÁPSULA DE BOWMAN (SETA VERDE) -PRESSÃO QUE ASSIM COMO A ONCÓTICA, SEGURA O SANGUE DENTRO DO VS -EM TORNO DE 15mmHg **ESSAS PRESSÕES JUNTAS AO FINAL FORMAM 10mmHg - 55 - 30 - 15 = 10mmHg -SE ESSA PRESSÃO TOTAL AUMENTA HÁ FORMAÇÃO DE MAIS ULTRAFILTRADO -SE ELA DIMINUI HÁ FORMAÇÃO DE MENOS ULTRAFILTRADO *A PRESSÃO ONCÓTICA DA CÁPSULA DE BOWMAN É DESPRESADA POIS A PRESSÃO COLOIDO OSMÓTICA DO SANGUE É MUITO MAIOR → FLUXO SANGUÍNO RENAL (FSR) *PROCESSO DE AUTORREGULAÇÃO DO FSR -À MEDIDA QUE SE AUMENTA A PRESSÃO DA ARTÉRIA RENAL TAMBÉM AUMENTA O FSR -DE 80 À 200 mmHg DE PRESSÃO NA ARTÉRIA RENAL O FSR É CONSTANTE • É UM PROCESSO INTRÍSECO AO RIM (ELE QUE CONTROLA POR MEIO DE 2 COMPOENTES) *TEORIA MIOGÊNICA (OU BALANÇO TÚBULO-GLOMERULAR) *BALANÇO TÚBULOGLOMERULAR -MEDIADA PELA MÁCULA DENSA (DETECÇÃO DE MODIFICAÇÕES NA CARGA DE SOLUTOS E ÁGUA) -ÁREA DO NÉFRON QUE ESTÁ NO CONJUNTO DO GLOMÉRULO C/ O TÚBULO DISTAL → APARELHO JUSTAGLOMERULAR -JUNÇÃO DO GLOMÉRULO C/ A ARTERÍOLA AFERENTE, EFERENTE E O TÚBULO DISTAL -AS CÉLS QUE COMPÕEM A PAREDE DO TÚBULO DISTAL (DA MÁCULA DENSA) POSSUEM A CAPACIDADE DE PERCEBERTANTO A CHEGADA DE MAIOR VOLUME QUANTO A CHEGADA DE MAIS Na+ -AO PERCEBER A CHEGADA DE MUITO FILTRADO (AUMENTO DA FILTRAÇÃO), AS CÉLS QUE COMPÕEM A PAREDE DO TÚBULO DISTAL SINALIZAM P/ A ARTERÍOLA AFERENTE, QUE FAZ UMA VASOCONSTRICÇÃO DIMINUINDO O FLUXO SANGUINEO RENAL E A QUANT DE FILTRADO → REFLEXO MIOGÊNICO -O AUMENTO NA PRESSÃO ARTERIAL FAZ C/ QUE CANAIS IÔNICOS SENSÍVEIS AOS ESTIRAMENTO SE ABRAM -HÁ UM AUMENTO DO FLUXO DE Ca+2 P/ DENTRO DA CÉL, AUMENTANDO A CONTRAÇÃO DO MÚSCULO LISO VASCULAR (VASOCONSTRICÇÃO DA ARTERÍOLA AFERETE) -MENOS SANGUE ENTRA DIMINUINDO A PRESSÃO SANGUINEA → BALANÇO TÚBULOGLOMERULAR -O AUMENTO DA PA AUMENTA A TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR (TFG), AUMENTANDO O FLUXO AO LONGO DO TÚBULO E A FORMAÇÃO DE ULTRAFILTRADO -AS CÉLS DA MÁCULA DENSA PERCEBEM O AUMENTO DE VOLUME DO ULTRAFILTRADO (PERCEBEM MAIS Na+ E MAIS Cl-) -ELAS LIBERAM SUBST. PARÁCRINAS (MOLÉCULAS PRODUZIDAS E COM AÇÃO LOCALMENTE) QUE ATUAM NA ARTERÍOLA AFERENTE PROMOVENDO A VASOCONSTRICÇÃO, DIMINUINDO A PRESSÃO, DIMINUINDO A TFG *CONTROLE DO RITMO DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR -VASOCONSTRICÇÃO DA ARTERÍOLA AFERENTE: TFG E FSR -VASOCONSTRICÇÃO DA ARTERÍOLA EFERENTE: TFG E FSR -VASODILATAÇÃO DA ARTERÍOLA EFERENTE: TFG E FSR -VASODILATAÇÃO DA ARTERIOLA AFERENTE: TFG E FSR PRINCIPAIS PROCESSOS AO LONGO DO NÉFRON → SOLUTOS LIVREMENTE FILTRADOS -A SUBSTÂNCIA É SOMENTE FILTRADA, NÃO É REABSORVIDA NEM SECRETADA -EXEMPLO: INULINA -TODA SUBSTÂNCIA QUE SAIR NA URINA PASSOU PELA BARREIRA DE FILTRAÇÃO -POSSIBILIDADE DE CALCULAR O RITMO DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR A PARTIR DESSA SUBSTÂNCIA *CLEARENCE = ELIMINAÇÃO DA SUBSTÂNCIA → SOLUTOS FILTRADOS E PARCIALMENTE REABSORVIDOS -UMA PARTE DA SUBSTÂNCIA É ELIMINADA E A OUTRA PARTE É REABSORVIDA -REPRESENTADA PELA MAIORIA DOS ELETRÓLITOS → SOLUTOS FILTRADOS E TOTALMENTE REABSORVIDOS → SOLUTOS FILTRADOS E TOTALMENTE SECRETADOS -IDENTIFICAÇÃO DO FLUXO SANGUINEO RENAL -EXEMPLO: PARAAMINO HIPURATO DE SÓDIO (PAH) DEPURAÇÃO PLASMÁTICA: CLEARENCE -VOLUME DE PLASMA QUE É COMPLETAMENTE PURIFICADO DE DETERMINADA SUBSTÂNCIA POR UNIDADE DE TEMPO -CAPACIDADE DE RETIRADA, PELOS RINS, DE ALGUMA SUBSTÂNCIA DA CORRENTE SANGUÍNEA -USADO P/ DETERMINAR COMO O NÉFRON TRATA UMA SUBSTÂNCIA QUE PASSA POR ELE *O CLEARENCE DA GLICOSE SERIA ZERO, JÁ QUE E TOTALMENTE REABSORVIDA *O CLEARENCE DA INULINA É 100 ml/min → DEPURAÇÃO RENAL -DEPURAÇÃO RENAL É O VOLUME DE PLASMA INTEIRAMENTE DEPURADO DE UMA SUBSTÂNCIA, PELOS RINS, POR UNIDADE DE TEMPO *SE O CLEARENCE DA SUBST FOR MENOR QUE O DA INULINA, QUER DIZER QUE UMA PARTE DA SUBSTÂNCIA É REABSORVIDA *SE O CLEARENCE FOR MAIOR QUE O DA INULINA, QUER DIZER QUE UMA PARTE DA SUBSTÂNCIA É SECRETADA *PARA MEDIR O FPRC (FLUXO PLASMÁTICO RENAL CORTICAL) -DEVE-SE UTILIZAR UMA SUBSTÂNCIA QUE NÃO SEJA REABSORVIDA, SEJA TOTALMENTE SECRETADA E TOTALMENTE EXCRETADA -COMO O PARAAMINO HIPURATO DE SÓDIO (PAH) → PARA CALCULAR O RFG, A SUBSTÂNCIA DEVE -SER FISIOLOGICAMENTE INERTE E NÃO TÓXICA -NÃO SE LIGAR A PROTEINAS, SENDO PERFEITAMENTE ULTRAFILTRADA -NÃO SER REABSORVIDA NEM SECRETADA -NÃO ESTAR SUJEITA A DESTRUIÇÃO, SÍNTESE OU ARMAZENAMENTO -SER FÁCIL E PRECISAMENTE DETERMINAVEL NA URINA E NO PLASMA *A CREATININA É USADA P/ AVALIAÇÃO DO RFG -A CREATININA QUE SAI NA URINA NÃO É TOTALMENTE FILTRADA (PARTE TAMBÉM FOI SECRETADA) -QUANT DE CREATININA SECRETADA > QUANT FILTRADA -DE TODA CREATININA EXCRETADA, 10% FOI SECRETADA E 90% FILTRADA