CICLO DE KREBS

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CICLO DE KREBS 
 O ciclo de Krebs, 
também chamado de ciclo do ácido 
cítrico ou ciclo do ácido tricarboxílico, 
é uma das etapas da respiração 
celular um processo aeróbio para 
obtenção de energia que ocorre nas 
células de diversos organismos. 
 Na oxidação da glicose, 
o ciclo de Krebs apresenta, ao final do 
processo, um saldo de seis moléculas 
de NADH (nicotinamida adenina 
dinucleotídeo reduzido), duas 
moléculas de FADH2 (flavina adenina 
nucleotídeo reduzido), duas 
moléculas de ATP (adenosina 
trifosfato) e quatro moléculas de CO2 
(dióxido de carbono). 
 No ciclo de Krebs, 
ocorre a oxidação de fontes 
energéticas, como carboidratos, 
ácidos graxos e aminoácidos, e são 
produtos dessa etapa o CO2 e elétrons 
altamente energéticos, armazenados 
em moléculas carreadoras de energia. 
 O ciclo de Krebs é 
extremamente importante, pois ele é 
o principal responsável pela oxidação 
de carbonos que ocorre na maiorias 
das células. 
 Assim, alguns de seus 
produtos podem ser transferidos ao 
citosol e ser usados em reações 
anabólicas, como a síntese de 
aminoácidos. 
 O ciclo de Krebs é 
responsável pela oxidação total da 
glicose no processo de respiração 
celular. No entanto, essa oxidação 
inicia-se em uma etapa anterior da 
respiração celular, a glicólise. 
 Na glicólise, a glicose, 
uma molécula constituída por seis 
átomos de carbono, é oxidada, dando 
origem a duas moléculas com três 
átomos de carbono, denominadas de 
piruvato. 
 A glicose (carboidrato) 
é uma das principais fontes 
energéticas para a célula, sendo 
utilizada também na síntese de outras 
moléculas orgânicas. O saldo final da 
glicólise é de duas moléculas de 
piruvato, duas moléculas de ATP e 
duas de NADH. 
 Na presença de 
oxigênio, o piruvato é completamente 
oxidado. Em organismos 
procariontes, esse processo de 
oxidação ocorre no citosol da célula. 
Em organismos eucariontes, o 
processo ocorre nas mitocôndrias. 
 Cada molécula de 
piruvato que entra na mitocôndria é 
oxidada, formando grupo acetil (-
CH3CO) e sendo descarboxilada, 
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https://www.biologianet.com/biologia-celular/aminoacidos.htm
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liberando CO2. Nessa etapa, são 
formadas também duas moléculas de 
NADH. 
 O grupo acetil liga-se à 
coenzima A (CoA), formando o 
acetilcoenzima A ou acetil-CoA, que, 
em seguida, torna-se substrato para o 
ciclo do ácido cítrico ou ciclo de 
Krebs. 
 O ciclo de Krebs inicia-
se com a entrada do acetil-CoA 
produzido anteriormente. O grupo 
acetil da acetil-CoA reage com o 
oxaloacetato, um ácido constituído 
por quatro carbonos, formando o 
citrato (forma oxidada do ácido 
cítrico), que é constituído por seis 
carbonos. 

 A coenzima-A é, então, 
liberada para se ligar a um novo 
grupo acetil. A seguir ocorrem 
reações que causam a degradação do 
citrato gradualmente. Nesse processo, 
ocorrem a remoção e a oxidação de 
dois de seus átomos de carbono, 
formando CO2. 
 O oxaloacetato é 
regenerado e pode reagir com outro 
acetil-CoA, iniciando novamente o 
ciclo. 
 É importante destacar 
que cada etapa do ciclo de Krebs é 
catalizada por uma enzima específica. 
 À medida que ocorre a 
oxidação do citrato, energia é liberada 
e utilizada na produção de moléculas 
carreadoras de energia. 
 Em cada ciclo, para 
cada grupo acetil, uma molécula de 
ADP é convertida em ATP; 3 NAD+ 
são reduzidas a NADH; a FAD recebe 
dois elétrons e dois prótons, 
formando FADH2. 
 Algumas células 
animais podem formar também GTP 
(trifosfato de guanosina). Essa 
molécula assemelha-se ao ATP, 
podendo ser utilizada para a 
produção de ATP ou diretamente pela 
célula. 
 Considerando que 
cada molécula de glicose produz dois 
acetil-CoA, ao final do ciclo de Krebs, 
terão sido produzidos 6 NADH, 2 
FADH2 e 2 ATP. 
 
https://www.biologianet.com/biologia-celular/celula-animal.htm
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