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ELEMENTOS FIGURADOS DO SANGUE 1 HEMATOLOGIA BÁSICA Francisco Alves Biologia pela UNIJORGE Farmácia - FTC Especialista em Análises Clínicas pela UCSAL Especialista em Hematologia pela UFRJ O sangue CONSIDERAÇÕES GERAIS 2 Plasma Plaquetas Glóbulos brancos Glóbulos vermelhos Hemácias FONTE: Prof. Giovanny Rebouças Pinto O sangue é um tecido conjuntivo líquido que circula pelo sistema vascular sanguíneo Responsável pela manutenção da vida do organismo Dividido em 2 componentes: Líquido (55% volume): plasma Celular (45% volume): glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas Leucócitos 3 Porção acelular ou plasma( matriz extracelular do sangue) ¤ 92% água ¤ 8% proteínas, sais, glicose, hormônios, vitaminas, aminoácidos Transportar as substâncias que o compõem a todas as partes do corpo e eliminar possíveis resíduos provenientes do metabolismo. Porção celular: ¤ Glóbulos vermelhos ou eritrócitos ¤ Glóbulos brancos ou leucócitos ¤ Plaquetas CONSTITUIÇÃO DO SANGUE Amabis & Martho. Biologia das Células. 2004 4 CONSTITUIÇÃO DO SANGUE CÉLULAS DO SANGUE 5 6 CÉLULAS SANGUÍNEAS HEMÁCIAS Origem: medula óssea; São anucleadas, formato disco bicôncavo, flexíveis; Localização:interior dos vasos sanguíneos; 7 neutrófilos eosinófilo basófilo monócito 8 LEUCÓCITOS São os glóbulos brancos. São cinco tipos: Neutrófilo Eosinófilo Basófilo Monócito Linfócito eosinófilo linfócito NEUTRÓFILOS (POLIMORFONUCLEARES) Núcleo lóbulos) Primeiras multilobulado (2-5 células de defesa contra microrganismos Pus: neutrófilos bactérias destruídas, mortos, restos celulares, líquido extracelular 9 Neutrofilia: infecções bacterianas ou processo inflamatório Núcleo bilobulado FUNÇÃO: atividade defensiva Atraídos para tecidos invadidos por parasitas ou em processos alérgicos EOSINOFILIA: infecções parasitárias ou processos alérgicos EOSINÓFILOS 10 e neutrófilos e Núcleo volumoso em forma de S Grânulos grandes Difícil visualização(↓número) Grânulos: Histamina, fatores quimiotáticos para eosinófilos heparina. BASÓFILOS 11 LINFÓCITOS Células com citoplasma escasso e núcleo esférico; Migram para os tecidos e voltam para o sangue; Meia-vida: dias - anos Linfócitos T e linfócitos B LINFOCITOSE: infecções virais, LINFOPENIA: imunodeficiência e terapia farmacológica prolongada. 12 Célula grande com núcleo ovóide em forma rim Tecidos: diferencia-se em macrófagos MONÓCITOS 13 PLAQUETAS 14 Corpos discóides anucleados: Fragmentos do citoplasma dos megacariócitos da medula óssea Vida média: 10-14 dias FUNÇÃO: Hemostasia 150.000 a 450.000/microlitro Trombocitopenia: redução na plaquetas. Leva a uma quantidade de propensão a sangramentos. Encontrada em pacientes com dengue na forma grave. Trobocitose: aumento na quantidade de plaquetas. Leva a propensão a formação de coágulos (trombos) 69 Passagem eritrócitos e leucócitos através da parede de um capilar sinusoidal da medula óssea. Os megacariócitos emitem finos prolongamentos. LIBERAÇÃO DAS CÉLULAS PRODUZIDAS PARA A CORRENTE SANGUÍNEA Profº Francisco Alves Estudo da Velocidade de Hemossedimentação (VHS) Velocidade de Hemossedimentação (VHS) Sangue colhido com anticoagulante Plasma se deposita na parte superior Eritrosedimentação Eritrócitos sedimentam VHS VHS – Patologias Teste Inespecífico Amplamente empregado Sua variação é, quase sempre, sinal de alteração orgânica ou de enfermidade Artrite reumatóide Polimialgia reumática Linfomas Lúpus eritematoso Tuberculose Processos inflamatórios, infecciosos e neoplásicos Acompanhar o curso evolutivo de certas doenças Eritrosedimentação - Mecanismo Acontece pela agregação de hemácias e consequente formação de rouleaux Fenômeno de rouleaux ou empilhamento das hemácias; observa-se que as hemácias se dispõem semelhante a pilhas de moedas A formação em rouleaux é limitada pela carga negativa dos eritrócitos, que se repelem e não se agregam. Essa força repulsiva eletrostática, chamada potencial zeta é produzido por uma intensa carga negativa em nível da superfície os eritrócitos, em decorrência da sua riqueza em ácido siálico, o que explica porque estas células se mantêm separadas Eritrosedimentação - Mecanismo O efeito repulsivo dessa carga de superfície é modificado pelas proteínas plasmáticas circundantes. As macromoléculas como o fibrinogênio e as gamaglobulinas afetam o coeficiente dielétrico do plasma. Logo, quando as concentrações dessas proteínas séricas aumentam, elas diminuem o potencial zeta entre os eritrócitos, permitindo maior formaçãoem rouleaux, levando a uma velocidade de sedimentação mais acelerada. Eritrosedimentação - Mecanismo VHS Potencial zeta Fibrinogênio>alfaglobulina>gamaglobulina VHS Potencial zeta Albumina>lecitina VHS - Outros fatores 1.Tamanho dos eritrócitos. 2.Diferença de densidade entre os eritrócitos e o plasma. Viscosidade do plasma. Temperatura. Fatores que afetam o VHS A temperatura do local de teste deve ser mantida constante (20 a 250C) enquanto o teste está sendo realizado; baixas temperaturas diminuem a velocidade de hemossedimentação; O tubo de sedimentação deve ser mantido exatamente na vertical; mesmo poucos graus de inclinação podem afetar significativamente aVHS; O teste deve ser feito em uma bancada livre de vibrações.; Pipeta mal lavada Método Westergreen Método Wintrobe Método Westergreen Método Westergreen Método Micro com Tubo Capilar Método Micro com Tubo Capilar Tubo Capilar sem Anticoagulante Tubo Capilar com Anticoagulante AUITOMAÇÃO DE VHS – Hemossedimentação. ROLLER 20. Contagem de Reticulócitos Finalidade Os reticulócitos são os precursores dos eritrócitos. Contêm no seu interior, restos de material reticular que não apresenta afinidade por um corante comum, sendo que sua visualização somente é possível com corantes supra vitais como é o caso do azul de cresil brilhante. Assim a contagem de reticulócitos é usada para se avaliar a capacidade da medula óssea em produzir novas células vermelhas, em casos de anemias hemolíticas e hemorragias Exemplo - esfregaço Hemácias contadas = 1000 Ret = 12 %ret = 12 x 100/1000 %ret= 1,2 Procedimento a- Preparar a diluição do sangue total homogeneizado em azul cresil brilhante, usando o seguinte critério baseado no hematócrito: para hematócrito até 30%: 12 gotas de sangue para 3 gotas de corante; Para hematócrito entre 30-45%: 9 gotas de sangue para 3 gotas de corante; para hematócrito superior a 45%: 6 gotas de sangue para 3 gotas de corante; b- Colocar em Banho-Maria a 37 oC por 20 minutos; CONTAGEM DE RETICULÓCITOS Nº de RT x 100 Nº de RT em % = 1000 RTC = RT% Ht do paciente x Ht normal(45%) TR% x Ht do Paciente/ Ht (45%) IPR = Tempo de mat. do RT no san.per CONTAGEM DE RETICULÓCITOS Tempo de maturação dos reticulócitos no sangue periférico Hematócrito % Tempo de maturação do RT em dias 40 - 45 1,0 35 - 39 1,5 25 - 34 2,0 15 - 24 2,5 abaixo de 15 3,0 CONTAGEM DE RETICULÓCITOS HEMATÓCRITO Reticulócitos 45 3,5 1,0 35 3,0 1,5 25 2,5 2,0 15 1,5 2,5 Correlação entre o valor do HT e o tempo de maturação do Reticulócito na medula óssea e no sangue periférico MEDULA ÓSSEA SANGUE PERIFÉRICO CONTAGEM DE RETICULÓCITOS ERITROPOESE INEFICAZ ERITROPOESE EFICAZ IPR < 2,0 IPR > 3,0 anemias hipoproliferativas doenças de maturação anemias hiperproliferativas anemias hemolíticas Classificação fisiológica das anemias a partir do cálculo do IPR Contagem de Eritroblastos Quando estivercontando os 100 Leucócitos: Ao mesmo tempo contar quantos eritroblastos foram visualizados. Nº de Eritroblastos/100 leucócitos > 10 eritroblastos precisa fazer a correção do número total de leucócitos, o aparelho não distingue dos linfócitos devido a semelhança nuclear. Anel de Cabo Eritoblasto ortocromático Policromasia Teste de Falcização Teste de Falcização - Princípio Realizados para triagem da hemoglobina S usando uma substância que reduz a quantidade de oxigênio no sangue, o que estimula a formação de hemácias afoiçadas. Os testes detectam a hemoglobina S mas não distinguem o traço falcêmico da anemia falciforme. Não devem ser feitos em bebês com menos de seis meses de idade devido à presença de hemoglobina fetal (hemoglobina F). Bebês com anemia falciforme ou traço falcêmico não produzem quantidades significativas de hemoglobina S até alguns meses após o nascimento. Procedimento Diluir 1 medida de metabissulfito de sódio em 5ml de água destilada.Homogeneizar. Colocar sobre a lâmina de vidro sangue e solução de metabissulfito de sódio na proporção de 1 parte de sangue para 2 partes de solução.Misturar. Cobrir com uma lamínula tomando cuidado para não formar bolhas. Limpar as bordas da lamínula com gaze.Vedar com esmalte. Ler no microscópio com objetivo de 40 após uma hora. Caso seja negativo repetir a leitura após 8 horas. Interpretação: O resultado é qualitativo. Negativo: Ausência de hemácias falciformes. Positivo: Presença de hemácias falciformes.
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