Relatório - Simulação Eletrofisiologia

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Simulação Eletrofisiologia   
Profas: Ângela Amâncio dos Santos e Gardênia C. Gadelha Militão 
Relatório 
Aluno: Eduardo Ferreira da Silva – Medicina Turma 145. 
New Experiment 
Marcar single 
Record 
Alterar “S�mulus amplitude” para 2 nA, manter “Dura�on” 1,500 ms, “S�mulate nerve” 
Alterar “S�mulus amplitude” para 4 nA, manter “Dura�on” 1,500 ms, “S�mulate nerve” 
Alterar “S�mulus amplitude” para 6 nA, manter “Dura�on” 1,500 ms, “S�mulate nerve” 
Descreva os efeitos 
A corrente com valor 2nA não induziu um potencial limiar capaz de gerar potencial de ação na membrana analisada. 
Novamente, o valor de corrente 4nA não induziu um limiar capaz de gerar potencial de ação. 
Foi possível constatar ( Imagem 1 ) que ao passar uma corrente de 6nA na membrana analisada ocorreu um potencial 
de ação. Isto significa que a despolarização a�ngiu o limiar. 
Imagem 1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
New Experiment 
Marcar single 
Record 
Alterar “S�mulus amplitude” para 12 nA, manter “Dura�on” 1,500 ms, “S�mulate nerve” 
Descreva os efeitos- 
O limiar de ação foi a�ngido mais rapidamente (Imagem 2) e, dessa forma, ocorreu o potencial de ação. Foi 
observada a variação do eixo das abscissas (Imagem 3) do potencial de ação I (P.A. I) gerado pela corrente 
12nA e do potencial de ação II (P.A. II) gerado pela corrente 6nA. 
Imagem 2 
 
 
 
 
 
New Experiment 
Marcar single 
Record 
Alterar “S�mulus amplitude” para 6 nA, manter “Dura�on” 1,500 ms, “S�mulate nerve” 
Alterar “Salt solu�on” para 20 mM K+ e clique “New salt solu�on” 
Repe�r “S�mulate nerve” 
Descreva os efeitos- 
Com o aumento da concentração de potássio fora da célula provocou uma diminuição no limiar de ação, o 
que gerou um potencial de ação espontâneo. 
Com o aumento da concentração de potássio no meio extracelular, o gradiente de difusão e elétrico 
diminuíram e, consequentemente, a força impulsora diminuiu (Imagem 4) . Deve haver, portanto, um 
reequilíbrio do potencial de repouso, que no caso, ficou mais posi�vo. Ocorreu também variações de DDP 
até que a�nja o novo equilíbrio. 
 Imagem 4 
 
New Experiment 
Marcar single, Digitar S�mulus Amplitude 6nA 
Record 
Alterar “Drug” para Tetrodotoxina (encontrada no peixe Baiacu), digitar a concentração 0.000001 M, clicar em “Add 
Drug to Bath”, es�mular o nervo 
Descreva os efeitos- 
A Tretodotoxina (TTX) é uma neurotoxina potente que bloqueou os canais de sódio voltagem-dependentes 
da membrana. Dessa forma, não foi possível despolarizar a membrana (imagem 5) pela entrada de íons Na + 
. 
Imagem 5 
 
Repe�r o procedimento acima com o fármaco Lidocaína na mesma concentração (0.000001 M) e posteriormente 
com a concentração de 0.1 M 
Descreva os efeitos- 
A Lidocaína também é um bloqueador dos canais de sódio dependentes de voltagem. Mas na concentração injetada 
inicialmente (0.000001 M) não apresentou efeitos visíveis (C 1 ) (Imagem 6) . Sendo assim, a Lidocaína é menos 
potente que a Tetrodotoxina. Porém, aumentando a dosagem para 0.1 M foi possível impedir o potencial de ação 
(C 2 ). 
Imagem 6 
 
Repe�r o procedimento acima com a substância 3,4-diaminopiridina na mesma concentração (0.1 M) 
Descreva os efeitos- 
3,4-Diaminopiridina bloqueia canais de potássio voltagem-dependentes aumentando o tempo de resposta para a 
repolarização da membrana neuronal (Imagem 7) . Também não ocorreu a hiperpolarização da membrana. 
Imagem 7 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referência: 
Strathclyde Pharmacology Simula�on. NerveSim V1.2.1. Nerve Ac�on Poten�al Simula�on. John Dempster, 
Strathclyde Ins�tute for Pharmacy & Biomedical Sciences, 2006-14.