Suspensões: Preparações Farmacêuticas

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suspensões
preparações que contêm partículas de 
fármaco firmemente divididas.
→ parece líquida, mas se for fazer analise 
mais detalhada, há partículas divididas.
→ sistema bifásica: fase sólida (interna, 
descontinua ou dispersa) em uma fase líquida 
(fase externa, contínua ou dispersante)
💧 partículas insolúveis na 
fase líquida tendem a 
sedimentar
🧪 dispersas com facilidade 
diante da agitação
preferência pra não estar 
solubilizado no momento do uso.
uso: oral; dermatológica; oftalmo; parenteral; nasal; ontológicas; 
retal 
apresentação
(em
→ algumas já vem pronta (o sólido já vem com o líquido estabilizante)
@September 10, 2021
@September 10, 2021 9:58 AM
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💧
(em 
geral
 é 
água
 o 
veículo)
→ vem como pó (e aí pede pra colocar o líquido certo, o próprio paciente/ 
profissional da saúde)
exemplo: amoxicilina
só tem o pó, e aí coloca a água pra dissolver.
pq preparar suspensões?
pra substâncias que sejam quimicamente 
instáveis em soluções
podem veicular comprimidos e outros sólidos 
macerados (autorização do farmacêutico)
há farmácos que são modificados para que 
sejam insolúveis gerando uma formulação 
mais palatável 
fármaco passa por dissolução ocorre 
rapidamente no TGI
a velocidade absorção maior para suspensões 
quando comparada para forma solida oral e 
menor quando comparada à uma solução
formula viscosa = absorção mais lenta
por estar disperso, o fármaco está mais 
protegido da rápida degradação ocasionada 
pela presença de água
fármacos que se degradam em presença de 
água podem ser veiculados em fase não 
aquosa (anidra)
pode prolongar o efeito do fármaco
as suspensões 
garantem a 
estabilidade química
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veículo das suspensões é aquoso, flavorizado e 
edulcorado.
uma boa suspensão
partículas sólidas de tamanho reduzido, e distribuídas 
uniformemente na fase contínua;
no preparo as partículas sólidas 
devem ter seu diâmetro reduzido 
para diminuir a velocidade de 
sedimentação
diâmetro reduzido das partículas:
evitar sedimentação rápida
facilitar ressuspensão
não devem formar "caking" (massa 
grudenta no final do frasco que não 
dissolve)
quando mais viscoso, mais 
estáveis
⚠CUIDADO! excesso de 
viscosidade 
compromete o aspecto e a 
retirada do medicamento do 
frasco
características
deve escoar com rapidez e 
uniformidade.
deve ser elegante: cor, odor, sabor, 
aspecto e aceitabilidade pelo 
paciente
deve ter estabilidade química, física 
e microbiológica
deve permitir a adm de doses 
unoiformes e terapeuticamente ativa.
desvantagem principal
fármacos potentes e insolúveis empregados em pequenas doses não devem ser 
vinculadas a suspensões
risco de erro na dosagem
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usar preferencialmente soluções
ex: digoxina
lei de stokes
parâmetros que influenciam a sedimentação de partículas em uma suspensão.
dá pra retardar ou acelerar a velocidade de sedimentação (ou seja controlar)
→ velocidade de sedimentação em seu veículo será maior para partículas maiores
→ maior densidade = maior velocidade de sedimentação
→ aumentando a viscosidade do meio, reduz-se a velocidade de sedimentação.
suspensões
eficácia terapêutica
estabilidade química dos componentes
durabilidade da preparação
aparência
características específicas das 
suspensões
sedimentação lenta e 
redispersão simples após 
agitação suave do recipiente
o tamanho da partícula 
suspensa deve ser constante
a suspensão deve escoar 
lenta e suavemente do 
recipente.
DEPENDEM:→ natureza da fase dispersa
→ do meio dispersante
→ adjuvantes
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fase dispersa
para se obter partículas menores 
utiliza-se moinhos a jato ou 
micronizadores
partículas de menor tamanho → 
velocidade de sedimentação mais 
lenta e uniforme
partículas muito finais tendem a 
formar sedimentos compactos no 
fundo do recipiente.
para evitar a formação de massas 
solidas (caking) → formação 
intencional de agregados menos 
rídidos (frouxos)
cada agregado é chamado de floco, 
e resiste a sedimentação completa e 
é menos propenso à compactação 
do que as partículas não floculadas.
fase dispersante
nas suspensões não floculadas as 
partículas sedimentam com muita 
rapidez → impede a medida exata da 
dose
assim, agentes suspensores são 
adicionados para aumentar a 
viscosidade da fase dispersante.
polímeros e coloides (suspensores) 
→ não haverá interferência com 
disponibilidade do fármaco
concentração de agente suspensor 
não pode dificultar a ressuspensção 
após agitação e escoamento
preparação de suspensões
é importante no rótulo "agite antes de usar"
farmacêutico deve conhecer as características da fase dispersa e dispersante
fase dispersa e dispersante
alta afinidade: fase dispersa rapidamente molhada pela fase dispersante
baixa afinidade: facilita a formulação de grumos ou flóculos que flutuam na 
superfície de um líquido.
álcool, glicerina, propilenoglicol e outros líquidos higroscópicos são empregados 
como agentes molhantes.
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💧 uma vez molhado, o meio dispersante é acrescentado em porções ao pó e 
completamente misturado com o mesmo, antes de acréscimos do veículo 
maior
💧 uma parte do veículo é usado para lavar o equipamento de mistura e esse 
volume é add a formulação final.
adjuvantes principais
floculantes → favorecem a formação de aglomerados frouxos facilmente 
redispersíveis
formação de agregados frouxos redispersíveis
defloculação é o proceso inverso, caracteriza-se pela quebra dos aglomerados 
em partículas que formam sedimento compacto de difícil redispersão.
doadores de consistência: características de viscosidade de uma suspensão 
podem ser alteradas pelo e pelo conteúdo de sólidos
a medida que a proporção de partículas sólidas aumenta em uma suspensão, 
sua viscosidade também aumenta.
a viscosidade pode ser determinada em um viscosímetro, que mede a pela força 
necessária para girar um eixo no líquido que está sendo testado.