Estrutura e Função das Organelas Celulares

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Renatha Aguiar.Med-P1-FITS 
 
 CÉLULA 
 Toda célula eucarionte é formada: 
 Membrana citoplasmática 
 Citoplasma 
 Núcleo 
 
CITOPLASMA 
 Composto fluido formado por íons, carboidratos 
proteína e lipídeos. 
 Organoide/organelas presente no citoplasma são as 
estruturas funcionais das células. 
 Tipos de organoides: Com membrana e sem 
membrana. 
 Só é possível visualizar as organelas com MET. 
 
ORGANELAS MEMBRANOSAS 
MITOCÔNDRIA: 
 Estrutura arredondada ou alongada. 
 Responsável pela respiração da célula, para gerar 
energia. 
 Desloca-se facilmente. 
 Produção de energia (ATP). 
 Possui membrana interna e externa. 
 Apresenta DNA próprio, por isso tem mecanismo de se 
auto reproduzir, a depender de mediadores químicos 
que emitem a sinalização. 
 Presente em células com alta atividade metabólica. 
 Bicapa: 
 Interna 
 Luz da organela 
 Só passa cálcio e ATP 
 Externa 
 Lipídeos, proteínas etc. 
 Muito permeável. 
 Aplicação medica: 
 Doença hereditária: Devido a mutação do DNA 
mitocondrial ou nuclear envolvido com a parte de 
oxidação e produção de energia. 
 Afeta principalmente células musculares. Podendo os 
indivíduos apresentar: 
 Ptose; 
 Dificuldade de deglutição; 
 Fraqueza muscular. 
 
RETICULO ENDOPLASMATICO 
 Comunica-se com a MP e a Carioteca. 
 Classificado: 
 Liso 
 Rugoso. 
 
RETICULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO 
 Ligado ao núcleo. 
 Formato de labirinto e apresenta rugosidades 
(Ribossomos). 
 Os ribossomos vão auxiliar na síntese, transporte e 
armazenamento de substancias. 
 Características: 
 Rede de canais achatadas 
 Presença de ribossomos 
 Síntese de proteína (exportaçãointracelularMP), 
no processo de tradução 
 Glicosilação de glicoproteínas, ou seja, na marcação da 
proteína para seu direcionamento 
RETICULO ENDOPLASMÁTICO LISO 
 Especificidades: 
 Rede de canais tubulares 
 Ausência de ribossomos 
 Síntese de lipídeos e esteroides 
 Eliminação de toxinas 
 
 
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 Características de ambos: 
 Síntese de fosfolipídios 
 Participação da glicogenólise. 
COMPLEXO DE GOLGI 
 
 Sacos achatados e empilhados. 
 Responsável pelo empacotamento de proteínas e 
substâncias. 
 Armazenamento e secreção celular. 
 Formação dos lisossomos (será liberado ao exterior da 
célula). 
 Intima relação com o RE 
 Formação do acrossomo nos espermatozoides. 
 Possuem vesículas: que fazem o empacotamento da 
proteína que veio do RER, formando assim os 
lisossomos. 
 Especialização do GOLGI: A medida que os 
espermatozoides amadurecem, as bolsas do aparelho 
de Golgi acumulam enzimas digestivas. A fusão das 
bolsas origina o acrossomo. 
 
LISOSSOMO 
 Contém enzimas digestivas 
 Função de digestão 
 Tem origem no Aparelho de golgi 
 Podem apresentar corpos residuais (grânulos de 
lipofuscina aderido dentro do lisossomo) 
 Apresenta função de digestão: 
 Intracelular: Endossomos 
 Extracelular: Cavidades Intersticiais. 
 
 
 
 
 
DIGESTÃO INTRACELULAR 
 
 Heterofagia 
 A partir do englobamento de partículas 
 Manutenção celular 
 Processo de 
 Fagocitose 
 Pinocitose 
 
 Autofagia 
 Destruição componentes celulares. 
 Processo de conservação: envelhecimento de organela 
e diferenciação celular. 
 
 Autólise 
 Autodestruição 
 Post mortem 
 Degradação fisiológica (cauda de girino). 
 
 
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PEROXISSOMOS 
 Vesículas membranosas. 
 Contem enzimas peroxidases (polirribossomos livres) 
 Neutralização de peróxidos (etanol) – catalase. 
 Elimina por vias hepáticas e renais. 
 Oxidação de Ácidos Graxos: Pela enzimas B oxidativas. 
 Oxidação de Toxinas Bacterianas: D- Aminoácido-
oxidases. 
 Metabolização do Ac. Úrico: Devido a presença do 
urato-oxidade. 
 Quebra 50% do álcool . 
 Apresenta as enzimas Catalasa e Oxidasa para 
degradação de gordura, aminoácidos e água 
oxigenada. 
ORGANELAS PROTEICAS / NÃO MEMBRANOSAS 
RIBOSSOMOS 
 Ribonucleoproteínas 
 Originadas do nucléolo 
 Livres ou aderidos ao RER (polirribossomos) 
 Função: Síntese de proteína. 
 São formados por duas unidades: 
 A maior (70S) 
 Menor(30S). 
 Conhecidas assim por seu valor de segmentação. 
 Originados do nucléolo 
 Sintetizados no núcleo e transferido para o citoplasma 
 
 
- PROTEOSSOMO 
 São estruturas proteicas 
 São um complexo de proteínas especializadas na 
destruição de outras proteínas. 
 Digestão especifica de proteínas marcadas por 
ubiquitina proteína marcadora de proteína 
danificada, ou seja, toda proteína marcada por ela vai 
ser destruída. 
 Destroem proteínas: 
 Codificadas por vírus 
 Inutilizáveis 
 Que tiveram erros de síntese 
 Temporárias 
 Enovelamento incorreto 
 Aplicação medica: 
 
 Síndrome cérebro-hepatorrenal (zellweger): 
 Relacionada aos peroxissomos. 
 Peroxissomos hepáticos e renais estarão vazias. 
 Doença autossômica recessiva rara 
 Não há cura 
 Maior parte das mortes ocorrem antes do 6º mês de 
vida 
 As proteínas são produzidas, mas não são carreados?? 
 
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 Causa: Distúrbios em genes relacionados as proteínas 
carreadoras das enzimas para o peroxissomos. 
 
CENTRIOLOS 
 Cilindros proteicos: 9/3 feixes de microtubulos. 
 Possui DNA próprio. 
 Responsável pelas formações: 
 Cílios 
 Flagelos 
 Fibras do fuso acromático. 
 A formação dos cílios e flagelos são 9/2 feixes de 
microtubulos. 
 Aplicação medica: 
 Alcaloides antimitóticos 
 Colchicina: Atua da despolimerização das proteínas do 
citoesqueleto e interrompe a citocinese. 
 Técnicas de biomol 
 Vincristina e vimblastina: Impede a despolimerização 
dos microtubulos. 
 Taxol: acelera a síntese de microtúbulos. 
 Síndrome dos cílios imóveis: 
 Herança autossômica dominante. 
 Ausência dos braços de Dineína do axonema. 
 Correlações clinicas: 
 Infertilidade masculina (imobilidade flagelar) 
 Infecções crônicas das vias respiratórias (imobilidade 
ciliar): 
 Sinusite 
 Otites recorrentes (imobilidade ciliar). 
 
 
REFERÊNCIA 
UCHOA. Biologia celular e molecular. 9° ed.