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Pergunta 1 -- /1
As determinações quantitativas de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) foram realizadas utilizando métodos gravimétrico e volumétrico. Posteriormente, 
com o surgimento da Análise Instrumental, novas metodologias foram desenvolvidas com equipamentos que conseguem medir diferentes propriedades 
físicas ou químicas dos IFAs.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos testes de potência, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os testes de potência permitem a quantificação do teor, bem como da concentração de IFA nos medicamentos.
Porque:
II. As propriedades físicas de ditos IFAs geram respostas específicas que podem ser caracterizadas com aparelhos apropriados.
A seguir, assinale a alternativa correta:
10/10
Nota final
Enviado: 09/09/21 18:45 (BRT)
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ComentáriosA asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Pergunta 2 -- /1
Os métodos espectrofotométricos têm como fundamento a absorção da energia eletromagnética pelas moléculas de IFAs. Particularmente, sabe-se que a 
magnitude da absorção depende das características da energia incidente, da concentração e da estrutura química do IFA.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos métodos de análise de medicamentos por espectrofotometria, ordene as frases a seguir de 
acordo com a sequência correta do fundamento da Espectrofotometria de Fluorescência:
( ) Intensidade da luz emitida é proporcional à concentração de IFA.
( ) Curta permanência de elétrons no estado excitado.
( ) Os elétrons retornam ao estado fundamental emitindo fluorescência.
( ) Excitação de elétrons da molécula de IFA.
( ) IFA de natureza fluorescente é exposto à radiação UV/VIS. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
3, 4, 2, 5, 1.
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2, 5, 3, 4, 1.
5, 4, 2, 3, 1.
Resposta correta5, 3, 4, 2, 1.
4, 3, 5, 1, 2.
Pergunta 3 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A determinação da perda de peso por dessecação se destina a determinar a quantidade de substância volátil de qualquer natureza eliminada nas condições 
especificadas na monografia individual. Para sustâncias que têm água como único constituinte volátil, é apropriado aplicar um procedimento próprio”, 
segundo definido na Farmacopeia brasileira na sua sexta edição (FB 6). 
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. ed., 2019, v. 2. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-
brasileira>. Acesso em: 10 set. 2020.
Considerando as informações fornecidas e o conteúdo estudado sobre os ensaios gravimétricos, analise as afirmativas a seguir:
I. O intervalo de temperatura especificado na monografia da FB 6 deve ser considerado como compreendido entre ± 2 °C.
II. Dessecação até peso constante indica que a pesagem continua até que duas pesagens consecutivas não difiram em mais que 0,50 mg por grama.
III. A termogravimetria avalia a variação da energia do analito como uma função da temperatura.
IV. Para a gravimetria de cápsulas e comprimidos é necessário utilizar uma quantidade de no mínimo quatro unidades.
Está correto apenas o que se afirma em:
I, II e III.
http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira
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II, III e IV.
II e III.
Resposta corretaI, II e IV
I, III e IV.
Pergunta 4 -- /1
Leia o trecho a seguir: 
“A determinação culombimétrica da água utiliza a reação de Karl Fischer (Método Volumétrico), sendo uma reação quantitativa da água com uma solução 
anidra de dióxido de enxofre e iodo na presença de uma solução tamponante, que reage com os íons hidrogênio. O iodo no método culombimétrico não é 
adicionado na forma de uma solução volumétrica, mas é obtido por oxidação anódica em uma solução que contem iodeto.”
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. ed., 2019, v. 2. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-
brasileira>. Acesso em: 10 set. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os métodos clássicos de doseamento de fármacos, pode-se afirmar que é necessário:
o uso de materiais volumétricos de elevada precisão, como balões volumétricos, depois de uma limpeza apropriada.
Resposta corretao emprego de equipamento com sistema absolutamente hermético, os eletrodos necessários e um agitador magnético.
o uso de equipamento hermético limpo e calibrado segundo as especificações fornecidas pelo fabricante.
o uso de equipamento calibrado utilizando padrões de referência, bem como de eletrodos calibrados.
http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira
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a calibração de equipamento hermético e a determinação de água por métodos volumétricos indiretos.
Pergunta 5 -- /1
A concentração de IFAs nos medicamentos geralmente disponíveis em formas farmacêuticas líquidas, sólidas, semi-sólidas, etc, pode ser determinada com 
métodos espectrofotométricos, bem como as curvas de calibração realizadas com padrões úteis no controle de qualidade de ditos medicamentos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a espectrofotometria, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s):
I. ( ) A espectrofotometria no infravermelho é utilizada para análises químicas, como quantificação de fármacos e controle em processo.
II. ( ) Radiações menos energéticas induzem efeitos suaves (vibrações moleculares) e as mais energéticas produzem efeitos ionizantes (mutações).
III. ( ) A espectrofotometria de absorção atômica usa lâmpadas de deutério e tungstênio (radiações entre 160 e 380 nm e 320 e 2500 nm, respectivamente). 
IV. ( ) Os métodos espectrofotométricos estão baseados na absorção da energia eletromagnética pelas moléculas das amostras.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, F.
F, F, V, V.
Resposta corretaF, V, F, V.
V, F, V, F.
F, V, V, F.
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Pergunta 6 -- /1
O Controle de Qualidade aborda um conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento, a produção de lotes de medicamentos que satisfaçam 
às normas de identidade, atividade, teor, pureza, eficácia e inocuidade. Dessa forma, os ensaios físicos ajudam na determinação do grau de qualidade dos 
medicamentos.
 
Considerandoessas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s):
I. ( ) A dureza e a friabilidade avaliam a resistência dos comprimidos à dissolução em condições ácidas. 
II. ( ) A Farmacopeia brasileira permite um limite de variação de ± 5,0% para o peso de supositórios e óvulos. 
III. ( ) A granulometria é o grau de divisão de pós e é expresso com a referência à abertura da malha do tamis. 
IV. ( ) O teste de desintegração se aplica em comprimidos, drágeas, bem como cápsulas duras e moles.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, V, F.
V, V, F, V.
Resposta corretaF, V, V, V.
F, F, V, V.
F, V, F, V.
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Pergunta 7 -- /1
Há métodos volumétricos diretos e indiretos. Nos métodos volumétricos diretos, a titulação realiza-se após a adição do indicador colorido. Já nos métodos 
por retorno, deve-se adicionar um excesso de reagentes à amostra para determinar a concentração do analito.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as técnicas volumétricas de doseamento de medicamentos, analise as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas:
I. Na determinação de água pelo método volumétrico por retorno, deve-se adicionar um excesso de iodo à amostra e, depois de um tempo suficiente para 
completar a reação, titula-se o reagente não consumido.
Porque:
II. O iodo é dissolvido no reagente e a quantidade de água é determinada medindo o volume de iodo consumido como resultado da reação com a água. A 
amostra pode ser titulada diretamente ou com uma titulação indireta.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Resposta corretaAs asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
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Pergunta 8 -- /1
As formas farmacêuticas líquidas (FFL) estão constituídas, principalmente, por água como solvente principal. Assim, a farmacopeia brasileira determina os 
principiais testes físicos a serem realizados para o cumprimento das especificações de ditas FFLs. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado para os ensaios físicos, analise as afirmativas a seguir:
I. A viscosidade é avaliada com temperatura específica por ser diretamente proporcional à temperatura.
II. A densidade relativa se determina com densímetro, picnômetro ou balança hidrostática a 20 °C.
III. O reômetro de Brookfield mede a resistência ao movimento de rotação de eixos metálicos quando imersos na FFL.
IV. As monografias das FFL determinam o papel indicador como método para a determinação de pH.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaII e III.
II, III e IV.
I e IV.
II e IV.
I e II.
Pergunta 9 -- /1
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As unidades internacionais representam a medida da potência de alguns fármacos, sendo a atividade especifica contida em uma quantidade (massa) de 
padrão biológico internacional. Podemos mencionar hormônios, antibióticos, vitaminas, etc.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, e sabendo que a potência da Vitamina A é 1 000 000 UI/g, pode-se 
afirmar que a quantidade de gramas que devem ser pesados para preparar uma formulação contendo 500 000 UI será:
Resposta correta0,5 g.
0,01 g.
0,1 g.
5 g.
0,05 g.
Pergunta 10 -- /1
O doseamento de fármacos nas suas diversas formas farmacêuticas, a saber: sólidas, líquidas, semissólidas, entre outras, pode ser realizado utilizando 
diversos métodos analíticos, cuja especificidade garantirá a qualidade final dos medicamentos avaliados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, assinale a alternativa que apresenta o teor de fármaco de 250 mg de 
amostra diluída e titulada com 7,0 mL de NaOH 0,1 N, sabendo que cada mL de NaOH 0,1 N equivale a 35 mg de fármaco:
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O teor é de 118%.
O teor é de 100%.
O teor é de 108%.
O teor é de 88%.
Resposta corretaO teor é de 98%.