Avaliação On 3

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Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
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Conteúdo do teste
1. 
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Pergunta 1 
1 ponto
Leia o trecho a seguir: 
“Os aparelhos volumétricos são empregados nas medidas de volume nos testes e doseamentos, e devem estar aferidos à temperatura de 25 ºC. Caso o aparelho volumétrico não tenha sido aferido a 25 ºC, as medidas de volume devem ser realizadas na temperatura nele indicada.”
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre os métodos clássicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Pipetas ou buretas aferidas com óleo fornecem exatamente o volume indicado para líquidos de similar viscosidade e densidade que a água.
II. Os métodos instrumentais são mais sensíveis que os métodos clássicos, podendo precisar de mais diluições durante o preparo de amostra.
III. Métodos gravimétricos usam agentes dessecantes como cloreto de cálcio e sílica gel em estufas de ar controlado.
IV. As reações químicas dos principais grupos funcionais das moléculas de interesse são utilizadas na quantificação de medicamentos.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I, II e III.
2. 
II e III.
3. 
I e II.
4. 
II e IV.
5. 
I, III e IV.
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2. 
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Pergunta 2 
1 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A determinação da perda de peso por dessecação se destina a determinar a quantidade de substância volátil de qualquer natureza eliminada nas condições especificadas na monografia individual. Para sustâncias que têm água como único constituinte volátil, é apropriado aplicar um procedimento próprio”, segundo definido na Farmacopeia brasileira na sua sexta edição (FB 6). 
Considerando as informações fornecidas e o conteúdo estudado sobre os ensaios gravimétricos, analise as afirmativas a seguir:
I. O intervalo de temperatura especificado na monografia da FB 6 deve ser considerado como compreendido entre ± 2 °C.
II. Dessecação até peso constante indica que a pesagem continua até que duas pesagens consecutivas não difiram em mais que 0,50 mg por grama.
III. A termogravimetria avalia a variação da energia do analito como uma função da temperatura.
IV. Para a gravimetria de cápsulas e comprimidos é necessário utilizar uma quantidade de no mínimo quatro unidades.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II, III e IV.
2. 
I, III e IV.
3. 
II e III.
4. 
I, II e III.
5. 
I, II e IV
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3. 
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Pergunta 3 
1 ponto
Os laboratórios de Controle de Qualidade realizam inúmeros testes para monitorar as propriedades dos medicamentos. Os testes mínimos para o Controle de Qualidade de medicamentos estão definidos pela Farmacopeia brasileira e devem ser adotados e verificados pela laboratórios para garantir o doseamento apropriado de cada forma farmacêutica. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância dos testes de potência, analise as afirmativas a seguir:
I. O teor de medicamento deve ser corrigido considerando a quantidade de água associada ao mesmo.
II. A quantidade de amostra a ser tomada está relacionada diretamente com o tipo de forma farmacêutica, bem como o tipo de interferentes.
III. A escolha de uma metodologia instrumental baseia-se na concentração do analito, interferentes, entre outras.
IV. No caso de formulações líquidas, a potência se calcula em função da água presente na formulação. 
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e IV.
2. 
II, III e IV.
3. 
I e II.
4. 
I e III.
5. 
I, II e III.
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4. 
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Pergunta 4 
1 ponto
Há métodos volumétricos diretos e indiretos. Nos métodos volumétricos diretos, a titulação realiza-se após a adição do indicador colorido. Já nos métodos por retorno, deve-se adicionar um excesso de reagentes à amostra para determinar a concentração do analito.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as técnicas volumétricas de doseamento de medicamentos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Na determinação de água pelo método volumétrico por retorno, deve-se adicionar um excesso de iodo à amostra e, depois de um tempo suficiente para completar a reação, titula-se o reagente não consumido.
Porque:
II. O iodo é dissolvido no reagente e a quantidade de água é determinada medindo o volume de iodo consumido como resultado da reação com a água. A amostra pode ser titulada diretamente ou com uma titulação indireta.
A seguir, assinale a alternativa correta:
1. 
As asserções I e II são proposições falsas.
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
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5. 
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Pergunta 5 
1 ponto
A sexta edição da Farmacopeia Brasileira preconiza algumas metodologias instrumentais para a dosagem de IFAs. Ditos métodos possibilitam verificar, com um nível de certeza aceitável, as concentrações de IFAs, para que estejam de acordo com o rótulo de sua embalagem. Para tanto, as metodologias espectrofotométricas fornecem resultados reproduzíveis.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os métodos espectrofotométricos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A espectrofotometria permite a determinação do cumprimento de onda que fornece a maior absorbância (ʎmax).
II. ( ) Na região do infravermelho médio (MIR), a incidência de energia produz transições eletrônicas nas moléculas. 
III. ( ) A espectrofotometria infravermelho é utilizada para a determinação do tamanho de partícula e espectros de degradação. 
IV. ( ) Cubetas de quartzo são necessárias na região UV e as de vidro ou acrílico para a região visível.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
V, V, F, V.
2. 
V, F, F, V.
3. 
V, V, F, F.
4. 
V, V, V, F.
5. 
V, F, V, F.
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6. 
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Pergunta 6 
1 ponto
Leia o trecho a seguir: 
“A determinação culombimétrica da água utiliza a reação de Karl Fischer (Método Volumétrico), sendo uma reação quantitativa da água com uma solução anidra de dióxido de enxofre e iodo na presença de uma solução tamponante, que reage com os íons hidrogênio. O iodo no método culombimétrico não é adicionado na forma de uma solução volumétrica, mas é obtido por oxidação anódica em uma solução que contem iodeto.”
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os métodos clássicos de doseamento de fármacos, pode-se afirmar que é necessário:
1. 
a calibração de equipamento hermético e a determinação de água por métodos volumétricos indiretos.
2. 
o uso de equipamento calibrado utilizando padrões de referência, bem como de eletrodos calibrados.
3. 
o uso de materiais volumétricos de elevada precisão, como balões volumétricos, depois de uma limpeza apropriada.
4. 
o emprego de equipamento com sistema absolutamente hermético, os eletrodos necessários e um agitador magnético.
5. 
o uso de equipamento hermético limpo e calibrado segundo as especificações fornecidas pelo fabricante.
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7. 
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Pergunta 7 
1 ponto
O Controle de Qualidade aborda um conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento, a produção de lotes de medicamentos que satisfaçam às normas de identidade, atividade, teor, pureza, eficácia e inocuidade. Dessa forma, os ensaios físicos ajudam na determinação do grau de qualidade dos medicamentos.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A dureza e a friabilidade avaliam a resistência dos comprimidos à dissolução em condições ácidas. 
II. () A Farmacopeia brasileira permite um limite de variação de ± 5,0% para o peso de supositórios e óvulos. 
III. ( ) A granulometria é o grau de divisão de pós e é expresso com a referência à abertura da malha do tamis. 
IV. ( ) O teste de desintegração se aplica em comprimidos, drágeas, bem como cápsulas duras e moles.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
V, V, V, F.
2. 
F, F, V, V.
3. 
F, V, V, V.
4. 
F, V, F, V.
5. 
V, V, F, V.
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8. 
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Pergunta 8 
1 ponto
Os instrumentos utilizados para as regiões do UV/VIS são denominados espectrofotômetros UV/VIS e dispõem de um ou mais dispositivos para restringir a radiação que está sendo medida dentro de uma banda estreita que é absorvida ou emitida pelo analito. A maioria utiliza um monocromador ou filtro para isolar a banda de comprimento de onda desejada para que somente a banda de interesse seja detectada e medida. Dessa forma, cada tipo de espectrofotometria utiliza radiações especificas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a espectrofotometria, analise as afirmativas a seguir:
I. A medida da intensidade de fluorescência pode ser usada diretamente para a determinação da concentração do medicamento.
II. A magnitude da absorção depende das características da energia, bem como da concentração e da estrutura química do IFA.
III. Os espectrômetros de ICP-MS (espectrometria de massas por plasma) podem analisar menos de 50% dos elementos da tabela periódica. 
IV. O espectro de emissão atômica é o conjunto de radiações emitidas por uma mesma espécie.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II e IV.
2. 
I, II e III.
3. 
II e III.
4. 
II, III e IV.
5. 
I e II.
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9. 
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Pergunta 9 
1 ponto
As unidades internacionais representam a medida da potência de alguns fármacos, sendo a atividade especifica contida em uma quantidade (massa) de padrão biológico internacional. Podemos mencionar hormônios, antibióticos, vitaminas, etc.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, e sabendo que a potência da Vitamina A é 1 000 000 UI/g, pode-se afirmar que a quantidade de gramos que devem ser pesados para preparar uma formulação contendo 500 000 UI será:
1. 
5 g.
2. 
0,5 g.
3. 
0,1 g.
4. 
0,01 g.
5. 
0,05 g.
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10. 
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Pergunta 10 
1 ponto
As determinações quantitativas de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) foram realizadas utilizando métodos gravimétrico e volumétrico. Posteriormente, com o surgimento da Análise Instrumental, novas metodologias foram desenvolvidas com equipamentos que conseguem medir diferentes propriedades físicas ou químicas dos IFAs.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos testes de potência, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os testes de potência permitem a quantificação do teor, bem como da concentração de IFA nos medicamentos.
Porque:
II. As propriedades físicas de ditos IFAs geram respostas específicas que podem ser caracterizadas com aparelhos apropriados.
A seguir, assinale a alternativa correta:
1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
5. 
As asserções I e II são proposições falsas.
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