AOL 3 CONTROLE DE QUALIDADE FISICO QUIMICO

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Pergunta 1 -- /1
Há métodos volumétricos diretos e indiretos. Nos métodos volumétricos diretos, a titulação realiza-se após a 
adição do indicador colorido. Já nos métodos por retorno, deve-se adicionar um excesso de reagentes à amostra 
para determinar a concentração do analito.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as técnicas volumétricas de doseamento de 
medicamentos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Na determinação de água pelo método volumétrico por retorno, deve-se adicionar um excesso de iodo à 
amostra e, depois de um tempo suficiente para completar a reação, titula-se o reagente não consumido.
Porque:
II. O iodo é dissolvido no reagente e a quantidade de água é determinada medindo o volume de iodo consumido 
como resultado da reação com a água. A amostra pode ser titulada diretamente ou com uma titulação indireta.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Resposta correta
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Pergunta 2 -- /1
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As formas farmacêuticas líquidas (FFL) estão constituídas, principalmente, por água como solvente principal. 
Assim, a farmacopeia brasileira determina os principiais testes físicos a serem realizados para o cumprimento 
das especificações de ditas FFLs. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado para os ensaios físicos, analise as afirmativas a seguir:
I. A viscosidade é avaliada com temperatura específica por ser diretamente proporcional à temperatura.
II. A densidade relativa se determina com densímetro, picnômetro ou balança hidrostática a 20 °C.
III. O reômetro de Brookfield mede a resistência ao movimento de rotação de eixos metálicos quando imersos na 
FFL.
IV. As monografias das FFL determinam o papel indicador como método para a determinação de pH.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e IV.
I e IV.
II, III e IV.
Resposta corretaII e III.
I e II.
Pergunta 3 -- /1
A concentração de IFAs nos medicamentos geralmente disponíveis em formas farmacêuticas líquidas, sólidas, 
semi-sólidas, etc, pode ser determinada com métodos espectrofotométricos, bem como as curvas de calibração 
realizadas com padrões úteis no controle de qualidade de ditos medicamentos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a espectrofotometria, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A espectrofotometria no infravermelho é utilizada para análises químicas, como quantificação de fármacos e 
controle em processo.
II. ( ) Radiações menos energéticas induzem efeitos suaves (vibrações moleculares) e as mais energéticas 
produzem efeitos ionizantes (mutações).
III. ( ) A espectrofotometria de absorção atômica usa lâmpadas de deutério e tungstênio (radiações entre 160 e 
380 nm e 320 e 2500 nm, respectivamente). 
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IV. ( ) Os métodos espectrofotométricos estão baseados na absorção da energia eletromagnética pelas 
moléculas das amostras.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, F.
F, F, V, V.
F, V, V, F.
Resposta corretaF, V, F, V.
V, F, V, F.
Pergunta 4 -- /1
A indústria farmacêutica fabrica diferentes formatos de formas farmacêuticas sólidas (FFS). Podemos mencionar 
entre as principais: cápsulas duras e moles, drágeas e comprimidos com e sem sulco, todos eles nos seus 
diferentes formatos e cores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos de medicamentos sólidos, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) As dimensões das FFS são determinadas com o uso de paquímetro durante o processo de embalagem. 
II. ( ) Os principais ensaios físicos para cápsulas são: aspecto, dissolução, peso médio e umidade.
III. ( ) A friabilidade ajuda na determinação da resistência dos comprimidos à abrasão quando submetidos à ação 
mecânica.
IV. ( ) A FB 6 preconiza que o peso médio de pós para reconstituição (uso oral) > 300 mg tenha uma variação de 
±10,0 %.
V. ( ) A escolha de método para a uniformidade de doses unitárias deve considerar: forma farmacêutica, dose e 
proporção do fármaco.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, V, F, V, F.
V, F, V, V, F.
F, V, F, F, V.
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Resposta corretaF, V, V, F, V.
V, V, F, F, V.
Pergunta 5 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A determinação da perda de peso por dessecação se destina a determinar a quantidade de substância volátil de
qualquer natureza eliminada nas condições especificadas na monografia individual. Para sustâncias que têm 
água como único constituinte volátil, é apropriado aplicar um procedimento próprio”, segundo definido na 
Farmacopeia brasileira na sua sexta edição (FB 6). 
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. ed., 2019, v. 2. Disponível 
em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira>. Acesso em: 10 set. 2020.
Considerando as informações fornecidas e o conteúdo estudado sobre os ensaios gravimétricos, analise as 
afirmativas a seguir:
I. O intervalo de temperatura especificado na monografia da FB 6 deve ser considerado como compreendido 
entre ± 2 °C.
II. Dessecação até peso constante indica que a pesagem continua até que duas pesagens consecutivas não 
difiram em mais que 0,50 mg por grama.
III. A termogravimetria avalia a variação da energia do analito como uma função da temperatura.
IV. Para a gravimetria de cápsulas e comprimidos é necessário utilizar uma quantidade de no mínimo quatro 
unidades.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
Incorreta: II, III e IV.
I, III e IV.
I, II e III.
Resposta corretaI, II e IV
http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira
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Pergunta 6 -- /1
O Controle de Qualidade aborda um conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento, a 
produção de lotes de medicamentos que satisfaçam às normas de identidade, atividade, teor, pureza, eficácia e 
inocuidade. Dessa forma, os ensaios físicos ajudam na determinação do grau de qualidade dos medicamentos.
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A dureza e a friabilidade avaliam a resistência dos comprimidos à dissolução em condições ácidas. 
II. ( ) A Farmacopeia brasileira permite um limite de variação de ± 5,0% para o peso de supositórios e óvulos. 
III. ( ) A granulometria é o grau de divisão de pós e é expresso com a referência à abertura da malha do tamis. 
IV. ( ) O teste de desintegração se aplica em comprimidos, drágeas, bem como cápsulas duras e moles.
Agora,assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, V.
Resposta corretaF, V, V, V.
F, V, F, V.
V, V, V, F.
F, F, V, V.
Pergunta 7 -- /1
Considerando que a análise térmica mede, geralmente, as variações de energia ou de massa, a 
Termogravimetria mede a variação de massa da amostra como uma função da temperatura, ou tempo de 
aquecimento, utilizando um programa controlado de temperatura.
Considerando essas informações, bem como o conteúdo estudado sobre os métodos clássicos de doseamento 
de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A temperatura inicial (Ti) e final (Tf) da perda de massa, respectivamente, ajudam na determinação do 
resultado expresso em porcentagem. 
II. ( ) As curvas termogravimétrica e termogravimétrica derivada facilitam a medida da perda de massa da 
amostra.
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III. ( ) A termogravimetria permite determinar o teor de umidade, temperatura de decomposição térmica e 
determinação do teor de cinzas.
IV. ( ) A análise térmica mede as propriedades físicas de fármacos líquidos e voláteis em função da variação da 
viscosidade.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, V, V, F.
V, V, F, F.
V, F, F, V.
V, F, V, F.
Resposta corretaV, V, V, F.
Pergunta 8 -- /1
O Controle de Qualidade de um medicamento envolve uma série de testes físicos para garantir a eficácia e 
segurança dos mesmos segundo a forma farmacêutica em avaliação. Dessa forma, há ensaios principais que 
devem ser realizados com o intuito de avaliar o grau de qualidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos ensaios físicos, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A acidez ou a alcalinidade de medicamentos deve ser avaliada, sendo a determinação de pH exclusiva de 
amostras líquidas.
II. ( ) Uma avaliação semanal das características físico-químicas da água deve ser realizada nas indústrias de 
cosméticos. 
III. ( ) A especificação para a variação do conteúdo teórico de cápsulas estabelece limites entre 90 e 110%. 
IV. ( ) As características organolépticas, como aspecto, odor, cor e sabor, são parâmetros avaliados para formas 
farmacêuticas líquidas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaF, F, V, V.
V, F, V, F.
V, V, F, F.
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F, V, F, V.
F, V, V, V.
Pergunta 9 -- /1
O doseamento de fármacos nas suas diversas formas farmacêuticas, a saber: sólidas, líquidas, semissólidas, 
entre outras, pode ser realizado utilizando diversos métodos analíticos, cuja especificidade garantirá a qualidade 
final dos medicamentos avaliados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, assinale a alternativa que 
apresenta o teor de fármaco de 250 mg de amostra diluída e titulada com 7,0 mL de NaOH 0,1 N, sabendo que 
cada mL de NaOH 0,1 N equivale a 35 mg de fármaco:
O teor é de 108%.
O teor é de 100%.
Resposta corretaO teor é de 98%.
O teor é de 118%.
O teor é de 88%.
Pergunta 10 -- /1
Os métodos espectrofotométricos têm como fundamento a absorção da energia eletromagnética pelas 
moléculas de IFAs. Particularmente, sabe-se que a magnitude da absorção depende das características da 
energia incidente, da concentração e da estrutura química do IFA.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos métodos de análise de medicamentos por 
espectrofotometria, ordene as frases a seguir de acordo com a sequência correta do fundamento da 
Espectrofotometria de Fluorescência:
( ) Intensidade da luz emitida é proporcional à concentração de IFA.
( ) Curta permanência de elétrons no estado excitado.
( ) Os elétrons retornam ao estado fundamental emitindo fluorescência.
( ) Excitação de elétrons da molécula de IFA.
( ) IFA de natureza fluorescente é exposto à radiação UV/VIS. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
4, 3, 5, 1, 2.
3, 4, 2, 5, 1.
2, 5, 3, 4, 1.
5, 4, 2, 3, 1.
Resposta correta5, 3, 4, 2, 1.