TECIDO CONJUTIVO

Prévia do material em texto

Bruno Cesar | Disciplina: Histologia
TECIDO CONJUTIVO 
Se origina do mesênquima embrionário e a sua principal função é de preenchimento e sustentação é realizado pela matriz extracelular. Tem função também de armazenamento (realizada pela célula adiposa), defesa e transporte (realizada pelas células sanguíneas).
Possui bastante matriz extracelular que pode ser dividida em parte fibrilar e parte não fibrilar. Além disso é caracterizado também por uma grande diversidade de células das quais separam-se em residentes (de forma permanente no tecido) ou transitórias. 
MATRIZ EXTRACELULAR
Pode ser dividida em duas partes a fibrilar que é composta por fibras colágenas, fibras reticulares e fibras elásticas (a composição de cada fibra varia do tipo de tecido conjuntivo) e a parte não fibrilar que é composta por substancia fundamental.
· Fibras colágenas
São o componente mais abundante do TC, são fibras flexíveis e com alta força tensil, na microscopia ótica aparece com estrutura ondulada. 
Na microscopia eletrônica ela aparece com feixes de subunidades filamentosas finas. São compostas por fibrilas colágenas que podem ser identificadas na microscopia eletrônica. 
Ela é um tríplice hélice formada por 3 cadeias alfas que são estabilizadas por ligações cruzadas que são pontes de hidrogênios formadas por prolinas e glicinas. Existem 42 tipos de cadeias alfas diferentes. De acordo com essa cadeia alfa podemos classificar como: 
· Homotriméricos: cadeias alfas iguais a exemplo do colágeno tipo II 
· Heterotriméricos: 2 ou 3 cadeias alfas distintas por exemplo no Colágeno tipo I. 
Podem se classificar também de acordo com o padrão de polimerização com Fibrilares, Associados a fibrilas com interrupções nas tríplice hélices, formadores de redes hexagonal, transmembranas, Multiplexinas e fundadores de membrana basal. 
As fibras colágenas são formadas em geral por mais de um tipo de colágeno, temos sempre um núcleo de colágeno dos tipos V e XI esse são ditos como reguladores de fibrilogênese, são responsáveis por regular a espessura das fibras de colágeno.
· Fibras reticulares
São formadas por colágeno tipo III, na microscopia ótica possuem aspecto filiforme, padrão em malha ou rede. 
Em geral são encontradas no limite do tecido conjuntivo e o epitélio. São indicadores de maturidade tecidual. 
 
Possuem papel importante de sustentação dos tecidos hemocitopoetico e linfático. 
· Fibras elásticas 
Delgadas e disposta em redes, entrelaçadas com as fibras colágenas, permite a distensão dos tecidos e impede a laceração por um estiramento excessivo. Geralmente não se coram por H4E.
São sintetizadas por fibroblasto e células musculares lisas vasculares. São compostas por um núcleo central de elastina que é hidrofóbica e por conta de ser hidrofobia isso permite o espiralamento aleatório de suas fibras e deslizamento e retorno depois do estiramento. Além disso tem-se uma rede de microfibrilias de fibrilina.
· Fibras elásticas: Elastina> microfibrilas
· Fibras elaunicas: microfibrilas > elastina. Ex: ao redor das glândulas sudoríparas. 
· Fibras oxitalâmicas: quando se tem basicamente mais microfibrilas. Ex: Ligamento periodontal 
Parte não fibrilas da matriz extracelular: 
Ela preenche os espaços entre as células e as firas. Substancia fundamental: glicosaminoglicanos que forma o que chamamos de proteoglicanos. É formada também por glicoproteínas multiadesicas que constituem o sito de ligação para várias proteínas da matriz, elas têm papel importante porque elas regulam o movimento a migração, proliferação, diferenciação celular. Como exemplos tem-se a fibromectina (que permite adesão da celual a ME), osteopontina (realiza o sequestro de cálcio), tenascina e laminina.
CÉLULAS
Células residentes: células tronco adultas, fibroblastos, macrófagos, adipócitos, mastócito 
Células transitórias: Linfócitos, Eosinófilos Plasmócitos, Monócitos, Neutrófilos, Basófilos.
· Células tronco adultas: são células pluripotentes originária do mesênquima. Aspecto estrelado por conta dos seus prolongamentos citoplasmáticos. Função de regeneração celular. 
· Fibroblasto: são as células mais abundantes desse tecido, são alongadas ou estreladas por conta dos seus logos prolongamentos. Possuem núcleo eucromático, no seu citoplasma tem-se uma basofilia intensa, uma elevada taxa de síntese proteica. Sintetiza componentes da matriz extracelular (Fibras colágenas, reticulares, elásticas, substancia fundamental e fatores de crescimento. Vão auxiliar na reparação celular. 
· Fibróticos; são fibroblastos inativos, menores, ovoides, com núcleo heterocromático, menor quantidade de reticulo endoplasmático. Podem ser estimulados durante a cicatrização. 
· Miofibroblastos: forma diferenciada dos fibroblastos. Após estímulos do fator de crescimento de transformação beta1 (TGF-B1) se transforma em miofibroblasto, é uma célula alongada e bem fina, tem um papel essencial em auxiliar no fechamento de feridas especialmente feridas cirúrgicas porque tem em seus citoplasmas filamento de actina e miosina que quando se contraem auxiliam no fechamento. 
· Adipócitos: células esféricas grandes que tem por função armazenar gordura. Núcleo comprido na periferia. 
· Macrófagos: são derivados de monócitos que esta circulante que quando eles migram para o tecido conjuntivo eles amadurecem e nesse amadurecimento eles adquirem características morfologias e funcionais especificas. O nome macrófago se origina quando eles entram no tecido conjuntivo ou órgãos linfoides, mas a depender do tipo de tecido que eles chegam eles ganham outros nomes. Possuem uma superfície irregular, superfície ovoide, reticulo endoplasmático rugoso proeminente, complexo de golgi bem desenvolvido e muitos lisossomos. Essas pregas são essências por conta da intensa atividade de pinocitose e fagocitose que eles realizam. Tem como função: fagocitose e digestão de bactéria, restos celulares e substancias estranhas. Apresentação de antígenos. Secreção de enzimas (colágena, elastase e lisozimas). Os macrófagos podem se unir para originar uma única célula gigante, sendo chamadas então de células gigantes de corpo estranho, tem por objetivo fagocitar grandes partículas, com muitos núcleos com um único citoplasma. 
· Mastócito: é um tipo de célula que está associado principalmente a pele, mucosas. São células grandes ovoide, com um único núcleo central, sua principal caracteriza é a presença desse citoplasma com grânulos grandes e grânulos basófilos. Esses grânulos vão ser liberados depois que um mastócito se liga a um antígeno nos seus receptores igE e com isso eles liberam esses grânulos e desencadeia uma reação de hipersensibilidade imediata, anafilaxia, grânulos que contem substância que contribui para esse processo de reação imediata.
Classificação 
De acordo com a composição e organização
· Tecido conjuntivo embrionário 
· Mesênquima 
· Tecido mucoso 
· Tecido conjuntivo propriamente dito 
· Tecido conjuntivo frouxo
· Tecido conjuntivo denso (modelado e não modelado)
· Tecido conjuntivo especializado 
· Tecido adiposo
· Tecido cartilaginoso 
· Tecido ósseo 
· Tecido linfático 
· Tecido hematocitopoetico
· Tecido elástico*
· Tecido reticular*
Tecido conjuntivo embrionário 
Mesênquima embrionário: originário do mesoderma vai da origem depois de maturação e proliferação a várias coisas no embrião. Composto por células pequenas e fusiformes que sevem de prolongamentos com outras células mesenquimais. Entre as células encontra-se substancia fundamental (fibras colágenas e reticulares). 
Tecido mucoso: caracteriza-se pelo predomínio de sub fundamental que é o acido hialurônico. Possui pouquíssimas fibras, consistência gelatinosa o que faz com ganhe o nome de geleia de wharton que é encontrada principalmente no cordão umbilical dos recens nascidos. 
Tecido conjuntivo propriamente dito 
Tecido conjuntivo propriamente dito frouxo: tipo mais comum, contem todos os elementos típicos do tecido conjuntivo sendo as células mais prevalentes os fibroblastos e os macrófagos. fibras colágenas delgadas e esparsas,substancia fundamental bem abundante que permite a difusão de nutrientes e oxigênio. 
Ele tem como papel principal:
Tecido conjuntivo denso: ele foi adaptado para oferecer resistência e proteção aos tecidos. Menos células e mais fibras colágenas. Menos flexível e mais resistente a tração. 
Nesse tecido as principais células encontradas os fibroblastos. 
De acordo com a organização das fibras podemos subdividi-lo em:
· Tecido conjuntivo denso não modelado 
Feixe de fibras colágenas que estão organizadas em várias dimensões formando um atrama tridimensional. Essa trama tridimensional garante resistência a todas direções. É encontrado na camada profunda da derme e também na submucosa de órgãos oco do trato digestório. 
· Tecido conjuntivo denso modelado 
Tem-se feixe de fibras colágenas paralelas em um único sentido, entre essas fibras colágenas encontra-se os fibroblastos que estão alinhados entre essas fibras, geralmente se organizam em respostas as forças de tração que acontecem em u determinado sentido. Encontra-se esse tipo de tecido nos tendões, também na aponeurose só que nesse local as fibras paralelas que estão dispostas em varias camadas paralelas com ângulos de 90º entre a orientação das fibras. 
Tecido elástico 
Feixe espessos e paralelos de fibras elásticas. Cor amarela e com grande elasticidade. Encontra-se esse tecido nos ligamentos amarelos da coluna vertebral, no ligamento suspensor do pênis e também em artérias de grande calibre. 
Tecido reticular
Grande quantidade de fibras reticulares, produzidas pelas células reticulares ou por fibroblastos. Na verdade, células reticulares são fibroblastos modificados e especializados na produção dessa fibra. 
O objetivo desse tecido é formar uma estrutura trabeculada que permite a variação no volume do órgão. Como por exemplo o baço. Esse tecido permite a livre circulação de células e de fluidos. 
Encontra-se esse tipo de tecido compondo o arcabouço dos órgãos linfoides e hematopoiéticos (medula ósseo, baco, linfonodos). Dentro desse tecido encontra-se também muitas células do sistema fagocitário mononuclear. O objetivo do macrófago aqui é monitorar o fluxo de material que passar lentamente através dos espaços reticulares. 
TECIDO ADIPOSO 
É um tipo especial do tecido conjuntivo, deriva do mesoderma. Possui predominância de células adiposas, os adipócitos ou lipocitos. são encontrados isolados ou nos tecidos conjuntivos propriamente dito. 20-25% do peso corporal na mulher e no homem de 15-20%.
É a principal reserva energética (trigliceríodeos). Possui como funções: 
· Fornecer energia; 9,3 kcal/g
· Modela a superfície corpórea 
· Absorção de choques 
· Isolante térmico 
· Preencher espaços entre tecidos 
· Atividade secretora (órgão endócrino) ex: diplonecticna, nectina. 
Origem e desenvolvimento das células adipócitos:
O adipócito multilocular tanto o unilocular pode voltar a ser um lipoblasto para dá origem a outro tipo de adipócito. o adipócito multilocular é encontrado no tecido adiposo pardo ou marrom e o unilocular é encontrado no tecido adiposo branco ou amarelo.
Tecido adiposo comum, amarelo ou unilocular. 
Cor: branco-amarela
Presente nos adultos. Apresenta adipócitos e além disso ele é a grande reserva energética armazena triglicerídeo (TAG), sintetiza o hormônio proteico LEPTINA. 
NOTA: quando a pessoa se alimenta a ideia é que a maior quantidade de carboidrato é transformada em triglicerídeo, numa reação de lipogênese ou lipidogênese. Esse triglicerídeo é transformado no fígado, tecido hepático só que ele vai ser armazenado no tecido adiposo, mais especificamente no unilocular, este por sua vai ficar lotado de triglicerídeo, começara a crescer ate hipertrofiar e responderá formando a leptina. 
A leptina possui algumas funções básicas uma delas é estimular o hipotálamo a fazer a pessoa para de comer, ativando os centros de saciedades hipotalâmicos para parar de comer, uma outra função desse hormônio é aumentar o metabolismo celular. 
Tecido adiposo pardo ou multilocular 
Cor característica (vascularização, mitocôndrias)
Presente em animais que hibernam, função principal de produzir calor- Mitocôndrias ricas em termogeninas ou UCP1(proteína desacopladora, ela ao invés de fazer a saída do H+ garantir a formação do ATP na mitocôndria ela faz a saída do H+ garantir a formação de calor). É muito reduzido no adulto. 
Tecido cartilaginoso
Possui grande quantidade de matriz extracelular pois as células não são justapostas. Vai fazer fermentação lática. 
Consistência rígida, servira como suporte para tecidos moles, reveste as articulações, essencial na formação dos ossos ao longo da infância (disco epifisário), avascular. 
É nutrido pelo pericôndrio por meio da difusão de nutrientes da MEC.
Os condroblastos (originam os condrócitos) e condrócitos vem do mesmo local/ mesma origem de outras células como o fibroblasto, células adipócitos, células mesotelialis, célula endotelial, osteócito...
Histogênese: 
Os condrócitos alojam-se em lacunas e produzem componentes da matriz. 
· Células que secretam matriz extracelular de cartilagem 
· Se originam do condroblasto que por sua vez é oriundo do pericôndrio 
· Células secretoras de colágeno do tipo II, proteoglicanos e condronectina 
· Como não existe vascularização degradam glicose por vi Anaeróbica Com formação de ácido lático como produto final.
Pericôndrio= nutrição (difusão celular dos nutrientes) 
· Fonte de condrócitos novos 
· Responsável pela nutrição, oxigenação e retirada de resíduos
· Tecido conjuntivo muito rico em colágeno do tipo I 
· Morfologicamente células são parecidas com fibroblastos 
Condrogênese: crescimento da cartilagem 
Intersticial
· embriogênese 
· Condroblastos sofrem mitose
 -Grupos isógenos (lacunas) são aglomerados de condrócitos 
Aposicional:
 células condrogênicas do pericôndrio, diferenciam-se em condroblastos e sintetizam matriz e vão diferenciar-se em condrócitos 
Tipos de cartilagem:
· Hialina 
Forma o primeiro esqueleto do embrião, presente no disco epifisário -> permite crescimento do osso em extensão em jovens. Possui pericôndrio (exceto na cartilagem articular). MEC 
-Fibrilas de colágeno II (40%), glicosaminoglicanos, proteoglicanos, glicoproteínas. 
Além de apresentar grande quantidade de colágeno tipo II apresentará também ác hialurônico e condronectina. 
Nos adultos está presente nas fossas nasais, traqueia, brônquios, tireoide, articulações dos ossos longos.
NOTA: O GH estimula a multiplicação dos condroblastos – crescimento das cartilagens. 
· Elástica 
Possui os mesmos componentes da cartilagem hialina a diferença é que ela vai ter muitas fibras elásticas. MEC com muitas fibras elásticas (condrócitos sintetizam), alta flexibilidade. 
Encontramos no pavilhão auricular, meato acústico externo, tuba auditiva, epiglote, laringe. 
· Fibrocartilagem 
 Formada por condrócitos enfileirados entre fibras colágenas, MEC abundante em colágeno I (acidófila), baixa concentração de proteoglicano e água, não possui pericôndrio, grande resistência a tração. 
Está associada a um TCPD Denso. Os condrócitos formam fileiras alongadas. 
A MEC é acidófila e não basófila como nos demais tipos de cartilagem. Altas quantidades de fibras colágenas. 
É encontrada nos discos intervertebrais, nas inserções de tendões e ligamentos nos ossos, sínfise púbica. 
Tecido ósseo 
É originado a partir do mesênquima. Osso diferente de tecido ósseo. Principal constituinte do esqueleto. 
-Endósteo e periósteo fazem nutrição do tecido e fornecimento células osteogênicas.
Fibras de sharpey saem do periósteo e se fixam no tecido ósseo, possui a função de fixação do periósteo no tecido ósseo.
Funções: 
· Suporte e proteção para tecidos moles e órgãos vitais
· Aloja e protege a medula óssea. 
· Proporciona apoio ao musculo esquelético transformando contração em movimento 
Composição: 
Matriz:
 formada pela parte inorgânica: íons fosfato e cálcio, bicarbonato, magnésio, potássio, sódio e citrato. Já a matriz orgânica é formadapor fibras colágenas (colágeno tipo I), pequenas quantidades de proteoglicanos e glicoproteínas 
Células: 
· Osteócitos: situam-se em espaços situados na matriz designados por lacunas; pequenas quantidades de RER e CG- Manutenção da matriz 
· Osteoblastos: produtores da parte orgânica da matriz, colágeno tipo I, proteoglicano e glicoproteínas, osteonectina e osteocalcina
· Osteoclasto: células gigantes moveis e multinucleados que reabsorvem o tecido ósseo participando nos processos de remodelação dos ossos.
Na periferia vemos os osteoblastos, os osteócitos são “capturados” pela matriz óssea. Na periferia tem-se também o osteoclasto multinucleado. 
Tipos de tecido ósseo:
· Primário ou imaturo:
Fibras colágenas dispostas em várias direções, sem organização definida, menor quantidade de minerais- primeiro tecido ósseo. 
· Secundário ou maduro:
Fibras colágenas organizadas em lamelas, que ficam paralelas umas as outras em torno de canais com vasos formando o sistema de havers ou Osteon 
NOTA: relação da menopausa com a osteoporose. Existem várias células produtoras de osteoprotegirina (possui ação inibitória dos osteoclastos) mas a principal delas é o osteoblasto, o estrogênio é uma das matérias primas para a produção da osteoprotegirina, portanto mulheres que entram na menopausa elas reduzem a quantidade dos hormônios ovarianos, faltará matéria prima para a produção de osteoprotegerina e por consequência haverá uma diminuição da inibição dos osteoclastos, a atividade deste aumenta muito, a atividade dele supera a do osteoblasto, degradando muito mais osso do que se forma. 
Quando se observa várias lamelas em torno do canal de Havers tem-se a unidade estrutural de um tecido ósseo maduro, coisa que não se vê no primário. O canal de havers apresenta vasos sanguíneos calibrosos. 
O canal de Volkmann faz a ligação entre canais de Havers. 
HISTOGÊNESE
O local do tecido conjuntivo que inicia a ossificação chama-se centro de ossificação primaria. As células mesenquimais conseguem se diferenciar em osteoblastos, se diferenciando começa-se então o processo de formação do tecido ósseo. Os osteoclastos vão se localizar na periferia e quando começam a ser capturados pela matriz eles vai se diferenciar em osteócitos. É importante entender que se tem o mesênquima se diferenciando em osteoblasto. 
A região da membrana conjuntiva que não sofre ossificação ela vai virar o periósteo e o endosteo (são tecidos conjuntivos que garantem a nutrição e a origem dos osteoblastos).
Osteoblasto e o osteócito são a mesma célula só que me momentos diferentes de observação.
Ossificação endocondral pode-se dividir em dois momentos
A ossificação endocondral ocorrera a parir de um molde de cartilagem hialina, esse molde de cartilagem Hialina, nesse molde de cartilagem ele apresenta uma parte media duas extremidades, essa parte media vai da origem a diáfise do osso longo enquanto as regiões de extremidades darão origem as epífises do osso longo. Na região media vai ocorrer uma ossificação intramembranosa. 
O tecido ósseo vai recobria a parte media da cartilagem hialina, esse tecido ósseo vem de uma ossificação intramembranosa, esse tecido ósseo chama-se colar ósseo, a região envolvida pelo colar ósseo vai ter seus condrócitos hipertrofiado e depois por consequência vão morrer por apoptose. Por conseguinte, essa matriz vai ter sua matriz mineralizada, calcificada, ela será invadida por vasos sanguíneos. As células osteoprogenitoras vão extravasar dos capilares sanguíneos e transformarão em osteoblasto e começa-se a sintetizar a matriz orgânica do osso, o osteoide. Posteriormente esse osteoblasto vai começar a ver que tem a produção de muito colágeno do tipo I principalmente, muita matriz orgânica e ativa-se então a enzima fosfatase alcalina que vai juntar o fosfato e o cálcio e formar o fosfato de cálcio, principal constituinte da hidroxiapatita, esta por sua vez principal componente da matriz inorgânica do osso, tendo assim a mineralização óssea. 
Ao ponto que essa ossificação vai acontecendo tem-se vários osteoclastos sendo formados, a partir da união e fusão de vários macrófagos. Estes vão degradar e formar o canal medular do osso. 
Reparo ósseo 
· Consolidação óssea direta (primaria)
Quando o osso faturado é cirurgicamente estabilizado com placas de compressão, restringindo assim o movimento por completo entre os fragmentos fraturados de osso 
· Consolidação óssea indireta (secundaria)
Envolve resposta do periósteo e dos tecidos moles adjacentes, bem como a formação óssea endocondral e intramembranosa. Esse tipo de reparo ósseo ocorre em fraturas tratadas com fixação óssea não rígida ou semirrígida.
Qualquer fratura gera uma destruição tecidual seguida de hemorragia, automaticamente inicia-se um processo inflamatório agudo. A lesão tecidual vai acabar gerando uma degranulação das plaquetas que liberam citocinas na região e essas podem ser responsáveis por recrutar células fagocitarias, células da imunidade inata como macrófago, neutrófilo, com isso tem-se um infiltrado de neutrófilos e macrófagos. 
Posteriormente haverá uma proliferação de fibroblastos seguido pela angiogênese (formação de vasos/ capilares sanguíneos) junto a isso haverá também a chegada de células mesenquimais. 
O hematoma da fatura com hemácias retidas por rede de fibrina seguira com um tecido de granulação (TCPD frouxo com colágeno tipo III – o responsável pela formação das fibras reticulares)
O próximo passo é a formação do calo mole, a parti do tecido de granulação que começa a apresentar uma composição mais densa, com isso tem a diferenciação de condroblasto na região. Automaticamente esse condroblasto começara a forma matriz de cartilagem e está acaba invadindo o tecido de granulação, após isso tem-se um TCPD denso + cartilagem na região formando calo mole. 
Esse calo mole auxilia na união e estabilização do osso fraturado. O próximo passo é a formação do calo duro. 
Esse calo em formação acaba chegando nessas células osteoprogenitoras (células que tem linhagem mesenquimal) e essas células vaio se diferenciar no osteoblasto, o osteoblasto começará a forma a matriz óssea com o aparecimento do osteoide (matriz orgânica do osso) esse processo de formação é intramembranoso. Esse processo de ossificação começa a progredir em direção a fratura e ai acaba formando-se uma bainha óssea sobre o calo fibrocartilaginoso (calo mole). Além disso vão surgindo vários brotos osteogênicos e tem-se assim o calo duro. O último passo é a remodelação óssea. 
O calo ósseo rígido, mas não restaura as propriedades do osso normal por isso há uma necessidade de uma remodelação óssea do calo ósseo. O osso não lamelar vai transforma-se em osso lamelar, para que isso ocorra haverá a atuação dos osteoclastos que tem como principal função remover remanescentes do calo ósseo. 
TECIDO MUSCULAR 
Origem embrionária: mesoderma 
Relacionados a movimentação dos membros e das vísceras, proteínas filamentosas com capacidade de contração e distinção, os miofilamentos.
Tecido altamente especializado
· Membrana plasmática: sarcolema 
· Citoplasma: sarcoplasma 
· Reticulo endoplasmático liso: reticulo sarcoplasmático. (função importante de armazenamento do íon Calcio, Ca++
Célula muscular é utilizada por muitos autores como sinônimo para fibra muscular ou miocito. 
Tipos de tecido musculas:
· Tecido muscular estriado esquelético 
Encontrado nos músculos associados aos esqueletos em grande quantidade, está associado ao sistema nervoso somático que controla ações voluntarias do organismo, essas fibras nervosas são colinérgicas, ou seja, produz a acetilcolina. Contração rápida e voluntaria. 
Miofibrilas com faixas claras e escuras alternadas (estrias transversais).
Tendão liga musculo a osso, formado por tecido conjuntivo propriamente dito denso modelado. 
Epimísio é uma camada de tecido conjuntivo que envolve o musculo como um todo. O endomisio é uma camada de tecido conjuntivo que reveste uma única fibra muscular. O feixe ou fascículo muscular envolve um conjuntode fibras musculares é o chamado perimísio.
O sarcômero é o espaço entre as duas linhas Z, os filamentos finos são formados por 3 proteínas a actina, troponina e tropomiosina enquanto que os filamentos grossos são formados por miosina. A zona H é onde só apresenta miosina, quando o sarcômero encurtar ela tende a diminuir. A banda A é representada não só por filamento de acitina como também por filamentos de miosina, ela é constante durante o encurtamento do sarcômero, apresenta todo o filamento grosso e regiões do filamento fino. A banda I vai diminui com o encurtamento do sarcômero. A linha M apresenta uma proteína fundamental chamada de creatina fosfato é fundamental para a energia da musculatura para a contração muscula, ela consegue transferir o fosfato energético da fosfo-creatina para o ADP formando o ATP que será usado na contração muscular. Existem proteínas que ancoram os filamentos finos na membrana muscular como por exemplo a distrofina. Pessoas que apresentam deficiência ou não produção na distrofina tem problemas sérios musculares com grandes chances de morrerem em fases inicias da vida, leva lesões graves na musculatura é uma doença ligada ao cromossomo X, doença ligada ao sexo
Contração muscular 
O neurônio não encosta na célula muscular ele libera mediadores químicos os neurotransmissores, neurônio colinérgico libera acetilcolina a qual se ligara a receptores nicotínicos ou muscarínicos são receptores colinérgicos. A sinapse é a passagem de informação de uma célula para outra, as vesículas sinápticas são vesículas repletas de neurotransmissores e estas vao se fundir com a membrana terminal do axônio e vao liberar a acetilcolina na fenda sináptica. 
A onda de despolarização ela começa a percorrer o neurônio motor, quando eu despolarizo o final do neurônio motor abrem-se canais de cálcio voltagem dependentes, terei um influxo de cálcio no neurônio devido a abertura dos canais de cálcio garantido pela despolarização local, o influxo desse local ele altera proteínas do citoesqueleto e consegue induzir o encaminhamento com acetilcolina para a membrana terminal do meu neurônio motor, essa vesícula sináptica se funde e eu tenho liberação de acetilcolina esta uma vez liberada na fenda sináptica ela se liga ao receptor que se encontra na membrana muscular. Quando o sódio começa a entrar célula muscular eu começo uma onda de despolarização, essa onda começa a percorrer por todo o sarcolema. 
O túbulo T consegue fazer com que a onda de despolarização que só estava na superfície da célula chegue até regiões mais internas e esta diretamente em contato com as cisternas (regiões mais dilatadas) a despolarização faz com que os canais de cálcio que estavam no reticulo sarcoplasmático sejam abertos (se é canal é transporte passivo), a despolarização ativa di-hidropiridina e está ativa os canais de rienodina e eu tenho então a saída de cálcio do reticulo sarcoplasmático. 
Cálcio uma vez saindo do reticulo sarcoplasmático ele consegue fazer uma coisa bastante importante, o íon cálcio se liga a troponina e quando o íon cálcio se liga a troponina ele altera a conformação da tropomiosina e quando isso ocorre ela expõe o sitio de ligação da actina com a miosina e com isso facilita a promoção da contração muscular. Se eu não tenho cálcio o complexo troponina-tropomiosina está escondendo o sitio de ligação. 
Na cabeça da miosina tem um sitio de ligação do ATP, quando esse ATP se liga a cabeça da miosina ele sofre hidrolise vira ADP+fosfato e quando eu tenho a hidrolise a miosina começa a querer se ligar a actina, sem o cálcio não vai conseguir se ligar, se tiver o ion cálcio vai se ligar a troponina e depois alterar a conformação da tropomiosina e ai essa cabeça de miosina agora que tem o ATP hidrolisado tem afinidade e vai conseguir se ligar a actina, posteriormente a isso a cabeça de miosina fica fortemente ligada a actina só que quando a cabeça da miosina interagiu com a actina aquele ATP hidrolisado perde afinidade então sai o ADP e sai o fosfato inorgânico da cabeça da miosina, essa saída faz com que a miosina curve e puxe a actina, havendo assim aproximação das linhas Z, o encurtamento do sarcômero. 
Se não tiver uma nova molécula de ATP a cabeça de miosina se mante presa a actina. 
A bomba de calcioATPase faz com que o cálcio retorne ao reticulo sarcoplasmático para ter o relaxamento do musculo e além disso eu ainda tenho uma enzima que precisa acabar com acetilcolina, a acetilcolisterinase ela degrada a acetilcolina que estava na fenda sináptica acabando com a acetilcolina em tese e acabando com a despolarização muscular. (receptor ionotropico é um receptor associado a um canal iônico)
O carbamato e os organofosforados são dois anticolisterinasicos, caras que inibem a acetilcolisterinase. 
Existem dois tipos de fibras musculares estriadas esqueléticas 
Fibras lentas (vermelha/ tipo I) - aeróbias, com muitos capilares, muitas mitocôndrias, muita mioglobina, capaz de manterem-se em movimento por longos períodos. (corredor fundista)
Fibras rápidas (branca/ tipo II) - anaeróbicas, visivelmente glicolíticas, com poucas mitocôndrias e mioglobina, produzem movimentos rápidos em curtos períodos. (corredor velocista) 
· Tecido muscular estriado cardíaco 
Encontrado no coração, controlado pelo sistema nervoso autônomo, ações involuntárias do organismo. Contração rítmica. As fibras pós ganglionares do simpático são adrenérgicas e as fibras pós ganglionares do para simpático são colinérgicos. 
Célula ramificada, diferente da esquelética, ela é mono ou binucleada com os núcleos sempre centrais, possui contração rítmica. Esse tecido apresenta uma grande quantidade de mitocôndria o que confere a ela um alto metabolismo. Apresenta uma pequena quantidade de glicogênio. 
Díade- Túbulo T + Cistenas do reticulo (para cada túbulo T apenas o contato de uma cisterna terminal, diferente do musculo esquelético que para cada túbulo T tem-se o contato com 2 cisternas terminais de dois retículos sarcoplasmáticos diferentes)
O ponto de contato entre uma célula muscular cardíaca e outra encontra-se os discos intercalares que é o conjunto de três especializações de membrana que são as junções GAP (pontes citoplasmáticas) + desmossomos + zonas de adesão. 
· Tecido muscular liso 
Contração involuntário, controlado pelo sistema nervoso autônomo simpático e para simpático com contração lenta. 
suportar estruturas sujeitas a pressao e atritos 
flexivel
pouco resistente a tração 
bem vascularizado 
CELULA MESENQUIMAL 
FIBROBLASTO
LIPOBLASTO 
ADIPOCITO UNIOCULAR 
ADIPOCITO MULTIOCULAR
arredondamento das céls mesenquimatosas 
retração e mitoes 
citoplasmia basófilo= Condroblasto 
sintese de matriz 
INTRAMENBRANOSA
INTERIOR DE UM TECIDO CONJUNTIVO
OSSO PARIETAL, CRESCIMENTO EM ESPESSURA 
ENDOCONDRAL 
A PARTIR DE UM MOLDE DE CARTILAGEM HIALINA 
CRESCIMENTO EM ALTURA 
Primeiro 
hipertrofia - reduçao da matriz - mineralização - morte dos condrocitos 
Segundo 
invasao de capilares sanguineos + celulas osteogenicas 
TDPD DENSO
CARTILAGEM 
CALO MOLE 
Fibras reticulares 
Colageno tipo I