APS - Tecnologia Genética Tatiana

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Tatiana Cunha Lima 
APS – Tecnologia Genética e diagnóstico molecular 
 
1- Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o resultado 
de um paciente que está realizando uma pesquisa de bactéria por PCR? 
R: a) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese 
 
2- A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de DNA 
milhões de vezes, para que isso ocorra precisamos preparar a reação previamente. 
Que reagentes são necessários para a montagem de uma reação de PCR? 
R: a) água, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
 
3- Qual é o propósito para o qual a PCR é usado? 
R: c) Amplificar em fragmento específico de DNA 
 
4- O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a temperatura de 90-95 
° C por 30 segundos no primeiro passo da PCR? 
R: d) As fitas de DNA se separam 
 
5- As seguintes etapas constituem a reação em cadeia da polimerase (PCR), onde 
milhões de cópias do fragmento de DNA que se quer amplificar são gerados, 
I. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 30s). 
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (55-65ºC, 30s). 
III. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 5min). 
IV. Síntese do DNA pela polimerase (72ºC, 2-5 min) 
 A sequência correta da reação apresentada está na opção: 
 R: b) III, II, IV, I