Patologia Geral: Tipos de degeneração celular

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Células com funções semelhantes formam:
 
Tecidos com funções semelhantes formam:
Órgãos com funções semelhantes formam:
Sistemas com funções semelhantes formam:
É o acúmulo de substâncias no citoplasma de uma
célula. É um processo patológico reversível. Uma
vez eliminada a causa, caracterizado por alterações
morfo-funcionais decorrentes da incapacidade da
célula manter sua homeostasia, resulta em
alterações bioquímicas com consequente acúmulo
dessas substâncias no citoplasma da célula e
desequilíbrios no controle do gradiente osmótico
na membrana plasmática e nos mecanismos de
absorção e eliminação de águas e eletrólitos.
Quando há o acúmulo de substâncias, o tecido e a
célula não funcionam normalmente.
Há 6 degenerações, sendo elas causadas por:
 1) Água e eletrólitos 
 2) Proteínas-peptídeos
 3) Lipídeos
 4) Carboidratos
 5) Metais
 6) Parasitas
Ocorre o acúmulo de água e
eletrólitos, caracterizado à
microscopia de luz comum, pelo
aumento do volume da célula, pela
presença de grânulos
citoplasmáticos, ocasionada pela
perda da capacidade celular em
manter seu equilíbrio hidro-
eletrolítico.
7. Maria Carolina Quintino da Silva C o n t e ú d o r e a l i z a d o à p a r t i r d a s a u l a s d a P r o f a a l i n e g o m e s 
Exemplo: Por hipóxia a célula começa a deixar
que a água entre, essa água aumenta o volume da
célula. Na primeira etapa da sua entrada, a água
não consegue diluir o meio, mas ela consegue
aumentar o volume celular. Caso a Hipóxia
permaneça, a água que está entrando se distribui
pelas organelas e no citoplasma, sendo visível
áreas mais pálidas (diluídas pela água) e áreas
normais, isso faz com que o citoplasma seja
chamado de citoplasma heterogêneo. 
A célula é composta por uma membrana
fosfolipídica e o núcleo se mantém no lugar pelo
citoesqueleto. A parte líquida da célula é
composta por eletrólitos e etc. 
A célula é homogênea se entrar pouca água no
citoplasma, no entanto, se muita água entrar,
diluirá o citoplasma, deixando áreas mais claras e
mais escuras. 
A degeneração hidrópica pode ocorrer, também,
por hipertermia (acontece um aumento do
consumo de ATP pelo aumento da temperatura,
teremos um aumento no metabolismo celular,
dessa forma, consome mais ATP e a célula não
consegue se reorganizar e produzir mais energia
para a sua reposição, com isso, falta ATP e começa
a entrar água).
Todos esses fatores contribuem para a entrada da
água na célula:
1) Hipóxia
2)Hipertermia
3)Intoxicações endógenas e exógenas
4) Bactérias e vírus.
ETIOLOGIA: (quem)
A etiologia pode ser de causas: 
FÍSICAS: como alteração na
temperatura, exposição à radiação;
QUÍMICAS: por substâncias tóxicas
endógenas (próprio organismo) como a
hipóxia (ausência de oxigênio), sendo a
causa mais comum, ou por substâncias
tóxicas exógenas como o chumbo,
tetracloreto de carbono.
BIOLÓGICAS: Infecção.
D e g e n e r a ç ã o
Patologia da Célula
Tec idos
Órgãos
Sis temas
Ind iv íduos
O que é degeneração?
1 . D egene ração H id róp i ca
R e s u m o d o p r o c e s s o
Lesão
celular
Al terações
bioquimicas
Acúmulo de
substâncias
Alteração de 
forma 
e função
PATOGENIA: 
Como a Degeneração hidrópica acontece?
Pelo acúmulo de água dentro de um
processo patológico, que pode estar
associado a agressão da membrana,
redução de algumas enzimas e redução
dos níveis de ATP.
A célula precisa da quantidade correta de
oxigenação, caso não tenha, ocorre a
hipóxia, resultando ne menor produção
de ATP, menor energia,
consequentemente a bomba de sódio e
potássio não irá funcionar corretamente
sem conseguir jogar eletrólito e água
para fora, acumulando no meio interno
da célula.
O que pode causar a hipóxia?
Obstrução do vaso, uso de medicação,
alteração da temperatura corporal,
mediadores químicos e radiação. 
Ocorre também alteração na Bomba de
Cálcio e Magnésio, além da Sódio e
Potássio.
Quando ocorre a degeneração:
1) A degeneração ocorre quando há
hipóxia, que impede que haja a
quantidade correta na produção de ATP.
2) Consequentemente ocorre o
desacoplamento da produção de energia
pela mitocôndria (fosforilação
mitocondrial); 
4) Ocorre a inibição da cadeia
respiratória (não ocorre a produção dos
38 ATP).
5) Pode ocorrer também lesão à
membrana mitocondrial, causando
dificuldade no ciclo de krebs.
6) Ativação de enzimas de fosfolipase,
que ajudam na entrada de substâncias
tóxicas na célula.
7) Lesão que aumenta radicais livres
(tóxicos).
8) Substâncias que inibem a quebra do
ATP.
Ciclo da degeneração
8. Maria Carolina Quintino da Silva C o n t e ú d o r e a l i z a d o à p a r t i r d a s a u l a s d a P r o f a a l i n e g o m e s 
Gera Hipóxia (relacionado a chumbo,
hipertermia e infecções)
Lesão na célula
Diminuição da produção de ATP
Com isso tem a entrada de sódio e de água
na célula e saída de potássio
Regulação de entrada e saída da célula
fica prejudicada, aumenta o nível de
sódio e diminui o nível de potássio
Desencadeia distensão de retículo
endoplasmático com acúmulo de água; A
célula começa a perder suas características
morfológicas (água retira tudo do lugar)
Cálcio compete com o Magnésio e impede
a fosforilação Oxidativa (produção de ATP),
competem pela ligação em substâncias.
 Por osmose, a água acompanha o soluto
(geralmente o sódio) pois a bomba não
está funcionando corretamente.
Ocorre alteração na bomba de Cálcio e
Magnésio (Ca entra na célula, e com sua
entrada exacerbada, ocorre a alteração de
fosfolipase e protease, que quebra os
fosfolipídios da membrana e as proteínas
do citoesqueleto.
Há o aumento da pressão osmótica
intracelular, mais água entra na célula,
formando vacúolos. Ocorrendo a
Tumefação (inchaço; aumento da célula)
O órgão tem seu peso e volume
aumentados devido a água.
Se apresenta com menor
consistência
Diminuição da coloração (aparência
desbotada)
MACROSCOPIA: Independente do
órgão, a característica da lesão é a
mesma.
*Motivo da coloração pálida: água
acumulada diluiu o citoplasma.* 
Cor pálida
Superfície externa macia 
Vasos estão em fendas, o que significa
compressão (oligoemia)
Órgão maior e mais pesado
Menos consistente 
Características macroscópicas (rim e fígado)
Descrição: 
Célula fica tumefeita (aumenta de tamanho)
Desestruturação do citoesqueleto 
Citoplasma granuloso --> Diminuição da
basofilia (roxo)
As estruturas ficam menos roxas pelo
acúmulo de água devido ao desacoplamento
dos ribossomos do REG (retículo
endoplasmático rugoso)
Área esbranquiçada (que deveria ser rosa) e
inchaço.
MICROSCOPIA: Características da degeneração
*Dilatação de organelas*
*Hora de corar na lâmina, o corante fica diluído
na água (aspecto de citoplasma granuloso)
Citoplasma granuloso: Aparenta o núcleo na
periferia da célula.
Principal característica microscópica da
degeneração:O aumento da célula comprime os vasos
sanguíneos, impossibilitando a passagem
correta de sangue (oligoemia) resultando na 
hipóxia.
Aspecto do Rim com a Degeneração:
Fígado com a degeneração:
Vasos comprimidos
Oligoemia: Menor fluxo sanguíneo devido a
compressão dos vasos.
9. Maria Carolina Quintino da Silva C o n t e ú d o r e a l i z a d o à p a r t i r d a s a u l a s d a P r o f a a l i n e g o m e s 
Obs: Fígado e rim frescos devem ter
coloração ''vinho''
Núcleo na periferia
O material observado é acidófilo
(aspecto avermelhado)
Aspecto vítreo fosco (vidro)
Amorfo e brilhante
Caracteriza-se pelo acúmulo de elementos
proteicos no citoplasma da célula.
Hialina = Proteina
Hialinose extracelular: Acúmulo de proteínas
fora da célula. 
Cada vírus causa uma degeneração
diferente.
Algumas degenerações recebem o
nome de CORPÚSCULO.
Cada corpúsculo ajuda a identificar o
tipo da causa de acordo com a proteína
acumulada.
ETIOLOGIA: (quem) 
A degeneração pode ocorrer por
condensação dos próprios filamentos
proteicos da célula (célula agrupa suas
proteínas do citoesqueleto por conta de
uma alteração no seu funcionamento),
sendo eles: 
1) Microfilamentos
2) Filamento intermédios 
3) Microtúbulos
Pode ocorrer também porconta de vírus
(causa mais comum), por exocitose
(captura de proteínas e o acúmulo das
mesmas no citoplasma) ou por Endocitose:
(engloba partículas para o meio interno da
célula).
Classificação: A degeneração há como
característica principal: acúmulo de
partículas virais. 
Tipos de degeneração Hialina:
A) Corpúsculo de Mallory (etilismo): No
fígado do estilista é comum a presença do
corpúsculo de mallory, devido a alteração
do funcionamento do hepatócito que
agrupa os filamentos do citoesqueleto.
B) Corpúsculo de Councilman e Rocha Lima:
Fígado acumula o corpúsculo e causa
hepatite viral.
C) Corpúsculo de Russel: Produção de
anticorpos (endocitose dos anticorpos ou
dificuldade de sua liberação), anticorpo é
uma proteína produzida pela célula.
D) Doença de Margarinos Torres: Ocorre
duas degenerações ao mesmo tempo: por
parasita ou a de Marganinos Torres
E) Degeneração basófila do Miocárdio: Rara
em animais (única exclusiva do coração).
F) Aspecto em vidro fosco (hepatite viral
causada por outro vírus)
Causas mais comuns: 
Comum no etilista, no animal possui outras
causas. 
1) Cirrose
2) Hepatite crônica ativa
3) Carcinoma Hepatocelular
Macroscopia: Possui alterações em seu
formato e se apresenta pouco pálido.
Microscopia: Célula tumefeita mas não
tanto quanto a hidrópica.
2 .Degene ração H i a l i na
10. Maria Carolina Quintino da Silva C o n t e ú d o r e a l i z a d o à p a r t i r d a s a u l a s d a P r o f a a l i n e g o m e s 
A ) C o r p ú s c u l o d e M a l l o r y :
Núcleo 
Proteína acumulada
Corpúsculo de
Mallory 
 ou
H
epatócito
Ocorre a degeneração de microfilamentos.
Célula fica maior e com menor capacidade de
contração. 
Causa doença de Chagas (porta de entrada para o
parasita se alojar dentro da célula).
Miocárdio
Há duas degenerações:
1) Por parasita: que acumula proteína no miócito
2) Margarinos torres: Por conseguinte, ocorre a
destruição dos microfilamentos da célula, o citosol
se perde e começa a grudar proteínas e
interleocinas.
O espaço que fica entre as células impendem que o
coração contraia-se corretamente.
B ) C o r p ú s c u l o d e R u s s e l :
Comum nos plasmócitos. Pode ocorrer em duas
situações:
1) Quando o plasmócito produz muitos anticorpos
e começa acumulá-los 
2) Quando o plasmócito produz uma quantidade
normal de anticorpo e não consegue liberar,
acumulando dentro do seu citoplasma.
Plamócito normal
Corpúsculo de Russel
C ) M a r g a r i n o s T o r r e s
Parasita
 Proteina
Sistema Imune
11. Maria Carolina Quintino da Silva C o n t e ú d o r e a l i z a d o à p a r t i r d a s a u l a s d a P r o f a a l i n e g o m e s 
C ) B a s ó f i l a d o M i o c á r d i o
ML: Amorfo, basófilo
ME: Cisternas do REG
D ) A s p e c t o d o ' ' V i d r o F o s c o ' '
Presença de círculos rosa avermelhado
Material amorfo
Núcleo deslocado para a periferia
Vírus ingeta a proteína viral dentro do
hepatóctio, causando o aspecto de vidro fosco
D ) C o r p ú s c u l o d e N e g r i
Presença de círculos rosa avermelhado
Material amorfo.
Presente em neurônios 
Hepatócitos
Neurônio
Corpúsculos de
negri ou proteínas
Divide-se em 2 degenerações:
1) Esteatose (acúmulo de triacilglicerol)
2) Lipidose 
Há presença das gorduras neutras: Glicolipídeos e
Esteroides.
ETIOLOGIA:
Ocorre quando o animal possui algum distúrbio
endócrino e há alteração no nível das gorduras
neutras Quando não há metabolização correta
e a gordura se acumula.
Pode ser por causas tóxicas, sendo elas endógenas:
níveis elevados de ureia, ou exógenas: álcool.
Outra causa comum da esteatose é a Hipóxia 
ex: Fígado Cardíaco de 2° grau.
 PATOGENIA:
Há interferência no metabolismo lipídico por parte
endócrina ou pelo fígado cardíaco; aumentando a
produção de gordura pelo organismo e a
acumulando na célula, ou a quantidade de gordura
neutra está com seu transporte baixo ou até mesmo
não consegue ser utilizado.
Portanto, são essas as 3 causas:
1- Utilização 
2- Transporte
3- Excreção 
Triacilglicerol não se dispersa na água, então a
membrana plasmática possui: Membrana apolar
(rica em triacilglicerol) e polar (solúvel em água).
O que ocorre no processo?
Há menos dispersão celular, ou seja, dificuldade do
fosfolipídeo virar membrana, consequentemente
há lesão na membrana e diminuição de ATP.
1 . E s t e a to s e
Ocorre quando há acúmulo de triacilglicerol
(gordura neutra) em células que não possuem
função de armazenagem.
Q u a n d o o c o r r e a e s t e a t o s e ?
Ocorre quando uma célula que não deveria
acumular gordura, começa a acumular.
Sinônimos: Degeneração gordurosa, metamorfose
gordurosa, infiltração gordurosa.
Devido a diminuição de ATP, o animal pode
desenvolver degeneração hidrópica, proveniente da
esteatose.
Há também diminuição da síntese proteica
(enzimas) e aumento do colesterol, que compete
com o triacilglicerol para se ligar ao fosfolipídeo.
Porque o álcool causa acúmulo de gordura no
fígado?
Pois ele aumenta a oferta de triacilglicerol ao fígado.
Aumenta sua síntese e diminui a sua degradação. 
Obs: O fígado metaboliza o que é mais tóxico
primeiro. Ou seja, primeiramente elimina o álcool e
deixa a gorda em segundo plano.
Fígado: mais comum
Epitélio tubular
Miocárdio
M. esquelético
Pâncreas
Órgãos que a esteatose atinge:
Ocorre aumento do peso e do volume do órgão
A cápsula fica distendida (estica-se para 
 envolver todo o órgão). 
Bordas ficam arredondadas
Apresenta coloração amarelada
Vasos em ''fenda'' (gordura comprime os vasos)
Consequentemente ocorre Oligoemia
Eventualmente fibrose: Célula enche de
gordura, se rompe e morre. O colágeno ocupa o
local da célula que morreu cicatrizando-o.
MACROSCOPIA:
3 .Degene ração L i p í d i c a
12. Maria Carolina Quintino da Silva C o n t e ú d o r e a l i z a d o à p a r t i r d a s a u l a s d a P r o f a a l i n e g o m e s 
Atleta sofre lesão e fica de repouso. Caso sua
dieta não seja balanceada e for rica em gordura,
ocorrerá a diminuição da utilização dessa
gordura até que ela se acumule. 
O primeiro órgão a ser acumulado será o fígado.
Exemp lo de quadro 
Origem do Triacilglicerol: 
1- Dieta
2- Epitélio Tubular
3- Próprio organismo produz para manutenção da
membrana dos fosfolipídeos.
3. Fígado com fibrose e superfície
irregular.
A) Colágeno após cicatrização da
célula morta.
B) Superfície irregular.
MICROSCOPIA: 
O núcleo da célula vai para sua periferia e há
presença de espaços amarelados no meio da célula,
chamados de Espaço Oticamente Vazio. (vacúolos)
Tais espaços contém gordura.
2. Fígado com fibrose liso,
evoluido da esteatose.
Fígado com degeneração
lipídica-Esteatose
1.
Presença de vasos em fenda
Fígado de aspecto normal
A
B
C o n t e ú d o r e a l i z a d o à p a r t i r d a s a u l a s d a P r o f a a l i n e g o m e s 13. Maria Carolina Quintino da Silva
Bolas maiores:
espaço oticamente
vazio ou vacúolo
que contém
gordura.
Fígado
Fígado
Há 2 tipos de Esteatose:
1.Macrovacuolar
2.Microvacuolar
MACROVACUOLAR:
Presença de apenas um Vacúolo na
célula
Vacúolo