Metabolismo dos aminoácidos - Questões

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BIOQUÍMICA – QUESTÕES ORIENTADORAS 
 
Metabolismo dos aminoácidos e compostos relacionados 
1. Sobre o catabolismo dos aminoácidos responda: 
a) A retirada do grupo amino dos aminoácidos pelas enzimas transaminases 
forma um alfa-cetoácido. Quais alfa-cetoácidos são produzidos a partir dos 
seguintes aminoácidos: 
Glutamato: No citosol dos hepatócitos, os grupos amino da maior parte dos 
aminoácidos são transferidos para o alfa-cetoglutarato, formando glutamato, que 
entra na mitocôndria e sofre desaminação oxidativa, perdendo seu grupo amino 
e gerando o íon amônio (NH4+). Glutamato, também doa seu grupo amino ao 
Oxaloacetato, que ao receber o grupo amino do glutamato, se transforma em um 
Aspartato e o Glutamato em Alfa-cetoglutarato. 
Aspartato: A aspartato aminotransferase, uma das mais importantes destas 
enzimas, catalisa a transferência de um grupo amino do aspartato para o 
alfacetoglutarato (cetoácido), formando oxaloacetato (cetoácido) e um glutamato 
(aminoácido). A reação inversa também pode ocorrer: Glutamato + Oxaloacetato 
-> aspartato. 
Alanina: A alanina aminotransferase catalisa a transferência do grupo amino da 
alanina para o alfa-cetoglutarato, formando piruvato (cetoácido) e glutamato 
(aminoácido). A alanina também desempenha um papel especial no transporte 
dos grupos amino para o fígado. 
b) Cite a coenzima importante para o funcionamento das transaminases, nas 
reações de transaminações. De qual vitamina esta coenzima é produzida? 
Os dois tipos comuns de aminotransferases são alanina 
aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST). A maioria usa 
piridoxil-5-fosfato (PLP), um derivado da vitamina B6(piridoxina), como uma 
coenzima. Elas estão principalmente dentro das células 
hepáticas(hepatócitos), mas também podem ser encontradas em coração e 
rins. 
c) Porque a glutamina e a alanina estão presentes no sangue em 
concentrações muitos maiores que todos os outros aminoácidos? 
Alanina e glutamina apresentam um envolvimento especial no transporte 
de amino grupos do músculo (alanina) e de outros tecidos não hepáticos 
(glutamina), para o fígado. A glutamina tem várias funções importantes, como na 
imunidade, intestino e nos exercicios, também serve para o transporte de amônia 
e nitrogênio pela corrente sanguínea, e é por esse motivo que é necessário 
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Alanina_aminotransferase
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https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Alanina_aminotransferase
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Alanina_aminotransferase
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Alanina_aminotransferase
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https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Aspartato_aminotransferase
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https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Aspartato_aminotransferase
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Vitamina_B6
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https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Coenzima
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Coenzima
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Coenzima
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Hepat%C3%B3cito
manter sempre constante a quantidade de glutamina no sangue. A alanina é 
liberado no sangue em grandes quantidades quando há dano à membrana do 
hepatócito, resultando em aumento da permeabilidade. 
d) Dê exemplos de intermediários do ciclo do ácido cíclico que podem ser 
produzidos a partir de aminoácidos. 
A degradação dos aminoácidos é importante para fornecer intermediários 
e precursores do ciclo do ácido cítrico, sendo então metabolizados a CO2 e H2O 
ou utilizados na gliconeogênese. Estes intermediários são: piruvato, 
αcetoglutarato, succinil-CoA, fumarato, oxaloacetato, acetil-CoA e acetoacetato. 
De acordo com a via catabólica, os aminoácidos podem ser divididos em 
glicogênicos e cetogênicos. 
2. O grupo amino dos aminoácidos é convertido em uréia nos animais 
ureotélicos. Descreva sobre o ciclo da uréia e indique os compartimentos 
celulares em que ocorre. 
O ciclo da ureia ocorre nas células do fígado e em, menor parte, nos rins. 
Inicia-se na mitocôndria e segue para o citosol da célula, onde se dá a maior 
parte do ciclo. 
De modo resumido, o ciclo ocorre da seguinte forma: A enzima 
carbamilfosfato sintetase, presente na mitocôndria, catalisa a condensação da 
amônia com bicarbonato e forma carbamoilfosfato. Para essa reação há o 
consumo de duas moléculas de ATP. A condensação da ornitina, presente na 
mitocôndria, e do carbamoilfosfato gera citrulina, sob ação da enzima ornitina- 
transcarbamilase. A citrulina é transportada para o citosol e reage com aspartato 
gerando argininosuccinato e fumarato. A enzima arginino-succinato sintetase, 
presente no citosol, catalisa a condensação da citrulina e do aspartato, com 
consumo de ATP, e forma argininossuccinato. A enzima arginino-succinato liase 
catalisa a transformação do argininossuccinato em arginina e fumarato. Por fim, 
a enzima arginase catalisa a quebra da arginina, originando ureia e ornitina. A 
ornitina volta para a mitocôndria e reinicia o ciclo. 
3. Cite um aminoácido que é produzido a partir de: 
a) Piruvato - Os aminoácidos alanina, cisteína, glicina, serina e treonina são 
degradados produzindo piruvato 
b) Alfa-cetoglutarato - arginina, o glutamato, a glutamina, a histidina e a prolina 
c) Oxaloacetato - a asparagina e o aspartato 
1. Cite um aminoácido que é utilizado para a biossíntese das seguintes 
moléculas: 
a) Dopamina – Tirosina 
b) Norepinefrina e epinefrina - Tirosina 
c) Histamina - Histidina 
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https://www.todamateria.com.br/rins/
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d) Óxido nítrico – Arginina 
 
 
Referências: 
 
Disponível em: 
https://siteantigo.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/cabolismode
-aminoacidos/33774. Acesso em 17 de maio 2020 
Nelson, D. L.; Cox, M.M., Lehniger Princípios de bioquímica. Artmed. 6° ed., 
2014 
 
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https://siteantigo.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/cabolismo-de-aminoacidos/33774
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