Atividade Tabela comparativa de tumores do SNC

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Tumores Idade mais 
acometida 
Prognóstico
/sobrevida 
Macroscopia Microscopia Graus invasivi 
dade (OMS) 
Sinais 
Astrocitoma 
pilocítico 
Crianças entre 
0-20 anos 
Bom a 
reservado / 
5 – 10 anos 
Sólido/ sólido cístico/ cístico/ poder ser 
circunscrito 
Fibras de Rosenthal (deposições 
protéicas nos prolongamentos 
astrócitários), corpúsculos granulares 
eosinofílicos 
I/IV 
Cefaleia, ataxia, 
papiledema, vômitos, 
déficit motor, crises 
epiléticas, déficit visual 
relacionados ao local de 
acometimento 
Astrocitoma 
infiltrativo difuso 
Acima de 40 
anos 
Reservado/ 
1 a 5 anos 
mal definidos, esbranquiçada e 
infiltrativos, que se expandem e 
distorcem o cérebro invadido variam 
em tamanho, desde poucos centímetros 
a lesões extensas, que substituem todo 
um hemisfério, superfície ser firme 
gelatinosa, degeneração cística 
astrócitos com aspectos gemistocítico 
atipias discretas 
rede fibrosa - fribras gliais 
pleomorfismo 
capilares semelhantes 
 ao tecido, nucléolos variação de 
diâmetro e ovalados 
II/IV cefaleia grave, ataxia, 
vômitos, distúrbios 
comportamentais 
dificuldades visuais, 
distúrbio motor, 
aumento da pressão, 
intracraniana 
Astrocitoma 
infiltrativo 
anaplásico 
Acima de 50 
anos 
Reservado/ 
1 a 5 anos 
coloração acinzentada, degeneração 
cística, hemorragias 
 
acentuadas anaplasia atipias 
nucleares, mitoses 
 proliferação vascular isquemia 
seguida de necrose (coagulativa) 
 pleomorfismo nuclear 
 áreas geminocítica 
 corpo celular eosinofílico 
 
III/IV cefaleia grave, ataxia, 
vômitos, distúrbios 
comportamentais 
dificuldades visuais, 
distúrbio motor, 
aumento da pressão, 
intracraniana, 
relacionados ao local de 
acometimento 
Glioblastoma Adultos 45-70 
anos 
Reservado/ 
impreciso/ 
9-12 meses 
Áreas firmes amareladas, hemorragia, 
regiões de degeneração cística, necrose 
Semelhante ao anaplásico com 
padrões adicionais de necrose em 
pseudopaliçadas, nucléolos malignos e 
proliferação endotelial e/ou vascular 
formando pesudoglomérulos 
III/IV Cefaleia, náuseas, 
vômitos, déficits focais 
síndrome de hipertensão 
intracraniana, sinais de 
localização conforme a 
área atingida crises 
convulsivas 
Olidendroglioma 30 a 60 anos Reservado/ 
tende 
recidivar / 5 
massas acinzentadas, gelatinosas, bem 
circunscritas, frequentemente com 
cistos, hemorragia focal e calcificação 
núcleos de tumores são arredondados, 
com citoplasma claro formando 
“halos” vacúolo perinuclear) e 
II/IV Queixas neurológicas, 
incluindo 
frequentemente crises 
a 7 anos (90%) vasculatura composta por capilares de 
paredes finas 
convulsivas 
Ependimoma Crianças até 
idade adulta 
0-20 anos 
Reservado Massa sólidas ou papilares (aspecto de 
couve-flor), limites bem demarcados 
células com núcleos regulares 
arredondados ou ovais e cromatina 
granular abundante, Entre esses 
núcleos existe uma fina base fibrilar, 
que pode ser densa (pele de leopardo) 
As células tumorais podem formar 
estruturas semelhantes a glândulas 
arredondadas ou alongadas 
(pseudorosetas, rosetas verdadeiras 
ou de Flexner) que se assemelham ao 
canal ependimário embriológico, com 
prolongamentos longos e delicados 
que se estendem até a luz 
II/III Cefaleia, vômitos, 
ataxia, perda da força 
muscular síndrome da 
hipertensão 
intracraniana 
hidrocefalia 
 
Ganglioglioma Crianças Bom a 
Reservado 5 
a 10 anos 
Podem ser sólidos, constituídos por cisto 
único com nódulo mural firme, ou 
multicísticos, cinzento e granuloso 
Mistura de células gliais e neuronais, 
áreas de células anucleadas, formam 
feixes de células fusiformes, focos de 
calcificação 
 
I/III epilepsia 
crises convulsivas 
déficit motor 
 
Meduloblastoma Crianças Impreciso / 
5 anos 
Predominantemente no cerebelo, 
crescimento rápido pode ocluir o fluxo 
LRC levando hidrocefalia, bem 
circunscrito, acinzentado e friável, e 
pode-se observar que se estende para a 
superfície da folha cerebelar e envolve 
as leptomeninges 
células tumorais individuais são 
pequenas, com citoplasma escasso e 
núcleos hipercromáticos que, com 
frequência, apresentam formato 
alongado ou em crescente, mitoses 
abundantes, núcleos vesiculares 
irregulares e nucléolos proeminentes 
IV Vômito, dificuldade de 
se manter em equilíbrio, 
letargia, náusea, 
cefaleia, visão dupla 
Meningioma Típico 
ou benigno 
Adultos (60-70 
anos) 
Bom a 
reservado 
A superfície da massa é geralmente 
encapsulada por fino tecido fibroso e 
pode assumir uma aparência polipoide 
 
Podem crescer em placa, de maneira 
que o tumor se espalha de forma 
laminar, ao longo da superfície da 
dura-máter (Concêntrico – casca de 
cebola) Padrão espiralado e 
corpúsculos psamomatosos 
I cefaleia, vômito, 
convulsões, fraqueza 
muscular e paralisia 
parcial ou total de 
braços e pernas 
 
Adultos 
Astrocitoma infiltrativo difuso 
Astrocitoma infiltrativo anaplásico 
Glioblastoma 
Olidendroglioma 
Meningioma Típico ou benigno 
Crianças/jovens 
Astrocitoma pilocítico 
Ependimoma 
Ganglioglioma 
Meduloblastoma