RESUMO MD1 - Materiais restauradores (Amálgama e Resinas Compostas)

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Moisés Santos|@eumoisesantos_ Odontologia UFPE – Materiais Dentários I – 2020.2 
Materiais Restauradores 
São aqueles materiais utilizados para 
devolver a anatomia do dente, e propiciar uma 
oclusão correta. Usados após proteção pulpar 
(caso tenha sido exposta) durante algum trauma 
que o elemento dentário tenha sofrido. 
Esses materiais precisam ter propriedades 
físicas, químicas, mecânicas e biológicas 
semelhantes/compatíveis com o dente. Os mais 
utilizados na odontologia restauradora são: o 
amalgama e a resina composta. 
• Histórico 
O uso de materiais restauradores surge por 
volta de 2500 a.C., com a utilização do ouro, que 
tinha uma biocompatibilidade, uma alta resistência 
à corrosão e uma longevidade, mas, em 
contrapartida, possuía um alto custo, falha na 
estética, exigia múltiplas sessões clinicas e 
necessidade de preparo expulsivo. 
No séc XIX, surge o amálgama de prata, que 
é de fácil manuseio, tem alta resistência ao 
desgaste, a confecção era feita em uma única 
sessão e tinha um baixo custo. No entanto, carrega 
problemas como a falta de estética, a baixa 
resistência à corrosão e necessidade de um 
preparo retentivo (desgaste de tecido dentário 
saudável, maior do que o necessário) e, ainda a 
liberação de mercúrio. Muito usado em dentes 
posteriores até hoje. 
Na década de 1940 surge as resinas 
acrílicas quimicamente ativadas, que mais se 
aproximou das características estéticas, feitas por 
uma combinação de monômeros e polímeros 
(GMA), mas ainda tinha falhas à médio prazo, 
mesmo após a melhoria proposta em 1950, quando 
a resina acrílica foi somada ao silicato de alumínio. 
Quando em 1960 surge as resinas compostas, com 
partículas de cargas silanizadas. 
Amálgama 
É o material restaurador mais antigo e era o 
mais utilizado, principalmente em dentes 
posteriores, que vem gradativamente sendo 
substituído pelas resinas compostas, mediante o 
uso estético e funcional que elas proporcionam. 
possui uma vida média de 10 a 20 anos no interior 
da cavidade oral; e sua utilização ainda é 
preconizada no serviço público de saúde e na 
odontologia popular. 
 
 
 
 
 
 
OBS.: a alta rigidez do amalgama, justifica seu poder de expansão 
térmico-linear, essa expansão, em um dente já fragilizado, torna-o 
ainda mais fácil de sofrer outro trauma. 
OBS.: não há comprovações de que o amalgama, mesmo utilizado 
em larga escala na cavidade oral, seja capaz de gerar um grau de 
toxicidade por mercúrio. 
• Composição 
O amalgama é um liga metálica composta de 
Ag, Sn e Hg, os dois primeiros se apresentam em 
pó, e o último um liquido; quando misturados, foram 
uma massa plástica. 
Elemento químico Percentual 
Ag 40-70% 
Sn 17-30% 
Cu 2-40% 
Zn 0-2% 
In 0-10% 
Pd 0-7% 
Hg 0-3% 
OBS.: a quantidade de cobre, define o tipo de amalgama dentária e 
sua utilização. 
OBS.: os elementos de menores quantidades são associados 
quando se precisa “melhorar” a qualidade do amalgama dentário. 
Função dos componentes: 
Vantagens
• Fácil manipulação e emprego: pacientes especiais, pacientes 
pediátricos, quando a situação clinica não é tão favorável;
• Auto selamento marginal: com o tempo de instalação do 
amalgama, e com a ação da saliva, ele vai liberando produtos 
que favorecem a adesão dele ao dente;
• Material restaurador direto com maior resistência ao desgaste;
• Longevidade comprovada;
• Custo relativo baixo.
Limitações
• Estética deficiente;
• Não se adere à estrutura dentária; 
• Preparo cavitário requer maior desgaste estrutural;
• Enfraquecimento da estrutura dentária;
• Toxicidade do mercúrio.
 
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Fabricação da liga: 
 
OBS.: o lingote pode ser cotado em partículas irregulares, chamado 
de limalha; ou em partículas esféricas, esse processo é obtido 
quando o amalgama liquido é “borrifado” dentro de uma máquina em 
que passa por um resfriador que resfria as partículas de maneira 
sólida. 
Tamanho e formato das partículas: 
➢ Partículas finas ou microfinas apresentam 
melhores características de manipulação e 
maior lisura superficial das restaurações; 
➢ Quanto menor o tamanho das partículas 
maior a quantidade de mercúrio e menor 
resistência; 
➢ A área de superfície da esfera é menor, 
dessa forma as partículas esféricas 
necessitam de menos mercúrio. 
OBS.: a fase dispersa possui ligas em limalha e ligas esféricas. 
 
 
 
 
 
 
Ligas com zinco (>0,01%): 
Funciona como agente desoxidante. Tem 
como vantagens uma melhor integridade marginal, 
melhores propriedades mecânicas e maior 
durabilidade da restauração. 
Mas se o zinco for contaminado com água 
antes de introduzido na cavidade, haverá a 
produção de hidrogênio, a liberação desse 
elemento provoca a expansão tardia, que acontece 
de 3 a 4 dias após a presa, e continua por meses, 
podendo gerar sensibilidade pós-operatória e 
fraturas no elemento dentário. 
Reação de amalgamação: 
É a mistura do liquido com a liga metálica, e 
essa reação leva a formação de fases designadas 
por letras do alfabeto grego. 
A proporção de mercúrio com a liga 
determina a plasticidade e o tempo de trabalho com 
a liga. 
Ligas com baixo teor de cobre: 
OBS.: a quantidade de mercúrio determina a quantidade de Gama1 
e Gama2 que serão formados. 
OBS.: quanto mais Gama não reagida no final, mais resistente será 
a restauração. 
A proporção relativa das fases 
microestruturais determina as propriedades 
mecânicas do material. 
➢ A fase gama é a de maior resistência; 
Cobre
• Substitui parcialmente a prata;
• Aumenta a dureza;
• Aumenta a resistência;
• Diminui o escoamento e a corrosão.
Zinco
• Agente desoxidante;
• Diminui a incidência de fraturas marginais;
• Pode causar expansão tardia frente à contaminação por 
umidade
Mercúrio
• Tempo de presa e trabalho mais curos;
• Incorporado ao pó de ligas ditas pré-amalgamadas
•Liquido: ele deve estar em quantidade mínima o suficiente 
para tornar uma massa plástica, uma vez que ele interfere nas 
propriedades mecânicas e aumenta a toxicidade.
Índio
• Aumenta a resistência à compressão; 
• Reduz o "creep";
• Reduz a quantidade necessária de mercúrio;
• Aumenta a resistência a fraturas;
• Reduz o brilho pós-polimento;
• Aumenta a rugosidade superficial.
Lingote
• a prata e o estanho vão ser fundidos formando uma liga 
metalica e solidificados em uma barra, formando o lingote.
Homogenização
• O lingote é aquecido para promover uma melhor distruição dos 
elementos na barra, gerando uma homogenização das 
particulas dos elementos.
Corte do lingote
• Após homogenizado é cortado em finas particulas quer irão 
promover a manipulação do amalgama.
Envelhecimento
• é o processo feito para que o material tenha um tempo de 
presa e de manipulação adequado.
 
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➢ A gama2 é a que tem menor resistência, 
menor dureza, maior escoamento e 
corrosão. 
Ligas com alto teor de cobre: 
 São as ligas de fases dispersas, contendo a 
limalha (2/3 Ag3Sn) e as partículas esferoidais (1/2 
Ag3Cu2), obtendo um melhor comportamento pois 
há uma redução ou eliminação da fase gama2; 
havendo a formação da fase eta, que é bem melhor 
que a gama2. 
 
 
 
 
 
 
OBS.: o término da reação de amalgamação pode levar vários dias, 
o que reflete mudanças nas propriedades mecânicas com o passar 
do tempo. 
• Propriedades físicas e mecânicas 
Alteração dimensional do amálgama: 
➢ Contração inicial por redução do volume de 
partículas; 
➢ Expansão inicial através da cristalização; 
➢ Quanto mais mercúrio, maior concentração 
do amalgama; 
➢ Expansão tardia da liga com zinco em 
presençade umidade. 
Creep ou escoamento: 
➢ Creep é a deformação progressiva média 
após o completo endurecimento do 
amalgama ao longo do tempo sob a 
aplicação de forças estáticas ou dinâmicas. 
Propriedades mecânicas do amalgama: 
➢ Baixa resistência à compressão inicialmente; 
➢ Baixa resistência à tração e flexão; 
➢ Módulo de elasticidade semelhante ao 
esmalte; 
➢ Quanto mais mercúrio menor a resistência; 
Corrosão: é a degradação progressiva de um metal 
por reação química ou eletroquímica. 
➢ Propriedades mecânicas reduzidas; 
➢ Fratura marginal; 
➢ Aumento da porosidade (facilita a infiltração 
e o surgimento de cáries recorrentes); 
➢ Liberação de produtos metálicos. 
Vantagem: selamento da interface dente-
restauração por produtos da corrosão, evitando 
infiltração marginal. 
OBS.: o amalgama com baixo teor de cobre corrói mais. 
OBS.: usar o amalgama com materiais adesivos. 
Propriedades térmicas: 
➢ Alto valor de condutividade e difusividade 
térmica. 
Propriedades biológicas: 
➢ Relacionado ao efeito tóxico do mercúrio 
(sobretudo vapores); 
➢ Potencial de causar danos ambientais 
 
• Características manipulativas 
O amalgama tinha apresentação à granel, 
até janeiro de 2019, mas por conta do excesso no 
uso do mercúrio, ela foi proibida, ficando assim, 
apenas as capsulas pré-dosadas. 
Fatores manipulativos: 
 
Moisés Santos|@eumoisesantos_ Odontologia UFPE – Materiais Dentários I – 2020.2 
➢ Proporção liga-mercúrio; 
1. Liga convencional: 
Limalha = 5:7 em peso (50% de mercúrio ao final) 
Esferoidais = 45% de mercúrio 
2. Ligas com alto teor de cobre: 
Limalha = 1:1 ou 50% de mercúrio 
Esferoidais = 1:0,84 ou 42% de mercúrio 
Proporcionamento incorreto: 
▪ Adaptação deficiente (pouco Hg); 
▪ Diminuição da resistência mecânica (falta ou 
excesso de Hg); 
▪ Menor resistência à corrosão (excesso de 
Hg); 
▪ Maior escoamento (excesso de Hg) 
 
➢ Trituração; 
Consiste na remoção da camada de óxidos 
que recobrem as partículas da liga, possibilitando o 
íntimo contato com o mercúrio e o início das 
reações químicas de cristalização do amálgama. 
O tempo de trituração é importantíssimo para 
determinar a qualidade do amalgama; cada 
fabricante vai dizer o tempo ideal de trituração. 
 
 
 
Sobretriturado: com um aspecto muito brilhoso, 
passou muito tempo triturando, com a mistura do 
mercúrio; tem uma menor resistência e um tempo 
de trabalho reduzido. 
Subtriturado: tem aspecto arenoso e sem brilho. 
➢ Condensação; 
O amalgama pronto para uso, agora ele é 
levado a cavidade do dente por um porta-amalgama 
de plástico, e é depositado gradativamente. A cada 
deposição, usa-se os calcadores (N1, N2 ou N3 – 
indo do menor para o maior, no processo de 
preenchimento da cavidade) para condensar o 
amalgama no interior da cavidade. 
OBS.: quanto menor a ponta ativa, maior a pressão exercida. 
OBS.: quando a amalgama tem partículas esferoidais, a força 
necessária para condensação é menor. 
➢ Brunidura; 
- Pré-escultura: feita com a parte arredondada do 
brunidor, com movimentos do centro para a 
periferia da restauração. 
- Pós-escultura: com a anatomia desenhada, utiliza-
se a parte mais “pontuda” do brunidor, com os 
mesmos movimentos. 
Ambas têm as mesmas finalidades: 
▪ Aumenta a densidade e o número de 
partículas; 
▪ Remove o excesso de mercúrio; 
▪ Reduz a porosidade superficial; 
▪ Melhora adaptação marginal 
 
➢ Escultura; 
Utiliza-se um hollemback 3s, para fazer os 
cortes no amalgama, no entanto, esses cortes são 
rasos. 
▪ Momento da escultura – após o inicio da 
cristalização; 
▪ Cúspides definidas, porém, rasas com 
sulcos suaves, para não gerar uma fratura 
precoce da restauração. 
▪ Ajuste oclusal e orientar o paciente para não 
morder em cima do amalgama. 
 
➢ Acabamento e polimento. 
Resinas compostas 
O conhecimento das funcionalidades e 
aspectos das resinas compostas nos permite uma 
melhor utilização dela dentro da pratica 
odontológica, sendo possível prever sua 
longevidade e minimizar a ocorrência de falhas. 
 A resina composta é o material restaurador 
que consegue reproduzir, quando bem empregada, 
as características anatômicas individuais de cada 
elemento dentário, tornando possível a realização 
de restaurações praticamente imperceptíveis; além 
de devolver a função do dente. 
 
Moisés Santos|@eumoisesantos_ Odontologia UFPE – Materiais Dentários I – 2020.2 
 
 
 
 
 
 
• Histórico 
- 1973 → resinas compostas de dimetacrilato 
fotopolimerizáveis com luz UV; 
- 1977 → resinas compostas de dimetacrilato 
fotopolimerizadas com luz visível; 
- 2007 → introdução do sistema restaurador de 
concentração mínima. 
A resina composta é formada por BisGAMA 
+ partículas de carga, desde 1962. Esse produto 
pode ser chamado de compósito, que é o produto 
resultante da mistura de dois ou mais componentes 
quimicamente diferentes, apresentando 
propriedades intermediárias àquelas que são 
características dos componentes que o originaram. 
• Composição 
São compostas por uma matriz orgânica – é 
responsável pela plasticidade da resina, partículas 
inorgânicas – tem a função de conferir resistência 
ao material restaurador – e agentes de união, que 
une os dois elementos. 
➢ Matriz 
É o componente quimicamente ativo do 
compósito, é composta por monômeros resinosos, 
inibidores, modificadores de cor e sistema 
iniciador/ativador. 
Monômeros: é o principal componente da matriz 
orgânica das resinas compostas, é responsável 
pela plasticidade do material, e constituído de 
dimetacrilatos aromáticos e alifáticos. são a 
unidade química das resinas compostas, quando 
sofrem a polimerização se unem e formam a 
estrutura chamada de polímero. 
 
 
 
 
 
 
Se ele tem um alto peso molecular, ele 
possui uma cadeia maior, o que leva a ele percorrer 
uma distância menor para se ligar com os outros 
monômeros, sendo uma vantagem, essa pouca 
contração frente a polimerização. 
OBS.: a viscosidade está relacionada com a rigidez do material que 
está ligada à presença de anéis aromáticos em sua cadeia; isso gera 
uma dificuldade em inserir partículas de cargas inorgânicas, afetando 
as propriedades mecânicas, e fazendo com que a polimerização não 
atinja todas as etapas, dificultando a quebra das ligações mantendo 
monômeros não reagidos no material. 
 Diante disso, viu-se a necessidade de criar 
monômeros diluentes, com o intuito de reduzir a 
viscosidade e facilitar a incorporação de partículas 
inorgânicas, conferindo ao material melhores 
propriedades mecânicas. 
 
 
 
 
OBS.: os monômeros, de alta e baixa viscosidade geralmente são 
associados, para melhorar o seu uso. 
OBS.: a ausência do anel aromático facilita a conversão polimérica, 
porém com o baixo peso molecular, a distância a ser percorrida será 
maior. 
Diante disso, surgiu os monômeros com 
propriedades mais equilibradas, como o UDMA, 
que tem um alto peso molecular e uma baixa 
viscosidade e alta flexibilidade, ou seja, tem 
melhores propriedades mecânicas, podendos ser 
usado sozinho ou associado a outros monômeros. 
Alto peso 
molecular
Bis-GMA
PM512
Alta viscosidade 
(1.000.000 
mPa.s)
Cadeia 
relativamente 
rigida
UDMA
Bis-EMA
Baixo peso 
molecular
TEGDMA
PM 286
Baixa 
viscosidade (10 
mPas)
Alta flexibilidadeEGDMA
MMA
 
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Tem-se, também o Bis-EMA, que possui um 
menor peso molecular, menor viscosidade (com 
ausência de hidroxilas) e maior flexibilidade (gera 
uma melhor conversão polimérica comparada a Bis-
GMA). 
Com a necessidade de uma resina composta 
com menor contração, surge as resinas Bulk Fill,que são de preenchimentos únicos, seu diferencial 
são os monômeros de AUDMA (uretano 
dimetacrilato aromático) – que tem um alto peso 
molecular, a forma como ela quebra na 
fotopolimerização, causam menos contrações. 
 
 
 
 
OBS.: é importante ter a menor quantidade possível de monômeros 
não reagidos. 
 Os monômeros não reagidos determinam 
uma redução temporária das propriedades 
mecânicas (uma vez liberadas da matriz resinosas, 
deixam de cumprir tal função, elevando as 
propriedades mecânicas); a libração ou a lixiviação 
desses monômeros podem causar reações 
adversas nas mucosas. 
Grau de conversão das resinas: 
Propriedades mecânicas Aumenta 
Contração de polimerização Aumenta 
Estabilidade da cor Aumenta 
Degradação Diminui 
Resistência ao desgaste Aumenta 
 
Inibidores: evitam a polimerização espontânea dos 
monômeros, e aumentam a vida útil da resina; com 
concentração de 0,01% de BHT e hidroquinona. 
OBS.: o fato de evitar a polimerização espontânea, faz com que 
tenhamos maior tempo de trabalho para fazer as esculturas em 
resinas. 
OBS.: temperaturas mais baixas também diminuem a capacidade de 
formação de polímeros; sempre remover do refrigerador uns 30min 
antes de usar. 
Modificadores de cor: refere-se à adição de óxidos 
metálicos, que conferem características óticas as 
resinas compostas. 
- Resinas mais opacas, tem uma maior quantidade 
de óxidos, sendo de alto peso molecular, como o 
dióxido de titânio. 
- Resinas translucidas, menor quantidade de 
óxidos. 
OBS.: as tonalidades das resinas variam de acordo com o fabricante, 
sendo importante realizar a testagem da cor no paciente antes da 
aplicação. 
Estratificação: é a variação de compostos da matriz 
orgânica que permite o uso de uma resina para 
cada área do dente, gerando uma reprodução 
assertiva. 
Iniciador/ativador: presente nas resinas compostas. 
- quando quimicamente ativadas, são duas 
bisnagas, sendo uma a pasta base (ativador) e a 
outra a pasta catalizadora (iniciador). 
 
 
 
 
 
- quando fotoativadas, apenas uma bisnaga, a 
resina funciona como iniciador e o aparelho 
fotopolimerizador como ativador. 
 
 
 
 
➢ Partículas inorgânicas 
São as partículas de cargas presentes dentro 
do material; dentre elas estão o quartzo, a sílica 
coloidal e as partículas de vidro (mais usadas 
atualmente). 
 Quanto maior a presença delas, tem-se um 
aumento de resistência a compressão, a tração, a 
abrasão; e aumento do modulo de elasticidade, 
Ligações 
insaturadas 
Radicais 
livres 
 
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conferindo melhores propriedades mecânicas. Por 
outro lado, elas diminuem a contração de 
polimerização, a absorção da água e o coeficiente 
de expansão térmica. 
 
EX de partículas de vidro: vidro de bário e estrôncio; vidro de flúor 
alumínio-silicato, trifluoreto de itérbio e zircônia 
➢ Agentes de união 
Tem como objetivo unir quimicamente a matriz 
organiza à partícula de carga; sendo moléculas 
bifuncionais e anfóteras (capazes de estabelecer 
ligações com compostos diferentes), sendo 
organossilanos (Si – O – Si). 
 
 
 
 
 
 
 
Vantagens: garante uma distribuição mais 
uniforme das tensões geradas quando, por 
exemplo, da incidência de cargas mastigatórias 
sobre a resina composta. Elas reforçam as 
propriedades mecânicas, resistência a desgastes e, 
confere a estabilidade da cor. 
 Se houver a ocorrência de uma trinca, a 
partícula de silano evita a propagação essa trinca, 
impedindo que ele seja removido do composto, 
quando essas partículas se desprendem, há a 
formação de crateras que levam a um desgaste 
maior do material. 
• Classificação 
➢ Quanto ao tamanho das partículas 
inorgânicas; 
Classificação Tamanho médio das partículas 
Macroparticulada 8 – 15 µm 
Microparticulada 0,04 - 4 µm 
Hibrida 0,6 - 1 µm 
Nanoparticulada 0,005 – 0,7 µm 
Tem relação direta com a rugosidade e o 
desgaste superficial; a forma como essa partícula 
se comporta interfere na capacidade de polimento 
que tem total relação com a sua resistência. 
Microparticuladas: com a necessidade de ter muitas 
partículas para que a resina tenha o seu 
funcionamento ideal, há uma excessividade de 
matriz orgânica, que faz com que a consistência da 
resina não seja ideal. Diante disso, o fabricante 
acrescenta partículas pré-polimerizadas, 
conferindo as resinas compostas o aspecto 
arenoso, funcionam como balanceador de 
resistência e característica manipulativas. 
- Vantagens: melhor lisura e polimento superficial; 
- Desvantagens: baixa resistência mecânica e alto 
CELF (coeficiente de expansão térmico-linear). 
OBS.: usadas apenas para efeitos estéticos, nunca em condições de 
esforço mastigatório. 
Quartzo
Vantagens
São inertes e 
possuem alta 
resistência 
mecânica
Particulas muito 
grandes 12 µm
pouca 
capacidade de 
polimento
Silica coloidal
Fabricação
processo de 
pirolítico ou de 
precipitação
Cloreto de silicio 
-> queima em 
ambiente rico 
em O2 e H2 -> 
formação das 
macromoléculas 
de óxido de 
silício ou silica 
(SiO2).
Sao particulas 
esfericas - 0,04 
a 0,4 µm
Vantagens 
Menor tamanho 
da partícula e 
ótimo polimento
Desvantagens
Baixa dureza e 
não apresenta 
radiopacidade
Particulas de 
vidro
Substituíram as 
partículas de 
quartzo;
Vantagens
Particulas 
menos duras, o 
que facilita a 
trituração; 
Menor tamanho 
de particulas e 
radiopacas
 
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Hibridas: tem-se a mistura de partículas vítreas com 
partículas coloidais; mesclando a presença de 
micro e macroparticulas. 
- Vantagens: propriedades mecânicas 
semelhantes; bom polimento inicial e a longo prazo, 
radiopacidade (facilitando a identificação). 
Micro-hibridas: são resinas com partículas menores 
do que 1µm, com uma presença de partículas de 
sílica coloidal. 
- Vantagens: propriedades mecânicas 
semelhantes; lisura superficial próxima as das 
resinas microparticuladas (porém o brilho 
alcançado pelas micropartículas ainda é maior) e 
radiopacidade. 
Nanoparticulas: com partículas de vidro bem 
menores. Os fabricantes conseguem colocar 
nessas resinas aglomerados nanométricos (que 
vence o problema da área de superfície) e 
partículas nanométricas isoladas. Preenche todos 
os espaços atendendo a estética e a resistência. 
Nano-hibridas: contam com uma mescla de 
partículas vítreas com partículas de sílica; com uma 
boa capacidade de polimento. 
➢ Quanto à viscosidade; 
Baixa viscosidade – alto escoamento (resinas flow): 
permitem que se “espalhem” mais facilmente em 
regiões cavitarias de difícil acesso, sem haver 
incorporação de bolhas de ar. Elas possuem menor 
concentração de partículas de carga e maior 
concentração de monômeros diluentes, conferindo 
à essas resinas menores propriedades mecânicas. 
OBS.: não podem ser usadas em locais de esforço mastigatório. 
- Indicações: selamentos de fissuras; cavidades 
conservativas; como base de restauração de 
resinas compostas; associadas à reinas de alta 
viscosidade. 
Média viscosidade: depende do tamanho da 
partícula. 
Alta viscosidade – baixo escoamento (dentes 
posteriores): também chamada de condensáveis ou 
compactáveis. 
- Vantagens: menor pegajosidade aos instrumentos 
de inserção; menor escoamento, facilitando a 
escultura, melhor obtenção de pontos de contato. 
- Desvantagens: menor estética (menor quantidade 
de cores disponíveis), difícil polimento e maior 
rugosidade (alguns materiais); menor capacidade 
de molhamento às paredes cavitarias. 
OBS.: indicadas para reconstrução de pontos de contatos entre os 
dentes. 
➢ Quanto à forma de ativação: quimicamente 
ou fotoativadas. 
 
• Propriedades 
➢ Contraçãode polimerização; 
Quando fotopolimerizada, a conversão de 
monômeros em polímeros resultam na contração 
da resina composta. 
Efeitos: mudança de cores nas margens das 
resinas, infiltração de caries, fendas no fundo da 
cavidade, que permite a movimentação dos fluidos 
dentinários; dependendo do grau de contração, 
pode levar a trincas no elemento dentário. 
Fatores que influenciam: concentração de 
partículas de carga, peso molecular do monômero 
e reatividade da molécula (~grau de conversão) – 
pouco reativa, baixo grau de conversão, levando a 
uma menor contração de polimerização. 
Técnicas que reduzem a contração: 
- Técnica incremental: incrementando a resina 
pouco a apouco, de parede por parede, para reduzir 
o a competição pela ligação da parede; ou seja, a 
contração, não afetará tano a parede em que a 
resina está aderida; fazendo a escultura e 
fotopolimerizando pouco a pouco. 
- Fotopolimerização gradual 
➢ Sorção de água e solubilidade em meio 
aquoso; 
É a susceptibilidade à adsorção/absorção de 
água e à perda de componentes solúveis. 
Absorção: se dá por meio da matriz orgânica, 
seguido de sua liberação com monômeros livres 
não polimerizados; interferindo na 
 
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biocompatibilidade e na estabilidade química das 
resinas. 
Adsorção: ocorre ao redor da partícula de carga; 
essa adsorção de água leva a degradação da união 
da partícula de carga/matriz (silano), afetando as 
propriedades mecânicas da resina composta. 
➢ Radiopacidade 
As resinas compostas precisam ser 
radiopacas, e essa característica é conferida pelas 
partículas inorgânicas de bário, zircônia, zinco, 
itérbio e lântano. 
OBS.: o ideal é que seja levemente mais radiopaco do que o esmalte. 
➢ Estabilidade de cor 
Está diretamente relacionada ao grau de 
sorção de água (também está ligado ao grau de 
polimerização das resinas), ao tamanho das 
partículas de carga e a rugosidade superficial; as 
resinas fotoativadas têm uma maior tendência a 
estabilidade de cores. 
➢ Resistência ao desgaste 
Restaurações em molares desgastam com 
maior facilidade do que em pré-molares, assim 
como restaurações mais amplas desgastam mais 
do que conservadoras. E resinas híbridas tem uma 
maior resistência ao desgaste dos que as 
microparticuladas. 
OBS.: é importante perceber que as taxas de desgastes diminuem 
ao longo do tempo. 
Teorias: 
- Principio das microfraturas: a alta rigidez das 
partículas de carga comprimindo a matriz durante a 
mastigação promove microfraturas; com o passar 
do tempo, essas trincas podem se propagar 
favorecendo o desprendimento das partículas de 
carga, formando uma cratera na superfície do 
material. O organismo, sentindo essa fratura, 
aumenta as forças mastigatórias para nivelar o 
desgaste. 
- Teoria de proteção: a resina composta protegida 
pelas paredes cavitarias expostas pelo desgaste. 
Indicações 
- Dentistica: restauração para dentes anteriores, 
posteriores, facetas estéticas, colagem de 
fragmentos dentários, fechamentos de diastemas e 
associação com o emprego de selantes. 
- Prótese: confecção de núcleo de preenchimento e 
confecção de incrustrações inlay e onlay. 
- Ortodontia: colagem de braquetes (resinas 
especificas); 
- Periodontia: splintagem periodontal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referências: 
Van Noort, R. Introdução aos Materiais 
Dentários. 3ª Edição. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2010.