EMBRIOLOGIA, DIVISÕES E ORGANIZAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO

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1 Neuroanatomia – Taynara Pereira 
EMBRIOLOGIA, DIVISÕES E ORGANIZAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO 
➔ Divisão Anatômica Do Sistema Nervoso: 
SNC: encéfalo + medula espinhal 
Encéfalo: cérebro (telencéfalo e diencéfalo) + tronco encefálico (mesencéfalo, ponte e bulbo) + cerebelo 
SNP: nervos + gânglios 
Nervos: cranianos (12) – saem do encéfalo; 
 Espinhais (31) – saem da medula 
 
A ponte separa o bulbo situado caudalmente, do mesencéfalo, situado cranialmente. Dorsalmente à ponte e ao bulbo 
localiza-se o cerebelo. 
➔ Embriologia do sistema nervoso: 
A formação embriológica do sistema nervoso passado é chamada de neurulação 
- O sistema nervoso forma - se a partir da 4ª. semana de vida, formando o tubo neural. 
- As células localizadas no ectoderma, sobre o notocorda, se espessam (caracterizando o neuroectoderma – origem 
do sistema nervoso). 
- Esse espessamento forma no ectoderma uma estrutura denominada de placa neural (que formará no 
desenvolvimento cerca de 100 bilhões de neurônios). A placa neural forma-se na extremidade cranial do embrião, e 
cresce em uma direção cranial a caudal. 
A extremidade cranial da placa neural indica a região do futuro cérebro. A extremidade caudal mais estreita representa 
a região final da medula espinhal 
- Posteriormente, a placa neural sofre uma invaginação longitudinal, o sulco neural 
- Com o desenvolvimento o sulco neural ele se aprofunda e forma a goteira neural, com duas cristas neurais presas 
- Ao final da 3ª. semana de vida a goteira neural se desprende do ectoderma, formando o tubo neural e, nas regiões 
laterais do tubo neural são formadas as cristas neurais. As cristas neurais dão origem ao SNP. 
Derivado da Crista neural: gânglios sensitivos; gânglios do sistema nervoso autônomo (viscerais); medula da glândula 
supra-renal; paragânglios; melanócitos; células de Schwann: anfícitos; células C da tireoide: odontoblastos. 
- Estudos recentes apontam que a dura-máter e a aracnóide e algumas partes do crânio também se originam da crista 
neural 
Tubo Neural: 
- Apresenta uma luz em seu interior, o canal neural 
- Suas extremidades são abertas (2 orifícios): 
 
2 Neuroanatomia – Taynara Pereira 
* Neuróporo rostral: origina o encéfalo 
* Neuróporo caudal: origina a medula 
- Depois de poucos dias ocorre o fechamento dos neuróporos (junto ao estabelecimento da circulação sanguínea para 
o tubo neural) 
- O tubo neural origina toda parte central do sistema nervoso (encéfalo e medula espinhal) 
O tubo neural sofre três dilatações, produzindo as vesículas encefálicas primordiais: 
Procencéfalo: origina o telencéfalo e o diencéfalo 
A cavidade do diencéfalo e a da parte mediana do telencéfalo formam o III ventrículo. 
A luz das vesículas telencefálicas laterais forma, de cada lado os ventrículos laterais, unidos ao III ventrículo pelos dois 
forames interventriculares (ou de Monro) 
Mesencéfalo: constitui posteriormente o próprio mesencéfalo do tronco encefálico 
A luz do mesencéfalo permanece estreita e constitui o aqueduto cerebral que une o III e o IV ventrículo 
Rombencéfalo: origina o metencéfalo e o mieloencéfalo 
 O metencéfalo origina a ponte e o cerebelo 
 O mieloencéfalo origina o bulbo 
A dilatação da luz do tubo neural no rombencéfalo forma o IV ventrículo 
 
• DIVISÕES DO SISTEMA NERVOSO: 
Sistema Nervoso central: se localiza dentro do esqueleto axial (cavidade craniana e canal vertebral) 
Cerebelo: telencéfalo + diencéfalo 
Mesencéfalo: mesencéfalo 
Bulbo: mielencéfalo 
Cerebelo e ponte: metencéfalo 
• ORGANIZAÇÃO MORFOFUNCIONAL DO SN 
Neurônios sensitivos, cujos corpos estão nos gânglios sensitivos, conduzem à medula ou ao tronco encefálico (sistema 
nervoso segmentar) impulsos nervosos originados em receptores situados na superfície (por exemplo, na pele) ou no 
interior (vísceras, músculos e tendões) do animal. 
 
3 Neuroanatomia – Taynara Pereira 
Os prolongamentos centrais destes neurônios ligam-se diretamente (reflexo simples) ou por meio de neurônios de 
associação aos neurônios motores (somáticos ou viscerais), os quais levam o impulso ao músculo ou à glândula, 
formando-se, assim, arcos reflexos mono ou polissinápticos. 
➔ Malformações congênitas do SNC 
 
1. Anencefalia 
- Desenvolvimento anômalo: fechamento do tubo neural 
- Defeito estrutural: crânio e hemisfério cerebral ausente 
- Manifestações clínicas: natimorto 
2. Crânio bífido 
- Desenvolvimento anômalo: fechamento do tubo neural 
- Defeito estrutural: meningocele, meningoencefalocele, meningo – hidroencefalocele 
- Manifestações clínicas: variam de nenhum distúrbio a grave motor e mental com convulsões 
3. Espinha bífida oculta 
- Desenvolvimento anômalo: fechamento do tubo neural 
- Defeito estrutural: defeito do arco vertebral 
- Manifestações clínicas: geralmente assintomático 
4. Defeito do arco vertebral com herniação das meninges (meningocele) ou meninges e medula (meningomielocele) 
- Desenvolvimento anômalo: espinha bífida cística 
- Defeito estrutural: diferenciação e crescimento do hemisfério cerebral 
- Manifestações clínicas: varia de anestesia em sela a completa perda motora-sensitiva nas extremidades inferiores e 
incontinência vesical-retal 
5. Agenesia do corpo caloso 
- Desenvolvimento anômalo: espinha bífida cística 
- Defeito estrutural: ausência de corpo caloso 
- Manifestações clínicas: varia de assintomática a retardo mental com convulsões 
6. Microcefalia 
- Desenvolvimento anômalo: espinha bífida cística 
- Defeito estrutural: tamanho e peso cerebral diminuídos 
- Manifestações clínicas: retardo mental 
7. Lissencefalia 
- Desenvolvimento anômalo: espinha bífida cística 
- Defeito estrutural: ausência de giros corticais 
- Manifestações clínicas: retardo mental e hipotonia ou espasticidade 
8. Giros corticais abundantes e de pequeno tamanho 
- Desenvolvimento anômalo: polimicrografia 
 
4 Neuroanatomia – Taynara Pereira 
- Defeito estrutural: desenvolvimento da circulação do líquido cerebroespinhal 
- Manifestações clínicas: retardo mental e hipotonia ou espasticidade 
9. Hidrocefalia 
- Desenvolvimento anômalo: polimicrografia 
- Defeito estrutural: alargamento dos ventrículos com aumento da PIC (pressão intracraniana) 
- Manifestações clínicas: dificuldade alimentar, vômitos, paralisia do olhar para cima, espasticidade, retardo mental, 
diminuição da acuidade visual 
HIDROCEFALIA: acúmulo de quantidades excessivas de LCS que provocam o alargamento do ventrículo cerebral e/ou 
aumento da pressão intracraniana. As manifestações podem incluir cabeça alargada, abaulamento da fontanela, 
irritabilidade, letargia, vômitos e convulsões. 
MALFORMAÇÕES DE CHIARI: 
- 3 tipos de malformações do rombencéfalo que apresentam hidrocefalia como característica comum. 
- Definida por uma extensão caudal das tonsilas do cerebelo abaixo do nível do forame magno. 
- Ocorre devido a elevação do cerebelo 
- Gera compressão cervical da medula 
- Aproximadamente 50% dos casos tipo I estão associados a siringomielia. 
CISTOS ARACNÓIDES: 
- Cistos contendo LCS, formados por uma cisão anômala da aracnoide-mater 
- Benignos; mas em caso de compressão devem ser removidos 
- Localização mais comum é a cisterna de sylvius (fossa craniana média) 
- Os sintomas, quando presentes, são devidos a efeito de massa, hipertensão intracraniana ou hidrocefalia obstrutiva. 
ESPINHA BÍFIDA: 
- Oculta: resultado de uma falha óssea na região lombar. Um sinal é um tufo de cabelo na região. Meninges e medula 
integras 
- Cística: fechamento incompleto da coluna, com envolvimento da medula espinhal e das estruturas que a protegem 
* Com meningocele: uma saliência nas costas do bebê que envolve as meninges que protegem a medula, ficando a 
medula dentro das vertebras. A saliência é revestida pela pele 
* Com mielomeningocele: a saliência nas costas contém as estruturas que protegem a medula espinhal e parte dela. 
A saliência não é revestidapela pele. Não ocorre transmissão dos impulsos nervos.