Folhetos embrionários

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Folhetos embrionários: dão origem aos 
órgãos e tecidos. 
 Endoderma: tubo intestinal, 
pulmões, pâncreas e fígado 
 Mesoderma: músculos, tecidos e 
sistema vascular 
 Ectoderma: pela e sistema nervoso 
 
 Inicio de formação: quarta semana 
 As células do ectoderma se 
espessam, sobre a notocorda, o que 
dá origem ao neuroectoderma- 
origem do sistema nervoso 
 O espessamento é denominado 
placa neural 
 Placa sofre invaginação – sulco 
neural 
 O desenvolvimento do sulco neural 
origina a goteira neural, com duas 
cristas neuras presas 
 Ao final da terceira semana de vida 
a goteira neural se desprende do 
ectoderma, formando o tubo neural 
e, nas regiões laterais do tubo neura 
são formadas as cristas neurais 
 
 
 
 
 
 
 
Tubo neural 
 Suas extremidades são abertas, 
denominadas neuróporo rostral e 
neuróporo caudal 
 Ocorre depois de poucos dias o 
fechamento dos neuróporos 
 O fechamento dos neuóporos 
coincide com o estabelecimento da 
circulação vascular no tubo neural 
 Final da quarta semana: 3 vesículas 
encefálicas primárias (prosencéfalo, 
mesencéfalo e rombecéfalo) 
 O tubo neural dará origem a toda 
parte central do sistema nervoso 
(encéfalo e medula espinal 
 
 
 
 
- Desenvolvimento embrionário - 
Sistema Nervoso 
 O tubo neural sofre três dilatações, 
produzindo as vesículas primordiais, 
sendo prosencéfalo, mesencéfalo e 
rombencéfalo. 
 
 
 Prosencéfalo: vesícula primordial 
que se dividirá em telencéfalo e 
diencéfalo 
 Mesencéfalo: forma o próprio 
mesencéfalo 
 Rombencéfalo: forma o 
metencéfalo e o mieloencéfalo; o 
metencéfalo originará a ponte e o 
cerebelo e o mieloencéfalo 
originará o bulbo 
 
 
 MAL FORMAÇÃO DO TUBO NEURAL 
 
 Podem ser induzidas por fatores 
genéticos e ambientais 
 O cérebro fetal lesado pode ser 
mais vulnerável as lesões hipóxicas 
perinatais 
 A utilização de fatores teratogênicos 
por exemplo, anticonvulsivantes, 
podem causar mal formação em 1 a 
cada 400 nascimentos 
 
 DNT (defeito do tubo neural) 
O tubo neural não se fecha 
completamente - espinha bífida 
 
-Espinha bífida oculta 
-Espinha bífida cística (menigoncele e 
mielomeningocele) 
 
 Espinha bífida oculta: resulta de uma 
falha no crescimento no plano 
mediano das metades embrionárias de 
um ou mais arcos neurais; podem 
apresentar como uma única evidência 
uma pequena ondulação ou depressão 
com tufo de pelos, podendo também 
outras marcas de nascença. 
 
 Espinha bífida cística (meningocele ): é 
a forma mais leve de espinha bífida 
cística, pois a saliência nas costas do 
bebê envolve apenas as estruturas 
que protegem a medula espinhal, 
ficando a medula espinhal dentro das 
vértebras, como é normal. A saliência 
é revestida pela pele e neste caso o 
bebê não apresenta problemas 
neurológicos porque a condução dos 
impulsos nervosos ocorre 
normalmente; 
 Espinha bífica (mielomeningocele): é 
a forma mais grave de espinha bífida 
cística, pois a saliência nas costas do 
bebê contém as estruturas que 
protegem a medula espinhal e parte 
dela. A saliência não é revestida pela 
pele, encontrando-se aberta e, neste 
caso, o bebê apresenta problemas 
neurológicos porque a transmissão dos 
impulsos nervosos não ocorre. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Discente: vitória nykiel 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 • Ocorre depois de poucos dias o fechamento dos neuróporos (junto ao estabelecimento da circulação