PROVA DE TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA UNIDADE 4

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PROVA DE TERAEUTICA MEDICAMENTOSA PESO: 10,00
NOTA: 10,0
Pergunta 1
1 em 1 pontos
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce
suas ações ao “inibir a atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e
COX-2), que são necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses
fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três
mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de
prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia inflamatória e a alodinia.
Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e,
consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados
dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a
barreira hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que
atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da
medula espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597).
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597.
A qual classe de fármacos o trecho menciona?
Resposta
Selecionada:
 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
Resposta Correta:  
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
Comentário
da resposta:
Resposta correta. Parabéns! Os agentes
anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são os
fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX,
diminuindo a síntese das prostaglandinas e a intensidade
do processo inflamatório.
● Pergunta 2
1 em 1 pontos
Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou
suprimindo as funções já existentes. Dessa forma, esses fármacos
“apresentam um valor terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas
ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das
crises epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação
dos fármacos forneceram meios para o desenvolvimento de novos
fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais seletivos com
poucos efeitos adversos, como também uma maior compreensão dos
mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al.,
2014, p. 277).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 277.
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as
seguintes frases:
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja,
usados primariamente na indução do sono e/ou sua manutenção.
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os
estados de tensão.
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta,
respectivamente, por:
Resposta
Selecionada:
 
Hipnótico e ansiolítico.
Resposta Correta:  
Hipnótico e ansiolítico.
Comentário da
resposta:
Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de
acordo com as definições apresentadas, é
fármaco hipnótico e ansiolítico.
● Pergunta 3
1 em 1 pontos
Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1)
“resulta da destruição autoimune das células β do pâncreas. Na ausência
de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, e a concentração
de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse motivo que
paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de
insulina exógena. Atualmente, existem inúmeros tipos de insulina que
diferem quanto a sua duração de ação.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1114.
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que
apresenta um exemplo de molécula de insulina pertencente ao tipo de
ação rápida.
Resposta
Selecionada:
 
Lispro.
Resposta Correta:  
Lispro.
● Pergunta 4
1 em 1 pontos
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um
excesso nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses
centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe
de fármacos que age seletivamente nos receptores GABAA. Esses
fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos
canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam especificamente a um
ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam
alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor”
(RANG et al., 2016, p. 1258).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São
Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 94.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale
Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro:
Elsevier, 2016. p. 1258.
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a
alternativa que apresenta a classe de fármacos correspondente.
Resposta
Selecionada:
 
Benzodiazepínicos.
Resposta Correta:  
Benzodiazepínicos.
Comentário
da resposta:
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são
fármacos do grupo dos ansiolíticos responsáveis por
aumentar a transmissão de GABA, produzindo, entre
outros efeitos, o ansiolítico.
● Pergunta 5
1 em 1 pontos
O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula
espinhal. Segundo Schellack (2014, p. 72), esse sistema precisa realizar
“funções integrativas e coordenativas intricadas e muito importantes
dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos processos
de receber impulsos nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e
convertê-los em impulsos nervosos eferentes apropriados e adequados
que podem ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso aconteça os
neurotransmissores do SNC são fundamentais.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São
Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de
neurotransmissor do SNC do tipo amina e um do tipo aminoácido,
respectivamente.
Resposta
Selecionada:
 
Dopamina e
GABA.
Resposta Correta:  
Dopamina e
GABA.
Comentário da
resposta:
Resposta correta. Parabéns! A dopamina é um exemplo de
neurotransmissor do SNC do tipo amina e o GABA é um
exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo aminoácido.
● Pergunta 6
1 em 1 pontos
“O objetivo da terapia farmacológica antimicrobiana é a toxicidade
seletiva, isto é, a inibição de vias ou alvos que são críticos para sobrevida
e replicação de patógenos em concentrações do fármaco abaixo das
necessárias para afetar as vias do hospedeiro. Ou seja, a estratégia
farmacológica é ter como alvo diferenças seletivas entre o
microrganismo e a célula normal do hospedeiro” (GOLAN et al., 2014, p.
1179).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1179.
Quando falamos em antimicrobianos, estamos nos referindo a um grupo
de fármacos muito conhecidos e usados em todo o mundo. Leia as
afirmativas a seguir sobre os antimicrobianos.
I. Antibióticos ou antibacterianos fazem parte da classe dos
antimicrobianos.
II. Antifúngicos não fazem parte da classe dos antimicrobianos.
III. Antivirais não fazem parte da classe dos antimicrobianos.
IV. Antiparasitários fazem parte da classe dos antimicrobianos.
V. Antibióticos ou antibacterianos não fazem parte da classe dos
antimicrobianos.
 
É correto apenas o que se afirma em:
Resposta
Selecionada:
 
I e IV.
Resposta Correta:  
I e IV.
Comentário da
resposta:
Resposta correta. Parabéns! Os antibióticos
e antiparasitários fazem parte da classe dos
antimicrobianos.
● Pergunta 7
1 em 1 pontos
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do
processamento neural de determinada informação sensorial. Em geral, o
estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles,
por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central
(SNC) até o córtex”.
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os
opioides, que dentre suas inúmeras funções são empregados
principalmente como analgésicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571.
Com relação aos fármacos opioides,marque a alternativa que apresenta
um representante dessa classe.
Resposta
Selecionada:
 
Morfina
.
Resposta Correta:  
Morfina
.
Comentário da
resposta:
Você acertou! A morfina é o opioide de referência,
sendo muito utilizada para tratamento de dor aguda e
crônica.
● Pergunta 8
1 em 1 pontos
A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol
produz seus efeitos ao “inibir competitivamente a atividade da enzima
HMG-CoA, que limita a velocidade na síntese de colesterol. Isso gera um
aumento da expressão do receptor de LDL que eleva a captação de LDL
do plasma e, consequentemente, diminui a concentração plasmática de
colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 693).
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da
dislipidemia, visto que reduzir os níveis de LDL no sangue é essencial
para o paciente, além da adoção de hábitos saudáveis.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693.
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a
alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa
classe.
Resposta
Selecionada:
 
Rosuvastatina.
Resposta Correta:  
Rosuvastatina.
Comentário da
resposta:
Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um
exemplo de fármaco pertencente à classe das estatinas
ou inibidores da síntese de colesterol.
● Pergunta 9
1 em 1 pontos
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do
neurônio que o libera e armazenado dentro de vesículas que são
encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se qualificar como
um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois
de a célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos
adequados a postos para inativá-la dentro da fenda sináptica. Os
neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são:
acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e
GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72).
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes
e dessa forma recebem diferentes classificações de acordo com a sua
função.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São
Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando
despolarização localizada, aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída
do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classificado como?
Resposta
Selecionada:
 
Excitatório
.
Resposta Correta:  
Excitatório
.
Comentário da
resposta:
Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é
excitatório. Sabemos que a excitação implica a
despolarização da membrana pós-sináptica.
● Pergunta 10
1 em 1 pontos
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com
uma deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas
sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as
concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK,
2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos
para tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um
efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem
interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014,
p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São
Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96.
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos,
marque a alternativa que apresenta duas delas.
Resposta
Selecionada:
 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da
captura da serotonina.
Resposta
Correta:
 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da
captura da serotonina.
Comentário da
resposta:
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e
inibidores seletivos da captura da serotonina são alguns dos tipos
de fármacos usados como antidepressivos.