Atividade 4 Terapêutica medicamentosa

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Pergunta 1
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Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de
determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob
vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o
córtex”.
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas
inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571.
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa
classe.
Morfina.
Morfina.
Resposta correta. Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo muito
utilizada para tratamento de dor aguda e crônica.
Pergunta 2
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RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206.
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos
mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído
não só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, mas também para a
detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como exemplo de
fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da
papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com finalidades sociais e medicinais há milhares
de anos como agente promotor de euforia, analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p.
1206).
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a
alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides.
Oxicodona e fentanila.
Oxicodona e fentanila.
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de opioides
semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como analgésicos.
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Pergunta 3
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“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia
antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.”
(SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento
dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor
depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p.
308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 96.
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta
duas delas.
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da
captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos usados como antidepressivos.
Pergunta 4
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade
das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de
prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três mecanismos
diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia
inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e,
consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro
lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica impedem a produção de
prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula
espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597).
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597.
A qual classe de fármacos o trecho menciona?
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Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são
os fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das
prostaglandinas e a intensidade do processo inflamatório.
Pergunta 5
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A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus efeitos ao “inibir
competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que limita a velocidade na síntese de colesterol.
Isso gera um aumento da expressão do receptor de LDL que eleva a captação de LDL do plasma e,
consequentemente, diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p.
693).
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que reduzir os
níveis de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da adoção de hábitos saudáveis.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693.
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um exemplo
de fármaco pertencente a essa classe.
Rosuvastatina.
Rosuvastatina.
Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de fármaco pertencente à
classe das estatinas ou inibidores da síntese de colesterol.
Pergunta 6
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações de
serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe
uma classe de fármacos que age seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a
resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam
especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam
alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 94.
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RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258.
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a classe
de fármacos correspondente.
Benzodiazepínicos.
Benzodiazepínicos.
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos
ansiolíticos responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, produzindo, entre outros
efeitos, o ansiolítico.
Pergunta 7
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RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1271.
Os fármacos hipnóticos são utilizados para tratar a insônia. A insônia “pode ser transitória, em pessoas
que normalmente dormem bem, mas têm que alterar turnos de trabalho ou estão com o jet lag, curto
período de tempo, normalmente devido a doença ou estresse emocional, ou crônica, em que existe
uma causa subjacente, tal como ansiedade, depressão, uso abusivo de fármacos, dor, prurido ou
dispneia” (RANG et al., 2016, p. 1271). Um dos grupos farmacológicos usados com essa finalidade é
considerado depressor geral do SNC, sendo que os efeitos depressores nessesistema variam desde
sedação à anestesia geral. Eles agem “induzindo a hiperpolarização e à diminuição da excitabilidade
neuronal por aumentar a inibição mediada por GABA via receptores GABAA” (GOLAN et al., 2014, p.
393).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 393.
Com relação às características e ao mecanismo de ação apresentados acima, marque a alternativa
que apresenta a classe de fármacos correspondente.
Barbitúricos.
Barbitúricos.
Resposta correta. Parabéns! Os barbitúricos são fármacos do grupo dos hipnóticos,
considerados depressores gerais do SNC.
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Pergunta 8
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“O objetivo da terapia farmacológica antimicrobiana é a toxicidade seletiva, isto é, a inibição de vias ou
alvos que são críticos para sobrevida e replicação de patógenos em concentrações do fármaco abaixo
das necessárias para afetar as vias do hospedeiro. Ou seja, a estratégia farmacológica é ter como alvo
diferenças seletivas entre o microrganismo e a célula normal do hospedeiro” (GOLAN et al., 2014, p.
1179).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1179.
Quando falamos em antimicrobianos, estamos nos referindo a um grupo de fármacos muito
conhecidos e usados em todo o mundo. Leia as afirmativas a seguir sobre os antimicrobianos.
I. Antibióticos ou antibacterianos fazem parte da classe dos antimicrobianos.
II. Antifúngicos não fazem parte da classe dos antimicrobianos.
III. Antivirais não fazem parte da classe dos antimicrobianos.
IV. Antiparasitários fazem parte da classe dos antimicrobianos.
V. Antibióticos ou antibacterianos não fazem parte da classe dos antimicrobianos.
 
É correto apenas o que se afirma em:
I e IV.
I e IV.
Resposta correta. Parabéns! Os antibióticos e antiparasitários fazem parte da
classe dos antimicrobianos.
Pergunta 9
Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, para o
combate a bactérias. Essas intervenções farmacológicas apresentam mecanismos de ação distintos,
como por exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA bacteriano, da transcrição, da
translação e da síntese da parede celular. Dependendo do papel do alvo do fármaco na fisiologia
bacteriana, os agentes antibacterianos podem produzir efeitos bacteriostáticos ou bactericidas”
(GOLAN et al., 2014, p. 1185).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185.
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da transcrição,
marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
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Rifampicina.
Rifampicina.
Resposta correta. Parabéns! A rifampicina é um exemplo de fármaco pertencente à
classe dos inibidores da transcrição, podendo ser considerada um bactericida.
Pergunta 10
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“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e
armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se
qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de a célula
nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la dentro
da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina,
noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72).
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem
diferentes classificações de acordo com a sua função.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 72.
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada,
aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é
classificado como?
Excitatório.
Excitatório.
Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos que a
excitação implica a despolarização da membrana pós-sináptica.
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