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Medicina Universidade Nove de Julho TXXXI - Bárbara Vasti 1 Hemograma Completo MAD 1- EXAME LABORATORIAL Hematopoiese Deriva-se se uma célula tronco pluripotente em diversas células precursoras com potencial ou não para diferenciação e em diversas linhagens diferentes. Além disso , ela ocorre de forma dependente do fígado , rins e medula óssea(hematopoiese extrauterina), a depender de .... Anemia em adulto é , geralmente consequência e não causa. Deficiência de B12 e B9(cofatores para produção de timina) há problema no processo de mitose, assim haverá menor produção de hemácias. Deficiência de ferro compromete a síntese de hemoglobinas. Anemia é sua maioria é uma doença secundária. Nem toda anemia é decorrente de deficiência de ferro. Leucopoiese Produção de neutrófilos com maturação na corrente sanguínea. E a quantidade circulante de leucócitos é diferente da quantidade produzida. Além disso , a leucopoiese possui estímulo extramedular. Plaquetopoiese ou Trombopoiese A produção é regulada pelo fígado que secreta a trombopooietina e o mecanismo hemostático. Sendo um mecanismo de feedback. IMAGEM Hemograma Completo Utilizado na avaliação inicial imunohematológica, pois é um exame de biópsia sanguínea. Muito solicitado para o diagnostico de anemias, infecções e leucocitoses reativas ou proliferativas , de forma a complementar na elucidação de suspeitas clínicas . Composição e Análise Sanguínea Lembrar que a contagem de leucócitos e hemácias varia de mil para milhão. Eritrograma É a primeira parte do hemograma , em que utiliza-se de padrões numéricos referente a morfologia e quantidade Medicina Universidade Nove de Julho TXXXI - Bárbara Vasti 2 de hemácias. Além de avaliar a quantidade de hemoglobina naquela amostra. A quantidade e morfologia das hemácias é caracterizada em valores absolutos(em volume – mm3 ou L) e relativos(em porcentagem - %) . Já a quantidade de hemoglobina é um importante diagnóstico e estadiamento das anemias(carenciais hemolíticas hereditáris ou adquiridas e anemias por perdas sanguíneas). Parâmetros: - Contagem de eritrócitos ou hemácias - Dosagem da hemoglobina - Hematócrito A partir dos parâmetros irá ocorrer a análise por meio de índices hematimétricos. Nem sempre o índice hematimétrico normal , caracteriza um paciente com ausência de doença. Como o exemplo abaixo: - 1º hemograma: População de hemácias normais e hemácias diminuídas. - 2º hemograma : População de hemácias diminuídas, ou seja, houve uma piora após o diagnóstico de acordo com o comparativo com o 1º hemograma. Indices Hematimetricos Nomeclatura para hemacias Policitemia relativa é decorrente da quantidade de plasma presente no sangue. Caracterização das Alterações Morfológicas das Hemácias Poliquilocitose (Formato) - Para ser relevante a alteração deve ser de pelo menos 2/3 dos campos totais. - Normal termos alguns ovalócitos , mas não esquizócitos. Drepanócitos - Hemácias em foice da anemia falciforme - Observado na amostra com a proporção > 50% em que o afoiçamento ocorre com tensões de oxigênio estiverem normais. - Observado na amostra com a proporção < 50% em que o afoiçamento ocorre com baixas tensões de oxigênio. Esferócitos - Causa por defeitos genéticos nas proteínas de membrana geram a esferocitose hereditária ou estados adquiridos pré- hemolíticos imunes. - VCM preservado/podendo ser normal , mas com diâmetro reduzido , serão microesferócitos em VCM baixo. Medicina Universidade Nove de Julho TXXXI - Bárbara Vasti 3 - São menos elásticas , ou seja , quando passam pela microcirculação esplênicos ocorrerá hemólise. Anisocitose (Tamanho) - Medido pelo RDW. - Não está condicionado ao VCM. - Para ser relevante a alteração deve ser de pelo menos 2/3 dos campos totais. Policromasia/Policromatofilia ( Coloração) - Hemácias basofílicas(azuladas) – imaturas e maiores. - Comum estar acompanhado pela anisocitose. Leucograma Neutrofilia com desvio a esquerda: Nomenclatura de leucocitos e plaquetas Plaquetograma É calculado a partir do Volume Plaquetário Médio(VPM) , que possui dados similares aos da série vermelha. Assim é possível diferenciar a plaquetopenia /trombocitopenia da trombocitose. Além disso , possui papel importante no processo hemostático , age a partir da ativação de processos de adesão e agressão e, na formação do tampão de fibrina. VPM é indicado em valores individuais em curvas , que irá gerar o histograma do volume plaquetário. Além disso , o coeficiente de variação do histograma(PDW) é calculado igual ao VPM. Fração Plaquetária(IPF) é calculado a partir da quantidade de plaquetas imaturas(elevada quantidade de RNA) , as quais são evidenciadas por meio de um corante fluorescente. Caso haja aumento da porcentagem de plaquetas imaturas e de plaquetas nessa contagem , será possível diferenciar as trombocitopenias por destruição periférica de trombocitopenias por falta de produção. - Na observação microscópica a identificação de anormalidades plaquetárias , como macroplaquetas ( < 4m de diâmetro). A pequena diminuição da quantidade de macroplaquetas não interfere diretamente dos valores do VPM.Nas síndromes mieloproliféricas e displásticas a presença de plaquetas gigantes de morfologia anormal e dismórficas é comum. Desvio a esquerda da série branca : desvio dos neutrófilos a custa de células mais jovens. O Hb(12-17 dL) pode ser alterado por: - Lipemia –quantidade de lipídeos aumentada no soro contaminado(aumento em até 1g/dL) Observações – Série Vermelha e Branca Medicina Universidade Nove de Julho TXXXI - Bárbara Vasti 4 - Leucocitose > 100.000/mm3 , pode ser uma leucemia mieloide aguda. - Hiperbilirrubinemia >25.000 g/dL Hematócrito é quantidade de hemácias que representa o sangue. Estima a viscosidade sanguínea(1g/dL de Hb = 3% de Ht e varia de 36-50%). - Hiperleucocitose gera uma hiperviscosidade sanguínea - Anemia dilucional tem baixo hematócrito Extrema desidratação pode ocorrer um aumento do hematócrito - Poliglobulias tendem a aumentar o valor de porcentagem do hematócrito No VCM , temos microcitose < 80 – 100 fL < macrocitose. - VCM’s patognomônicos , como exemplo VCM> 120fL é sinal de anemia megaloblástica. - Calculado por Hematócrito x 10 / contagem total de hemácias - Média de tamanhos de hemácias , ou seja , microcitose+macrocitose=normocitose e, não quer dizer que não está doente. Exemplo de desnutrição grave - Balanço osmolar , como Hipernatremia pode ocorrer a leitura de macrocitose e, Hiponatremia pode ser lido como microcitose espúria (vaiação de até 5fL em VCM) - Causas de Microcitose : Anemia ferropriva Talassemia menor Hemoglobinopatias Síndromes mieloproliferativas Esferocitose - Causas de Macrocitose Anemias Megaloblásticas Anemias Macrocíticas não megaloblásticas Síndrome de Down Hepatopatias Hipotireoidismo Por drogas HCM hipocrômica < 28 – 32 fL < hipercrômia - Calculado a partir da Hb x 10 / contagem total de hemácias CHCM - concentração de hemoglobina corpuscular média (HCM / VCM x 10) - ↑ CHCM : esferocitose , coma hiperosmolar - ↓ CHCM , sendo 95% dos casos por anemia ferropriva e , apenas em 20% dessas anemias há queda de CHCHM, ou seja , a Hemácia diminui primeiro para concentrar a Hb em seu interior. O RDW é a distribuição da amplitude das hemácias, que poder observado por meio de índice. - Índice de anisocitose (11,5 – 14,5%) - Em anemias normocíticas (VCM normal) o RDW estará mega aumentado. Núcleo de linfócitos Medicina Universidade Nove de Julho TXXXI - Bárbara Vasti 5 Análises de Hemogramas Completos Hemograma 1: Hemograma 2: Medicina Universidade Nove de Julho TXXXI - Bárbara Vasti 6 Hemograma 3: Questionamento dos Hemogramas O hemograma de paciente apresentando infecção bacteriana aguda de caráter piogênico apresenta qual tipo de alteração? O hemograma de paciente com quadro de mononucleose infecciosa apresenta qual tipo de alteração? O hemograma de paciente com anemia por carência de ferro apresenta qual tipo de alteração morfológica nas hemácias? O hemograma de paciente com anemia por carência de vitamina B12 apresenta qual o tipo de alteração morfológica nas hemácias? – Neste caso, ocorre alteração no leucograma? . Paciente portador de anemia falciforme apresenta qual tipo de alteração no hemograma?