QUESTIONÁRIO – NUTRIÇÃO E FARMACOLOGIA – AULA 02 – EDUCAÇÃO FÍSICA

Assinale a afirmação correta relativa à absorção de fármaco com pKa 11,5 no trato gastrointestinal:

• Estômago (pH = 1,5), predominância de forma não ionizada e melhor absorção.
• Estômago (pH = 1,5), predominância de forma não ionizada e fraca absorção.
• Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e melhor absorção.
• Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e fraca absorção.
• Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma ionizada e melhor absorção.

Com relação à excreção de fármacos, leia as seguintes afirmativas:

I. A excreção de fármacos e metabólitos na urina envolve três processos: filtração glomerular, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.

II. O rim e o fígado são os principais órgãos envolvidos na excreção de fármacos e seus metabólitos.

III. Os fármacos também podem ser excretados através do suor, lágrimas e leite materno.

IV. Fármacos não-ionizados sofrem reabsorção tubular e retornam a circulação sistêmica.

V. Alguns fármacos ou seus metabólitos presentes na bile são liberados no trato gastrointestinal e podem ser excretados nas fezes.

Marque a alternativa que indica as afirmativas corretas:

• I, III e IV.
• I, III e V.
• II, III e IV.
• II, IV e V.
• III, IV e V.

Sobre as reações de biotransformação das fases I ou II, é correto afirmar, EXCETO:

• As reações da fase I transforma moléculas hidrossolúveis em moléculas mais lipossolúveis.
• A glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase I e produz metabólito mais hidrossolúvel e farmacologicamente inativo.
• A biotransformação da fase I gera apenas metabólitos inativos farmacologicamente.
• A glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.
• Com frequência, as reações da fase I são catalisadas pelas enzimas do citocromo P450.

Interações medicamentosas podem interferir no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. Nesse contexto, qual das afirmações abaixo correspondem a interação em nível de excreção de fármacos:

• As alterações do pH urinário não interferem no grau de ionização de bases e ácidos fracos afetando a excreção renal.
• O bicarbonato de sódio é utilizado para aumentar a excreção de bases fracas, como por exemplo, em casos de intoxicação por barbitúricos.
• A competição de medicamentos no túbulo proximal pela secreção tubular é usada como estratégia farmacológica, para prolongar o tempo de ação dos medicamentos.
• As interações em nível de excreção são precipitadas por medicamentos com capacidade de inibirem ou induzirem o sistema enzimático.
• Interações entre contraceptivos orais e antibióticos pode resultar no aumento da absorção dos contraceptivos.

Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um parâmetro utilizado para descrever a distribuição de um fármaco no organismo após a administração. Em um experimento, após a avaliação da concentração plasmática do medicamento X, verificou-se que tal substância apresenta um pequeno Vd. Qual das seguintes afirmações melhor explica o referido valor de Vd?

• O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas.
• O fármaco é rapidamente eliminado pelos rins.
• O fármaco é extensivamente metabolizado no tecido.
• O fármaco é inativado pela mucosa gástrica.
• O fármaco se liga pouco às proteínas plasmáticas.