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4. Dê os mecanismos de reações e os produtos formados a partir do etanal com: a) Metanol sob catálise ácida, dando hemiacetal e acetal b) Água sob ...

4. Dê os mecanismos de reações e os produtos formados a partir do etanal com:
a) Metanol sob catálise ácida, dando hemiacetal e acetal
b) Água sob catálise ácida
c) Cianeto
d) Metilamina em pH 4,5
e) Dimetilamina em pH 4,5
OBS.: Quando forem formados enantiômeros, dê a estereoquímica do(s) produto(s)

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Claro! Vou te ajudar com as reações e produtos formados a partir do etanal com cada um dos reagentes mencionados: a) Metanol sob catálise ácida: O etanal reage com o metanol em presença de um ácido para formar um hemiacetal e, em seguida, um acetal. O mecanismo dessa reação envolve a adição nucleofílica do metanol ao carbono carbonílico do etanal, seguida pela perda de uma molécula de água para formar o hemiacetal. Em seguida, ocorre uma segunda adição nucleofílica do metanol ao hemiacetal, seguida pela perda de outra molécula de água para formar o acetal. b) Água sob catálise ácida: O etanal reage com a água em presença de um ácido para formar um hemiacetal. O mecanismo dessa reação é semelhante ao descrito anteriormente, envolvendo a adição nucleofílica da água ao carbono carbonílico do etanal, seguida pela perda de uma molécula de água para formar o hemiacetal. c) Cianeto: O etanal reage com o cianeto para formar um cianidrino. O mecanismo dessa reação envolve a adição nucleofílica do cianeto ao carbono carbonílico do etanal, formando um intermediário instável que sofre uma reação de hidrólise para formar o cianidrino. d) Metilamina em pH 4,5: O etanal reage com a metilamina em um meio ácido para formar uma imina. O mecanismo dessa reação envolve a adição nucleofílica da metilamina ao carbono carbonílico do etanal, seguida pela perda de uma molécula de água para formar a imina. e) Dimetilamina em pH 4,5: O etanal reage com a dimetilamina em um meio ácido para formar uma enamina. O mecanismo dessa reação é semelhante ao descrito anteriormente, envolvendo a adição nucleofílica da dimetilamina ao carbono carbonílico do etanal, seguida pela perda de uma molécula de água para formar a enamina. Espero ter ajudado! Se tiver mais alguma dúvida, é só perguntar.

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