A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os alcenos apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula podem apre...
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os alcenos apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, a fim de diferenciar cada um dos nomenclatura E, Z. Assim, considere a cadeia de carbono anexa e assinale a alternativa CORRETA que apresenta a nomenclatura para esse com I Br H CH3 A) B) C) D)
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os alcenos apresentem estereoisomeria.
Moléculas com fórmula podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos.
A fim de diferenciar cada um dos compostos, utiliza-se a nomenclatura E, Z.
A) Z-1-bromo-2-cloro-3-metilbut-2-eno
B) E-1-bromo-2-cloro-3-metilbut-2-eno
C) Z-1-cloro-2-bromo-3-metilbut-2-eno
D) E-1-cloro-2-bromo-3-metilbut-2-eno
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os alcenos apresentem estereoisomeria.
Moléculas com fórmula podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos.
A fim de diferenciar cada um dos compostos, utiliza-se a nomenclatura E, Z.
A) Z-1-bromo-2-cloro-3-metilbut-2-eno
B) E-1-bromo-2-cloro-3-metilbut-2-eno
C) Z-1-cloro-2-bromo-3-metilbut-2-eno
D) E-1-cloro-2-bromo-3-metilbut-2-eno
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💡 1 Resposta
Ed 
A resposta correta é a alternativa C) Z-1-cloro-2-bromo-3-metilbut-2-eno. A nomenclatura Z indica que os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado da ligação dupla, enquanto a nomenclatura E indica que os grupos de maior prioridade estão em lados opostos da ligação dupla. Nesse caso, o cloro e o bromo estão do mesmo lado da ligação dupla, portanto, a nomenclatura correta é Z.
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