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A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Dess...

A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Assim, considere a cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a seguir: I- Essa molécula pode ser classificada como um alceno. II- De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da cadeia principal. III- O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno. Assinale a alternativa CORRETA: A) Somente a sentença I está correta. B) As sentenças I e III estão corretas. C) As sentenças II e III estão corretas. D) Somente a sentença III está correta.

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A alternativa correta é a letra B) As sentenças I e III estão corretas. Justificativa: - A sentença I está correta, pois a molécula apresenta uma ligação dupla C=C, característica dos alcenos. - A sentença II não foi mencionada no enunciado, portanto não é possível afirmar se está correta ou não. - A sentença III está correta, pois a molécula apresenta uma ligação dupla C=C e dois átomos de halogênio (bromo e iodo) ligados a carbonos diferentes. A nomenclatura sistemática indica que a cadeia principal deve ser a que contém a ligação dupla, e a numeração deve ser feita de forma a atribuir os menores números possíveis aos átomos de halogênio. Além disso, a nomenclatura E, Z é utilizada para diferenciar os estereoisômeros, e a molécula apresenta configuração Z, indicando que os átomos de bromo e iodo estão do mesmo lado da ligação dupla.
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