A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Dess...
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Essa molécula pode ser classificada como um alceno. ( ) O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno. ( ) De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da cadeia principal. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V.
B V - V - F.
C F - V - F.
A V - V - V.
B V - V - F.
C F - V - F.
💡 1 Resposta
Ed 
A alternativa correta é a letra B: V - V - F. Justificativa: - A molécula pode ser classificada como um alceno, portanto a primeira sentença é verdadeira (V). - O nome sistemático dessa molécula é (E)-2-bromo-1-iodopropeno, e não (Z)-2-bromo-1-iodopropeno, portanto a segunda sentença é falsa (F). - De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da cadeia principal, portanto a terceira sentença é falsa (F).
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