As asserções I e II estão corretas e a II é uma justificativa correta da I. A análise cromossômica por microarranjos de DNA permite a detecção de deleções e inserções cromossômicas, perda de heterozigosidade e mosaicismos, como afirmado na asserção I. Já a asserção II está correta ao afirmar que a sensibilidade e especificidade dos ensaios com microarranjos de DNA são maiores do que os observados nas técnicas convencionais, tornando-os indicados para casos em que os exames citogenéticos são inconclusivos. Portanto, a asserção II é uma justificativa correta da asserção I.
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