A lipofilicidade dos fármacos é um fator dependente da estrutura química e pode ser medida pelo coeficiente de partição, capacidade do fármaco em s...
A lipofilicidade dos fármacos é um fator dependente da estrutura química e pode ser medida pelo coeficiente de partição, capacidade do fármaco em se difundir pela fase orgânica e fase aquosa. Nesse contexto, considere a medida de lipofilicidade e assinale a alternativa que indica a correta fórmula para mensurar essa constante.
a. P + C. org = C. aq x P
b. P = C. org ÷ C. aq
c. P = C. org X C. org + C.aq
d. CP = (C. org) X (C. aq)
e. CP = C. org. X C. org + C. aq
a. P + C. org = C. aq x P
b. P = C. org ÷ C. aq
c. P = C. org X C. org + C.aq
d. CP = (C. org) X (C. aq)
e. CP = C. org. X C. org + C. aq
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💡 1 Resposta
Ed 
A medida de lipofilicidade pode ser mensurada pelo coeficiente de partição (P), que é a capacidade do fármaco em se difundir entre a fase orgânica e a fase aquosa. Dentre as alternativas apresentadas, a correta fórmula para mensurar essa constante é: b. P = C. org ÷ C. aq
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