CAS HEREDITARIAS MENDEL LEYES DE LA HERENCIA fundada por postuló PRIMERA LEY Los factores (genes) para cada carácter segregan o se separan en igual...

CAS HEREDITARIAS MENDEL LEYES DE LA HERENCIA fundada por postuló PRIMERA LEY Los factores (genes) para cada carácter segregan o se separan en iguales proporciones en la formación de gametos y terminan en distinta descendencia. SEGUNDA LEY Los factores determinantes de dos o más características se combinan independientemente unos con otros y segregan al azar en los gametos resultantes. estudia 16 HERENCIA CON DOMINANCIA COMPLETA: MONOHIBRIDISMO 17 HERENCIA CON DOMINANCIA COMPLETA: DIHIBRIDISMO 18 1ª LEY DE MENDEL BASE FÍSICA La Primera Ley de Mendel o Ley de Segregación tiene su fundamento en un evento de meiosis: la separación de los cromosomas homólogos durante anafase I, y, en consecuencia, la segregación de los alelos, por lo tanto, un organismo transmite a su descendencia solo uno de los dos alelos a través de un gameto. 19 2ª LEY DE MENDEL BASE FÍSICA Esta transmisión independiente tiene fundamento con los eventos de la meiosis que ocurren cuando los pares de cromosomas homólogos se disponen aleatoriamente en la metafase I, por lo tanto, esta disposición de los cromosomas homólogos sobre la placa metafásica determinará la manera en que finalmente se separan y distribuyen en los gametos. Esta situación se cumplirá solo si los genes se encuentran ubicados en diferentes pares de cromosomas homólogos. La transmisión independiente no se aplica si los genes se encuentran muy cercanos en el mismo par de cromosomas homólogos. Si los alelos no se transmiten independientemente, actúan como genes ligados, los cuales tienden a ser heredados juntos. La Ley de la Distribución Independiente establece que los miembros de cualquier par de genes segregan independientemente de los miembros de los otros pares de genes. ando los cromosomas se aparean y realizan sinapsis, el entrecruzamiento ocurre conforme las cromátidas (no hermanas) homólogas intercambian segmentos de material cromosómico, proceso que ocurre en la profase I meiótica. El ligamiento es la tendencia de un grupo de genes, en el mismo cromosoma, de ser heredados juntos en generaciones sucesivas. 22 HERENCIA INCOMPLETA CODOMINANCIA 23 ALELOS MÚLTIPLES GRUPO SANGUINEO GENOTIPO 1 o AB AB (Heterocigoto) 2 o A AA o A0 (Homocigoto o Heterocigoto) 3 o B BB o B0 (Homocigoto o Heterocigoto) 4 o 0 00 (Homocigoto) 24 DETERMINACIÓN DEL SEXO 25 TIPOS DE HERENCIA 26 GENEALOGÍAS PATRÓN DE HERENCIA MODO DE TRANSMISIÓN Dominante Autosómica Generación en generación. Descendiente afectado proviene de progenitor afectado. Ambos sexos igualmente afectados. Ejemplo: Acondroplasia – Hipercolesterolemia. Recesiva Autosómica Familiares de afectado generalmente normales. Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados). 25% afectados con progenitores portadores (heterocigotos). Ejemplo: Albinismo – Anemia falciforme. Dominante ligada al cromosoma X Madres heterocigotas transmiten carácter a 50% de los hijos e hijas. Varones afectados transmiten el carácter al 100% de las hijas. Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e hijas. Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en hombres. Ejemplo: Raquitismo hipofosfatémico. Recesiva ligada al cromosoma X Si el carácter es poco frecuente, padres y parientes del afectado no lo presentarán. Varón afectado lo transmite a hija que no estará afectada (portadora) que lo transmite al 50% hijos (afectados) y 50% hijas (portadoras). Frecuencia de afectados mayor en hombres que en mujeres. Ejemplo: Daltonismo – Hemofilia. Ligada al cromosoma Y Sólo a descendientes varones de generación en generación. Padre afectado a hijo varón afectado. 100% hijos afectados. Ejemplo: Hipertricosis. Extracromo