As Boas Práticas de Laboratório (BPL) ajudam no cumprimento de um conjunto de normas inerentes à Qualidade Total do medicamento. Dessa forma, há três dimensões que os colaboradores devem considerar no cumprimento de protocolos característicos nas diversas áreas: individual, coletiva e ambiental.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nas BPL, analise as afirmativas a seguir:
I. Normas básicas de higiene e conduta devem ser respeitadas nas instalações dos laboratórios de Controle de Qualidade.
II. A proteção coletiva dos colaboradores deve ser garantida com o uso de equipamentos apropriados.
III. A dimensão ambiental deve garantir o correto descarte de resíduos segundo a sua natureza.
IV. Os riscos ergonômicos são atribuídos às propriedades físicas das substâncias químicas.
V. As atribuições dos colaboradores estão definidas em documentos oficiais segundo o organograma da indústria.
Resposta corretaI, II, III e V.
I, II e III.
I, III, IV e V.
II, IV e V.
II e V.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nas BPL, analise as afirmativas a seguir:
I. Normas básicas de higiene e conduta devem ser respeitadas nas instalações dos laboratórios de Controle de Qualidade.
II. A proteção coletiva dos colaboradores deve ser garantida com o uso de equipamentos apropriados.
III. A dimensão ambiental deve garantir o correto descarte de resíduos segundo a sua natureza.
IV. Os riscos ergonômicos são atribuídos às propriedades físicas das substâncias químicas.
V. As atribuições dos colaboradores estão definidas em documentos oficiais segundo o organograma da indústria.
Resposta corretaI, II, III e V.
I, II e III.
I, III, IV e V.
II, IV e V.
II e V.
Respostas
Ed 
há 4 meses
Vamos analisar cada afirmativa: I. Normas básicas de higiene e conduta devem ser respeitadas nas instalações dos laboratórios de Controle de Qualidade. Verdadeiro, essa afirmativa é correta, pois a higiene e a conduta são fundamentais em laboratórios para garantir a qualidade e a segurança. II. A proteção coletiva dos colaboradores deve ser garantida com o uso de equipamentos apropriados. Verdadeiro, essa afirmativa também está correta, já que o uso de equipamentos de proteção é essencial para a segurança dos colaboradores. III. A dimensão ambiental deve garantir o correto descarte de resíduos segundo a sua natureza. Verdadeiro, essa afirmativa é correta, pois o descarte adequado de resíduos é uma parte importante das Boas Práticas de Laboratório. IV. Os riscos ergonômicos são atribuídos às propriedades físicas das substâncias químicas. Falso, essa afirmativa é incorreta, pois os riscos ergonômicos estão mais relacionados à postura e ao ambiente de trabalho do que às propriedades das substâncias químicas. V. As atribuições dos colaboradores estão definidas em documentos oficiais segundo o organograma da indústria. Verdadeiro, essa afirmativa é correta, pois as atribuições devem ser claramente definidas para garantir a organização e a responsabilidade. Agora, vamos ver quais alternativas contêm todos os itens verdadeiros: - I, II, III e V. (Correta) - I, II e III. (Correta, mas não inclui V) - I, III, IV e V. (Incorreta, pois IV é falsa) - II, IV e V. (Incorreta, pois IV é falsa) - II e V. (Correta, mas não inclui I e III) A alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: I, II, III e V.
Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩
Já tem uma conta?
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Ed
há 2 anos
A resposta correta é: I, II, III e V.
Ainda com dúvidas?
Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!
Mais perguntas desse material
A prevenção de acidentes, doenças ocupacionais e agravos dos colaboradores é parte importante do Controle de Qualidade, bem como da Norma Regulamentar de segurança e Medicina do Trabalho do Ministério do Trabalho. Para tanto, o Sistema de Qualidade da indústria deve garantir a saúde integral dos colaboradores utilizando métodos registrados e validados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A correta conduta individual e o treinamento dos colaboradores em todas as áreas garantem a qualidade do produto.
II. ( ) O estabelecimento de padrões de higiene pessoal e coletiva deve ser acompanhado e validado.
III. ( ) A sequência correta de uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) evita riscos ambientais.
IV. ( ) O aparecimento de barulhos estranhos em equipamentos deve ser registrado e investigado.
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
I. ( ) A correta conduta individual e o treinamento dos colaboradores em todas as áreas garantem a qualidade do produto.
II. ( ) O estabelecimento de padrões de higiene pessoal e coletiva deve ser acompanhado e validado.
III. ( ) A sequência correta de uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) evita riscos ambientais.
IV. ( ) O aparecimento de barulhos estranhos em equipamentos deve ser registrado e investigado.
a) V, V, V, F
b) V, V, F, V
c) F, F, V, V
d) F, V, F, V
O Controle de Qualidade está encarregado da realização de amostragem e testes durante todas as etapas da cadeia de produção. Dessa forma, destaco a importância dos controles em processo, que devem ser realizados cumprindo as metodologias validadas disponíveis.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se afirmar que os controles em processo são importantes porque:
as especificações de materiais em processo garantem correto uso de equipamentos validados.
há métodos analíticos para cada tipo de forma farmacêutica que precisa ser registrado.
As especificações devem ser cumpridas na determinação do grau de qualidade de um produto. Dessa forma, a presença do insumo farmacêutico ativo (IFA) e a sua concentração na amostra podem ser determinadas com mé
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas a seguir:
I. As instruções e operações detalhadas de determinação de concentração de matéria-prima são baseadas nas propriedades físico-químicas dos IFAs.
Porque:
II. Cada IFA tem características físicas, químicas e microbiológicas que podem ser determinadas utilizando equipamentos específicos.
Agora, assinale a alternativa correta:
I. As instruções e operações detalhadas de determinação de concentração de matéria-prima são baseadas nas propriedades físico-químicas dos IFAs.
II. Cada IFA tem características físicas, químicas e microbiológicas que podem ser determinadas utilizando equipamentos específicos.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
O material de embalagem deve ser monitorado seguindo procedimentos estabelecidos no Manual de Boas Práticas de Fabricação. Para tanto, as embalagens primária e secundária devem ser consideradas como atributos críticos no controle de qualidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A integridade do material de embalagem primária evita a formação de produtos de degradação que poderiam ser prejudiciais à saúde.
Porque:
II. A embalagem secundária cumpre com os critérios de identificação estabelecidos nos protocolos de armazenamento.
Agora, assinale a alternativa correta:
I. A integridade do material de embalagem primária evita a formação de produtos de degradação que poderiam ser prejudiciais à saúde.
II. A embalagem secundária cumpre com os critérios de identificação estabelecidos nos protocolos de armazenamento.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
O descarte de resíduos provenientes da produção de fármacos deve ser documentado e realizado com a periodicidade estabelecida nas normas vigentes, seguindo o Plano de Gerenciamento de Resíduos dos Serviços de Saúde durante toda a cadeia de produção.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado para o apropriado descarte de resíduos líquidos provenientes de titulações ácido-base, ordene os procedimentos a seguir de acordo com a sequência correta do descarte
F, V, V, F, V.
V, V, F, F, V.
V, F, V, V, F.
F, V, V, F, V.
F, V, F, F, V.
e de material químico:
( ) Coleta externa e tratamento.
( ) Segregação.
( ) Transporte.
( ) Acondicionamento para descarte.
( ) Identificação no recipiente apropriado.
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 3, 4, 1, 5
2, 5, 3, 4, 1.
5, 4, 2, 1, 3.
3, 4, 2, 5, 1
Mais conteúdos dessa disciplina
Controle Estatístico do Processo- Validação de Limpeza em Equipamentos
- Mapa Mental - Controle de Qualidade de Medicamentos
- Intervenção Farmacêutica: Importância e Prática
- BIOQUIMICA CLINICA
- Controle Estatístico da Qualidade
- WhatsApp Image 2025-09-05 at 08 12 22 (1)
- WhatsApp Image 2025-09-05 at 08 12 22
- WhatsApp Image 2025-09-05 at 08 12 21 (2)
- WhatsApp Image 2025-09-05 at 08 12 21 (1)
- Reapresentação de atividade de verificação
- OOBJETIVO PRINCIPAL DE UMA VALIDACAO É DEMONSTRAR QUE O METODO É APROPRIADO PARA A FINALIDADE PRETENDIDA OU SEJA UMA DETERMINACAO QUALITATIVA
- O controle de qualidade pode ser determinado por um conjunto de operações envolvendo programação, a coordenação e a execução, que tem como objetivo...
- no controle de qualidade de medicamentos, segundo a farmacopeia brasileira, o ensaio no qual o criterio de aceitação é estabelecido pelo valor min...
- A validação que é realizada durante o estágio de desenvolvimento do produto é denominada:
- 1. Controle interno garante que a análise laboratorial do paciente seja correta e confiável. 2. Controle externo, ou interlaboratorial, compara o...
- (COMPERVE/2016 - Adaptada) Um teste de pirogênios foi realizado em uma solução injetável com o seguinte resultado: De acordo com o resultado apr...
- (escola de Saúde do Exercito (EsSex)/2019 - adaptada) Na Farmacopeia Brasileira, 5 Ed, são abordados aspectos cientificos e técnicos relacionados a...
- a validação do processo de esterilização é um procedimento que deve prova Garantia e Controle da Qualidade de Medicamentos
- Assinale alternativa que não apresenta uma recomendação aos laboratórios a o laboratório clínico deve participar de ensaios de proficiência para to...
- Adaptado de Prefeitura Municipal de seringueiras os programas de controle interno da qualidade e controle externo da qualidade no laboratório devem...
- (CEV-URCA) 2021 - Adaptada) Dentro do processo de qualidade, é possível encontrar diversas metodologias e ferramentas para estudo e aplicação de me...
- O princípio básico do deslocamento de moléculas eletricamente ativas através de um meio após a aplicação de uma corrente elétrica consiste em separ...
- Para que se obtenha um resultado laboratorial fidedigno é seguir, corretamente, algumas fases do processo de controle de qualidade. Um paciente que...
- Rede PERT CPM
- REMUNERAÇÃO ESTRATÉGICA11