A Síndrome de Rett é uma desordem rara do desenvolvimento neurológico, provocada por mutações genéticas e que tem como principal característica a r...
A Síndrome de Rett é uma desordem rara do desenvolvimento neurológico, provocada por mutações genéticas e que tem como principal característica a regressão do desenvolvimento do sistema nervoso, acarretando as seguintes defasagens: a) Perda de equilíbrio emocional, dificuldades no relacionamento interpessoal e na coordenação motora. b) Perda de habilidade com o uso das mãos, perda da habilidade para andar e perda da linguagem. c) Falta de controle emocional, atrofiamento muscular, perda da capacidade de se comunicar oralmente. d) Prejuízo das funções respiratórias, dificuldades de relacionamento interpessoal, ausência de memória de longo prazo. e) Deficiência intelectual, perda da empatia, regressão da capacidade de equilíbrio e coordenação motora.
Letra B. A síndrome de Rett acomete ao cromossomo X, pode aparecer em meninos o que é raro. Mas a partir dos 2/3 anos de idade, crianças diagnosticada com a síndrome irão perdendo aos pouco as funções motoras, o movimento das mãos e fala. Tudo o que foi desenvolvido até certa idade, com a síndrome será "perdido".
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