Em relação à estrutura-atividade dos anti-histamínicos, assinale a afirmativa correta: A cadeia alquílica de um carbono cria a distância necessár...
Em relação à estrutura-atividade dos anti-histamínicos, assinale a afirmativa correta:
A cadeia alquílica de um carbono cria a distância necessária entre os dois pontos farmacofóricos externos da molécula.
A amina terminal deve ser terciária para permitir sua protonação ao interagir com o receptor histaminérgico e alcançar máxima atividade.
O sistema diaromático espaçado por um átomo impede que ele adquira coplanaridade, sendo essencial para a atividade.
A estrutura geral desses fármacos apresenta um sistema diaromático admitindo heterociclos aromáticos em um dos anéis.
Substituintes do tipo halogênio em um dos aromáticos aumenta a potência anti-histamínica.
A cadeia alquílica de um carbono cria a distância necessária entre os dois pontos farmacofóricos externos da molécula.
A amina terminal deve ser terciária para permitir sua protonação ao interagir com o receptor histaminérgico e alcançar máxima atividade.
O sistema diaromático espaçado por um átomo impede que ele adquira coplanaridade, sendo essencial para a atividade.
A estrutura geral desses fármacos apresenta um sistema diaromático admitindo heterociclos aromáticos em um dos anéis.
Substituintes do tipo halogênio em um dos aromáticos aumenta a potência anti-histamínica.
💡 1 Resposta
Ed 
A afirmativa correta é: "A amina terminal deve ser terciária para permitir sua protonação ao interagir com o receptor histaminérgico e alcançar máxima atividade." Isso ocorre porque a protonação da amina terminal é importante para a interação com o receptor histaminérgico e para a eficácia do anti-histamínico.
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