Caso Clínico 1: Um estudo realizado no sangue de uma criança com uma forma grave de imunodeficiência congênita revelou uma diminuição de todas as c...
Caso Clínico 1: Um estudo realizado no sangue de uma criança com uma forma grave de imunodeficiência congênita revelou uma diminuição de todas as classes de imunoglobulinas, acompanhada de número bastante reduzido do total de células T, B e NK. Com base no relato apresentado no caso clínico 1, assinale a enzima cuja carência pode estar na gênese desta imunodeficiência:
a) RAG 1 e RAG 2
b) Oxigênio Sintase
c) Óxido nítrico sintetase
d) Tirosina fosfatase
a) RAG 1 e RAG 2
b) Oxigênio Sintase
c) Óxido nítrico sintetase
d) Tirosina fosfatase
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💡 1 Resposta
Ed 
Com base no relato apresentado no caso clínico 1, a enzima cuja carência pode estar na gênese desta imunodeficiência é a RAG 1 e RAG 2 (alternativa a). Essas enzimas são responsáveis pela recombinação V(D)J, um processo essencial para a formação dos receptores de células T e B.
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