Com base nos sintomas apresentados pelo recém-nascido, a principal hipótese diagnóstica é a A) Fibrose Cística. A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causando a produção de muco espesso que pode obstruir os intestinos, levando ao íleo meconial, que é a ausência de eliminação de mecônio. É importante ressaltar que apenas um profissional de saúde pode fazer um diagnóstico preciso após uma avaliação clínica completa.
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