A resposta correta para a questão é a alternativa b) 1/4. Isso ocorre porque, ao cruzar um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, existem quatro possíveis combinações genéticas para os descendentes: TMTM, TMTN, TNTM e TNTN. Dentre essas combinações, apenas um quarto dos descendentes será homozigoto para a forma mais grave da doença, ou seja, apresentará talassemia maior e será anêmico.
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