Logo Passei Direto
Buscar

Genética

Outros
A massa de um fruto depende e sofre a ação de dois genes C e D não alelos e independentes; e de ação cumulativa (polimeria). Esses genes contribuem, igualmente, para o acréscimo de massa. O valor mínimo de massa para o fruto é de 12,5 gramas, sendo que o valor máximo atingido é de 28,5 gramas. Sobre a massa do fruto de uma planta de genótipo CcDd, analise as opções a seguir:
I- De 16,5 gramas.
II- De 20,5 gramas.
III- De 24 gramas.
IV- De 20 gramas.
Assinale a alternativa CORRETA:


A Somente a opção III está correta.
B Somente a opção I está correta.
C Somente a opção IV está correta.
D Somente a opção II está correta.
User badge image
Progresso com Exercícios

há 3 anos

User badge image
Progresso com Exercícios

há 3 anos

Avaliação Final (Objetiva) - Individual genetica
7 pág.

Avaliação Final (Objetiva) - Individual genetica

UNOPAR

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 3 anos

Para determinar a resposta correta, precisamos analisar as combinações possíveis dos genes C e D. Sabemos que os genes são independentes e não alelos, o que significa que eles podem se combinar de forma independente. O genótipo CcDd indica que o indivíduo possui um alelo C e um alelo c, e um alelo D e um alelo d. Considerando que ambos os genes contribuem igualmente para o acréscimo de massa, podemos somar as contribuições de cada gene separadamente. O valor mínimo de massa é de 12,5 gramas, o que significa que cada gene contribui com pelo menos 6,25 gramas (12,5/2). O valor máximo de massa é de 28,5 gramas, o que significa que cada gene contribui com no máximo 14,25 gramas (28,5/2). Analisando as opções fornecidas: I - 16,5 gramas: Não é possível obter esse valor, pois a contribuição mínima de cada gene é de 6,25 gramas. II - 20,5 gramas: É possível obter esse valor, pois a contribuição de cada gene pode ser de 10,25 gramas (6,25 + 4). III - 24 gramas: É possível obter esse valor, pois a contribuição de cada gene pode ser de 12 gramas (6,25 + 5,75). IV - 20 gramas: É possível obter esse valor, pois a contribuição de cada gene pode ser de 10 gramas (6,25 + 3,75). Portanto, a opção correta é a letra D, onde somente a opção II está correta.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda não achou a resposta?

  • Integrado com os principais modelos de IA do mercado
  • Respostas em segundos
  • IA treinada para estudantes brasileiros.
PasseIA logoEvolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Avaliação Final (Objetiva) - Individual genetica
7 pág.

Avaliação Final (Objetiva) - Individual genetica

UNOPAR

Mais perguntas desse material

Doenças hereditárias são conhecidas por serem transmitidas de pais para filhos, podendo ou não se manifestar em algum momento da vida. Considere uma doença hereditária apresentada no heredograma em anexo, e analise as sentenças a seguir:
I- A normalidade ocorre na ausência do gene dominante.
II- Casais afetados têm somente filhos afetados.
III- Indivíduo normal não pode ter filhos afetados.
IV- Qualquer homozigose torna o indivíduo normal.
Assinale a alternativa CORRETA:


A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças II, III e IV estão corretas.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.

Pela análise dos cromossomos, é possível detectar a anomalia que caracteriza a Síndrome de Down. O esquema a seguir apresenta quatro eventos da divisão celular. Os eventos possíveis da meiose que levam à Síndrome de Down são os de número:


A 2 e 4.
B 1 e 3.
C 2 e 3.
D 1 e 4.

Levando em conta a segunda lei de Mendel. Ao considerar um cruzamento, envolvendo duas ou mais características, os alelos de ambos os genes são segregados de forma independente durante a formação dos gametas que se recombinam ao acaso e formam todas as combinações possíveis na geração de zigotos. Acerca de como foi chamada essa lei, assinale a alternativa CORRETA:


A Lei da pureza dos gametas.
B Lei da segração independente.
C Lei da inércia.
D Lei da ação e reação.

Cada cromossomo carrega diversos genes. Quando sua estrutura é alterada, o indivíduo pode ser prejudicado. Qual o nome dado quando ocorre a perda de um segmento cromossômico?


A Translocação.
B Deleção.
C Inversão.
D Duplicação.

Entre os principais tipos de RNAs conhecidos, temos o RNA mensageiro, o transportador e o ribossômico. Cada um desses RNAs possui uma função específica. Sobre essas funções, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA mensageiro (RNAm).
II- RNA transportador (RNAt).
III- RNA ribossômico (RNAr).
( ) Transporta a informação genética copiada do DNA, a qual determinará a sequência dos aminoácidos nas proteínas.
( ) Compõe os ribossomos, que são organelas citoplasmáticas.
( ) Transporta os aminoácidos até os ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A I - III - II.
B I - II - III.
C III - II - I.
D II - III - I.

Um geneticista humano, ao montar um cariótipo de um recém-nascido, verificou que o bebê em questão apresenta 47 cromossomos, dentre os quais um cromossomo X, um cromossomo Y e três cromossomos 21. Com esses dados podemos concluir que se trata de um caso:


A De síndrome de Down.
B De síndrome de Turner.
C De síndrome de Patau.
D De síndrome de Klinefelter.

A sequência do RNA tem quatro diferentes nucleotídeos: dois nucleotídeos purínicos e dois nucleotídeos pirimidínicos. Acerca desses nucleotídeos, assinale a alternativa CORRETA:


A Adenina, guanina, timina e citosina.
B Adenina, guanina, uracila e citosina.
C Adenina, timina, uracila e citosina.
D Adenina, timina, guanina e citosina.

Quem foi esse monge?


A Gregor Mendel.
B Jean-Batiste de Lamarck.
C Charles Darwin.
D Fritz Muller.

Considerando a molécula que apresenta o pareamento de bases, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa CORRETA:


A Somente a opção IV está correta.
B Somente a opção I está correta.
C Somente a opção III está correta.
D Somente a opção II está correta.

(ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi registrado o desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no quintal de sua casa. Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos no local do desaparecimento, que foram coletados e submetidos a análises de biologia forense, que revelaram a presença de sangue humano contendo vários tipos celulares, como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além de contaminação com células animais de outra espécie. Além desses exames, foram realizados estudos de vínculo genético entre as amostras de sangue humano encontradas no local do desaparecimento e as dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi encontrada uma criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito semelhante ao da criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas análises comparativas com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da mesma pessoa. Considerando-se o texto acima, qual das opções a seguir traz uma afirmação correta acerca das aplicações do DNA como marcador para estudos taxonômico-sistemáticos?


A Caso as células contaminantes encontradas sejam de uma espécie animal que pertença, como os seres humanos, à família dos hominídeos, a alta similaridade entre os genomas impedirá a identificação mais detalhada das células contaminantes.
B Para que se possa identificar a espécie a qual pertencem as células contaminantes coletadas no local do desaparecimento, é necessário realizar o sequenciamento completo do genoma de tais células.
C A obtenção de perfil genético baseado na análise de STR (repetições curtas em série) é uma das estratégias utilizadas para a identificação de indivíduos, e pode ser aplicada mesmo na presença de células contaminantes.
D A identificação da criança com base em padrões de DNA é baseada no fenômeno de deriva genética, um tipo de variação que é atribuída a pressões seletivas e a eventos dependentes de características hereditárias.

(ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir dessa proposta:


A O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer.
B O estabelecimento das leis da herança genética.
C A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo.
D A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas.

Mais conteúdos dessa disciplina