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(ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir dessa proposta:


A O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer.
B O estabelecimento das leis da herança genética.
C A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo.
D A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas.
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há 3 anos

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há 2 anos

Para responder a essa pergunta, precisamos considerar as implicações do modelo de dupla-hélice do DNA proposto por Watson e Crick em 1953. Esse modelo foi fundamental para a compreensão da estrutura do DNA e, consequentemente, para o entendimento da genética. Vamos analisar as alternativas: A) O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer - Embora a compreensão do DNA tenha contribuído para a biologia do câncer, essa opção não é diretamente uma consequência do modelo de dupla-hélice. B) O estabelecimento das leis da herança genética - As leis da herança genética foram propostas por Gregor Mendel antes de Watson e Crick, então essa opção não é uma consequência direta do modelo de dupla-hélice. C) A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo - A engenharia genética, que se baseia na compreensão do DNA, possibilitou a produção de hormônios recombinantes, mas isso é uma aplicação mais recente. D) A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas - A compreensão do DNA e da genética tem sido fundamental para o desenvolvimento de vacinas, especialmente vacinas de DNA e vacinas recombinantes. Dentre as opções, a que mais se relaciona diretamente com o impacto do modelo de dupla-hélice na biologia e na medicina é a opção D: "A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas." Portanto, a resposta correta é a) D.

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há 3 anos

A proposta de Watson e Crick sobre a estrutura da dupla-hélice do DNA resultou no desenvolvimento de conhecimentos que contribuíram para a letra B) O estabelecimento das leis da herança genética.

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Doenças hereditárias são conhecidas por serem transmitidas de pais para filhos, podendo ou não se manifestar em algum momento da vida. Considere uma doença hereditária apresentada no heredograma em anexo, e analise as sentenças a seguir:
I- A normalidade ocorre na ausência do gene dominante.
II- Casais afetados têm somente filhos afetados.
III- Indivíduo normal não pode ter filhos afetados.
IV- Qualquer homozigose torna o indivíduo normal.
Assinale a alternativa CORRETA:


A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças II, III e IV estão corretas.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.

Levando em conta a segunda lei de Mendel. Ao considerar um cruzamento, envolvendo duas ou mais características, os alelos de ambos os genes são segregados de forma independente durante a formação dos gametas que se recombinam ao acaso e formam todas as combinações possíveis na geração de zigotos. Acerca de como foi chamada essa lei, assinale a alternativa CORRETA:


A Lei da pureza dos gametas.
B Lei da segração independente.
C Lei da inércia.
D Lei da ação e reação.

Cada cromossomo carrega diversos genes. Quando sua estrutura é alterada, o indivíduo pode ser prejudicado. Qual o nome dado quando ocorre a perda de um segmento cromossômico?


A Translocação.
B Deleção.
C Inversão.
D Duplicação.

Entre os principais tipos de RNAs conhecidos, temos o RNA mensageiro, o transportador e o ribossômico. Cada um desses RNAs possui uma função específica. Sobre essas funções, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- RNA mensageiro (RNAm).
II- RNA transportador (RNAt).
III- RNA ribossômico (RNAr).
( ) Transporta a informação genética copiada do DNA, a qual determinará a sequência dos aminoácidos nas proteínas.
( ) Compõe os ribossomos, que são organelas citoplasmáticas.
( ) Transporta os aminoácidos até os ribossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


A I - III - II.
B I - II - III.
C III - II - I.
D II - III - I.

A sequência do RNA tem quatro diferentes nucleotídeos: dois nucleotídeos purínicos e dois nucleotídeos pirimidínicos. Acerca desses nucleotídeos, assinale a alternativa CORRETA:


A Adenina, guanina, timina e citosina.
B Adenina, guanina, uracila e citosina.
C Adenina, timina, uracila e citosina.
D Adenina, timina, guanina e citosina.

Quem foi esse monge?


A Gregor Mendel.
B Jean-Batiste de Lamarck.
C Charles Darwin.
D Fritz Muller.

Considerando a molécula que apresenta o pareamento de bases, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa CORRETA:


A Somente a opção IV está correta.
B Somente a opção I está correta.
C Somente a opção III está correta.
D Somente a opção II está correta.

(ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi registrado o desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no quintal de sua casa. Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos no local do desaparecimento, que foram coletados e submetidos a análises de biologia forense, que revelaram a presença de sangue humano contendo vários tipos celulares, como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além de contaminação com células animais de outra espécie. Além desses exames, foram realizados estudos de vínculo genético entre as amostras de sangue humano encontradas no local do desaparecimento e as dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi encontrada uma criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito semelhante ao da criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas análises comparativas com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da mesma pessoa. Considerando-se o texto acima, qual das opções a seguir traz uma afirmação correta acerca das aplicações do DNA como marcador para estudos taxonômico-sistemáticos?


A Caso as células contaminantes encontradas sejam de uma espécie animal que pertença, como os seres humanos, à família dos hominídeos, a alta similaridade entre os genomas impedirá a identificação mais detalhada das células contaminantes.
B Para que se possa identificar a espécie a qual pertencem as células contaminantes coletadas no local do desaparecimento, é necessário realizar o sequenciamento completo do genoma de tais células.
C A obtenção de perfil genético baseado na análise de STR (repetições curtas em série) é uma das estratégias utilizadas para a identificação de indivíduos, e pode ser aplicada mesmo na presença de células contaminantes.
D A identificação da criança com base em padrões de DNA é baseada no fenômeno de deriva genética, um tipo de variação que é atribuída a pressões seletivas e a eventos dependentes de características hereditárias.

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