Com base nas RDC 71/2009, RDC 47/2001 e RDC 58/2014, é possível diferenciar um medicamento referência, genérico e similar equivalente através de sua embalagem secundária da seguinte forma: 1. Medicamento Referência: A embalagem secundária de um medicamento referência geralmente contém o nome comercial do medicamento, o nome do fabricante, informações sobre a dosagem e a forma farmacêutica, além de informações sobre a prescrição médica e a bula do medicamento. 2. Medicamento Genérico: A embalagem secundária de um medicamento genérico deve conter o nome do princípio ativo, a dosagem, a forma farmacêutica, o nome do fabricante, o número de registro no órgão regulador, o símbolo "G" de genérico e a frase "Medicamento Genérico Lei nº 9.787/99" ou similar. 3. Medicamento Similar Equivalente: A embalagem secundária de um medicamento similar equivalente deve conter o nome comercial do medicamento, o nome do fabricante, informações sobre a dosagem e a forma farmacêutica, além de informações sobre a prescrição médica e a bula do medicamento. No entanto, não deve conter o símbolo "G" de genérico. É importante ressaltar que essas informações podem variar de acordo com a legislação vigente e é sempre recomendado consultar as normas específicas para obter informações atualizadas.
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